這項研究探討了canagliflozin(SGLT2抑制劑)對多柔比星誘導的心臟毒性(DIC)的保護作用,並分析其機制,特別是心肌細胞中的自噬流。研究發現: 1. 在DIC中,有26個自噬相關基因表達異常。 2. canagliflozin顯著增強自噬流,減少心肌細胞凋亡。 3. 在小鼠模型中,canagliflozin改善心臟功能,減少心臟重塑和纖維化。 4. 其機制包括提高SIRT1水平和抑制PI3K/Akt/mTOR通路,促進自噬活性。 5. canagliflozin對DIC相關分子靶點有高親和力。 總結來說,canagliflozin可能在預防DIC方面具有潛在的治療效果。 相關文章 PubMed DOI