糖尿病患者罹患肝細胞癌（HCC）的風險顯著提高，顯示糖尿病可能促進肝癌發展。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在改善肝臟健康上顯示潛力，可能成為2型糖尿病（T2DM）患者治療HCC的新選擇。文獻回顧發現24篇相關研究，前臨床研究主要集中在canagliflozin，顯示其可減少HCC細胞增殖並保護肝臟。臨床研究則顯示接受SGLT2i治療的患者HCC發生率較低，但仍需進一步試驗確認其因果關係。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對於接受潛在心臟毒性癌症治療的2型糖尿病（T2DM）患者在心臟功能障礙方面的保護效果。研究分析了8,675名使用SGLT2i和未使用者的患者，結果顯示使用SGLT2i的患者發展心臟功能障礙的風險顯著較低，並且與心衰竭惡化、全因死亡率及住院次數的減少相關。總體而言，SGLT2i的使用能顯著降低T2DM及癌症患者的心臟功能障礙風險。 PubMed DOI

鈉葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑是一種新型藥物，主要用來降低糖尿病患者的血糖，透過阻止腎臟再吸收葡萄糖。最近研究發現，SGLT2 在多種癌症中也有表達，這意味著抑制這個蛋白可能有助於減少腫瘤生長。本文回顧了 SGLT2 在癌症發展中的角色，並探討其作用機制及 SGLT2 抑制劑在癌症治療中的潛在應用。 PubMed DOI

最近的臨床試驗顯示，SGLT2抑制劑如empagliflozin能改善心衰竭患者的預後，無論是否有糖尿病。研究中，小鼠經心肌梗塞後接受empagliflozin治療8週，結果顯示心臟功能顯著改善，左心室重塑減少，心臟纖維化和心肌細胞肥大也減少。該藥物增強心肌細胞自噬，並影響AMPK和mTOR的磷酸化。總之，empagliflozin可能成為心肌梗塞後心臟重塑的有效治療選擇。 PubMed DOI

膽管癌的死亡率逐年上升，雖然canagliflozin這種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑在抗癌方面顯示潛力，但對膽管癌的研究仍不足。本研究探討canagliflozin的抗腫瘤特性，發現其能依濃度降低膽管癌細胞活力，並減少細胞遷移。高濃度可使細胞週期停滯於G0/G1期，而低濃度則促進進入S期。此外，canagliflozin還能激活NAD+回收途徑，與NAMPT抑制劑聯合使用時效果更佳。總之，canagliflozin對膽管癌有抗腫瘤效果，但需謹慎評估其影響。 PubMed DOI

癌細胞對葡萄糖的需求較高，因此葡萄糖轉運蛋白如GLUT在癌症診斷和預後中扮演重要角色。近期研究指出，鈉-葡萄糖轉運蛋白SGLT2在多種癌症中的表達增加。SGLT2抑制劑主要用於糖尿病治療，能改善血糖、減重及減少炎症。流行病學研究顯示，使用這些抑制劑的糖尿病患者癌症發生率較低，治療效果更佳。前臨床研究也支持其抗癌效果，特別是在肺腺癌、乳腺癌、肝癌和胰臟癌方面。臨床試驗將進一步探討SGLT2抑制劑的癌症治療潛力。 PubMed DOI

這項研究探討高葡萄糖對H9c2心肌母細胞的影響，特別是鈉/質子交換器-1（NHE-1）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）的表達，以及SGLT2抑制劑Empagliflozin（EMPA）在減緩心肌細胞惡化的潛在好處。結果顯示，高葡萄糖會增加NHE-1和SGLT2的表達，並促進與糖尿病相關的心肌病變。抑制NHE-1和ROCK能減少活性氧的產生，改善線粒體功能，而EMPA治療則能恢復受損的線粒體呼吸能力。研究強調了針對這些途徑以預防糖尿病心肌病的潛力。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑，特別是'empagliflozin'，在前列腺癌治療中展現潛力。研究顯示，SGLT2 抑制可能降低前列腺癌風險，且'empagliflozin'對LNCaP和DU-145細胞有顯著影響。結果顯示，'empagliflozin'以濃度依賴方式降低細胞活力，且與化療藥物多西他賽結合使用時，效果更佳。這些發現指向新的前列腺癌治療策略，但仍需進一步研究以確認其臨床意義。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥 canagliflozin 可改善實驗性肝癌老鼠的肝功能，降低癌症和發炎指標，肝臟組織也較健康。其作用機制是活化 AMPK、抑制 HIF-1α/YAP/TAZ 路徑，顯示 canagliflozin 有望成為治療肝癌的新選擇。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑像 canagliflozin、dapagliflozin，除了治療糖尿病，現在也被發現有抗癌潛力。它們能阻斷腫瘤細胞吸收葡萄糖，干擾腫瘤生長，還能增強化療、放療效果，降低抗藥性。不過副作用和抗癌機制還不明，臨床應用有限，還需要更多研究確認安全性和療效。 PubMed DOI