SGLT2i 相關三個月內文章 / 第 65 頁
可選擇其它分類: 一週新進文章 LLM 腎臟科 一般醫學 GLP1

這項研究探討了在接受選擇性冠狀動脈造影（CAG）的患者中，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑的使用及其對造影劑相關急性腎損傷（CA-AKI）的影響。結果顯示，持續用藥組和暫停用藥組的CA-AKI發生率相似，分別為3.92%和3.06%。雖然兩組腎損傷風險無顯著差異，但持續用藥組的腎功能在手術後略有改善。因此，對於低風險患者，手術前例行暫停SGLT2抑制劑可能不必要。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對526名癌症患者的影響，特別是死亡率和癌症進展。研究中41名患者在診斷時已接受SGLT2i治療，且多數有2型糖尿病、年齡較大及吸煙史。結果顯示，SGLT2i治療與死亡率或癌症進展無顯著關聯，反而是年齡、性別、飲酒、吸煙等因素影響結果。整體來看，SGLT2i在標準劑量下對癌症結果的影響有限。 相關文章 PubMed DOI 推理

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑主要用於治療2型糖尿病，並在超重和肥胖者中顯示出減重及降低心血管風險的潛力。最近進行的隨機臨床試驗統合分析，涵蓋7項研究，包含17,810名使用SGLT2抑制劑的參與者，與14,876名安慰劑組相比，結果顯示SGLT2抑制劑能顯著降低心血管事件27.8%。這些結果顯示，SGLT2抑制劑對超重和肥胖患者的心血管健康有正面影響，特別是在治療糖尿病、慢性腎病或心衰時。 相關文章 PubMed DOI 推理

IMPLEMENT-HF計畫旨在提升心臟衰竭且射血分數降低患者的四重醫療療法（QMT）使用，儘管已有證據顯示其益處。這是一個多地區的品質改善專案，涉及美國心臟協會的Get With The Guidelines-HF計畫醫院。從2021年到2023年，分析了61家醫院的43,558名患者數據，結果顯示QMT使用率顯著提升，出院時從4.7%增至44.6%。這項計畫成功促進合格患者使用QMT，顯示協作學習在醫療品質改善中的有效性。 相關文章 PubMed DOI 推理

第二型糖尿病合併慢性腎病（T2DM-CKD）在中國相當普遍，帶來健康風險。近期藥物開發改善了患者的治療結果，但仍需探索有效的藥物組合以減少副作用。「腎臟三重療法」（RTT）同時使用三種關鍵藥物，針對T2DM-CKD的致病因素，臨床研究顯示其在腎臟和心臟保護上優於單一或雙重療法，並可能降低高鉀血症風險。本文回顧RTT的起源、理論基礎及注意事項，旨在提供基層醫療醫師有效的治療策略。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2DM）女性卵巢癌風險的影響。研究使用回顧性隊列設計，分析2013年至2023年的數據，並透過傾向分數匹配比較SGLT2i與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4i）使用者。結果顯示，SGLT2i組的卵巢癌風險顯著低於DPP4i組，特別是在白人患者中風險降低更明顯。這表明SGLT2i可能與T2DM女性卵巢癌風險較低有關，值得進一步研究其機制。 相關文章 PubMed DOI 推理

肝細胞癌（HCC）與代謝變化有關，受到癌基因c-Myc的影響。Empagliflozin（EMPA）是一種治療2型糖尿病的藥物，顯示出在癌症治療中的潛力。本研究探討了c-Myc、EMPA與HCC中的mTOR通路的關係。研究發現，c-Myc過度表達會增加SGLT2的水平，而EMPA能有效抑制c-Myc轉染細胞的增殖，並與mTOR互動，抑制其活化。這顯示EMPA可能成為延緩HCC發展的潛在治療選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究分析了三酸甘油脂（TGs）和高敏感性C反應蛋白（hs-CRP）對接受他汀治療且低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）低於70 mg/dL患者的影響。研究納入9,446名患者，根據TGs和hs-CRP分為四組。結果顯示，殘餘炎症風險的患者MACE風險顯著較高，主要因全因死亡率增加。相對而言，僅有殘餘TG風險的患者與無風險者之間無顯著差異。這強調了在他汀治療中，除了控制LDL-C，還需重視殘餘炎症風險。 相關文章 PubMed DOI 推理

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑（SGLT2i），如 empagliflozin 和 dapagliflozin，對阿茲海默症中 tau 磷酸化、氧化壓力及神經炎症的保護效果。結果顯示，這些抑制劑能逆轉 Aβ<sub>1-42</sub> 對細胞活性和凋亡的影響，並減少活性氧生成及 NLRP3-炎症小體表達，改善 tau 病理。研究還發現，這些藥物在大腦中的分佈可透過 Elacridar 改善，顯示出其潛在的神經保護效果。 相關文章 PubMed DOI 推理

微血管功能障礙（MVD）被認為是心臟衰竭（HF）發展的重要因素，尤其在保留射血分數的心臟衰竭（HFpEF）和降低射血分數的心臟衰竭（HFrEF）中。HFpEF中，冠狀微血管功能障礙導致心肌灌注減少，增加心血管事件風險；而HFrEF則與氧化壓力及腎素-血管緊張素系統活化有關。隨著診斷技術進步，早期診斷和風險評估變得可行。新療法如鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑等，顯示改善微血管健康的潛力，個人化醫療也愈加重要。這篇綜述強調了MVD在心臟衰竭中的關鍵角色及創新治療的需求。 相關文章 PubMed DOI 推理