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這項系統性回顧和統合分析探討了急性心臟衰竭（AHF）患者早期使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）的效果與安全性。分析涵蓋七項隨機對照試驗，共2,320名患者，重點在全因死亡率和心臟衰竭再住院率。結果顯示，早期使用SGLT2is可顯著降低全因死亡風險（勝算比0.71）及再住院風險（勝算比0.73）。雖然安全性評估因事件發生率低而較困難，但研究建議在AHF患者中早期使用SGLT2is可改善預後，值得考慮。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究評估心臟保護型降糖療法（如SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑等）對糖尿病患者癡呆或認知障礙風險的影響。研究涵蓋26項試驗，共164,531名參與者。結果顯示，整體而言，這些療法未顯著降低認知障礙或癡呆風險（比值比0.83）。不過，GLP-1受體激動劑顯示顯著降低癡呆風險（OR為0.55），而SGLT2抑制劑則無顯著效果（OR為1.20）。總結來說，GLP-1受體激動劑對降低癡呆風險有正面影響。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）對2型糖尿病（T2D）患者罹患阿茲海默症及相關癡呆症（ADRD）風險的影響。研究分析了2014至2023年的電子健康紀錄，發現GLP-1RAs和SGLT2is的使用者，ADRD風險分別降低33%和43%。不過，兩者之間的風險差異並不顯著。總體來看，這兩種藥物都能降低T2D患者的ADRD風險。 相關文章 PubMed DOI 推理

過氧化物酶體增殖物活化受體（PPARs）是調節碳水化合物和脂質代謝的重要核受體，對於治療代謝症候群和癌症有潛力。PPARβ/δ的研究較少，因此需要特定配體來激活它。本研究透過藥物重定位策略，從ZINC數據庫篩選已批准藥物，最終識別出五種強結合PPARβ/δ的配體，包括canagliflozin和dapagliflozin等。這些配體在非酒精性脂肪肝病模型中顯示出良好的效果，支持進一步開發調節PPAR活性的治療藥物。 相關文章 PubMed DOI 推理

Tofogliflozin是一種用於治療2型糖尿病的鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑，並具心臟保護特性。本研究探討其對兔股動脈環的血管擴張效果，結果顯示tofogliflozin能依濃度誘導血管擴張，且不受內皮去除或一氧化氮合成酶抑制影響。使用電壓依賴性K+通道抑制劑4-AP時，擴張效果減弱，顯示Kv通道（特別是Kv7.X）在其中扮演重要角色。此外，SERCA泵抑制劑會抑制擴張，但其他抑制劑則無影響，暗示其機制涉及SERCA泵活化及Kv通道參與。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究專注於開發鈉-氫交換器1（NHE1）的新型抑制劑，可能成為心臟衰竭的治療新選擇。研究團隊設計了一系列化合物，其中7g的NHE1抑制活性與已知藥物cariporide相當，IC<sub>50</sub>值為0.78 μM。在H9c2心臟細胞實驗中，7g能有效減輕因葡萄糖缺乏造成的細胞損傷，改善線粒體功能。在動物實驗中，7g顯示出改善心臟功能的潛力，且所需劑量低於目前臨床使用的empagliflozin。這項研究為心臟衰竭藥物開發提供了新方向。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了SGLT2抑制劑對BMI低於23 kg/m²的第二型糖尿病患者的腎臟及健康結果影響。研究期間為2016至2020年，納入5,842名成人，最終分析648名患者，其中216名使用SGLT2抑制劑。結果顯示，SGLT2抑制劑組的腎小球過濾率顯著增加，且與全因死亡率及合併腎臟結果的風險顯著降低有關，但與心血管疾病風險無顯著關聯。總結來說，SGLT2抑制劑可能對低BMI糖尿病患者有潛在益處。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）聯合使用對急性冠脈綜合症（ACS）第二型糖尿病（T2D）患者心血管結果的影響。分析了1,325名接受SGLT2i治療的患者，結果顯示聯合治療組的重大不良心血管事件（MACE）風險降低31%。這主要歸因於全因死亡率降低22.9%及非致命性中風降低36.3%。總結來說，SGLT2i與GLP-1RA的聯合使用能顯著降低T2D患者的心血管風險。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對慢性阻塞性肺病（COPD）合併糖尿病（DM）患者的影響。研究利用台灣國民健康保險資料庫，對比SGLT2i與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4i）的使用情況。結果顯示，SGLT2i能顯著降低COPD惡化風險，尤其是重度急性惡化，但兩組的死亡率無顯著差異。這顯示SGLT2i在COPD管理中可能具有保護作用。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了在急性心臟衰竭（AHF）及體液過多的住院病人中，早期使用canagliflozin與empagliflozin的效果與安全性。研究結果顯示，canagliflozin組的每日尿量中位數為4200毫升，empagliflozin組為4117毫升，兩者差異不大，顯示統計上等效。其他指標如利尿反應、呼吸困難評分等也無顯著差異，且安全性良好。這表明canagliflozin可能是AHF病人管理中的一個可行替代選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理