心肌梗塞可能導致心臟衰竭，成為心血管疾病重要因素。治療著重預防心臟病發作及管理心臟衰竭。心肌纖維化在心臟重塑中扮演關鍵角色，了解對新治療靶點至關重要。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對心血管有益，可用於2型糖尿病管理。研究探討炎症對心臟纖維化影響，評估這些藥物對心肌梗塞後糖尿病患者預防纖維化的效果。分析最新研究有助於找出降低纖維化風險的有效藥物，潛在改善糖尿病患者心臟衰竭風險。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種複雜的疾病，主要因心臟無法有效供血而引發。糖尿病（DM）是HF患者死亡率上升的重要風險因素。隨著DM和HF的共存，可能存在共同的病理機制。某些抗糖尿病藥物如TZDs、saxagliptin和胰島素可能增加HF風險，而metformin的安全性尚不明確。相對而言，SGLT2抑制劑和部分GLP-1受體激動劑在HF管理中顯示出良好效果，特別是SGLT2抑制劑能顯著降低心血管死亡率及住院次數。了解HF與DM的關聯有助於開發新療法，改善患者預後。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DbCM）是2型糖尿病患者常見的併發症，研究仍在持續進行。慢性高血糖和胰島素抵抗會影響心臟功能，導致發炎、氧化壓力、心肌細胞死亡等問題，最終使心臟收縮力下降。此外，表觀遺傳修飾在這些過程中也扮演重要角色。這篇綜述旨在總結DbCM的分子機制，並探討針對特定途徑的新療法，以減輕其影響。 PubMed DOI

這篇綜述探討了糖尿病心肌病（DCM）的多種治療方法，包括perhexiline、鈣通道阻滯劑等，並強調這些方法有臨床證據支持。研究目的是找出新的治療目標，改善糖尿病患者的心血管健康。文獻回顧聚焦於抗高血糖藥物、DCM及心力衰竭的臨床試驗。特別提到GLP-1激動劑和SGLT-2抑制劑等新藥，顯示出改善心肌葡萄糖吸收的潛力，但仍需進一步研究以確認其有效性與安全性。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DCM）是2型糖尿病的一個嚴重併發症，可能導致心臟衰竭，且不受其他心血管風險因素影響。雖然目前沒有特定治療，但鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯示出潛力。這些藥物不僅能降低血糖，還能改善心臟功能，減少心臟纖維化及氧化壓力。雖然針對DCM的臨床試驗有限，但已有研究顯示SGLT2i能減少住院和心血管死亡率，顯示其在DCM治療中的潛力。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是全球健康的重要議題，特別是對2型糖尿病（T2DM）患者而言，他們的心臟衰竭風險更高。糖尿病性心肌病常在晚期才被發現。近期研究指出，鈉依賴性葡萄糖轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）不僅能控制血糖，還能降低心血管風險，包括心臟衰竭住院的風險。Grubić Rotkvić等人的研究顯示，SGLT2i能改善心肌功能，降低血壓，並具抗炎和抗氧化特性。儘管研究有樣本量小的限制，但早期使用SGLT2i對預防T2DM患者心臟衰竭的進展可能有幫助。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DMCM）是糖尿病患者常見的左心室功能障礙，需排除其他心臟疾病。隨著糖尿病病例增加，DMCM的發生率也會上升。其主要原因是高血糖和胰島素抵抗，導致心肌細胞死亡和纖維化，最終引發心衰竭。診斷依賴超音波心動圖等影像技術，血糖控制需謹慎，過度或不足控制皆有風險。外源性胰島素雖重要，但可能影響心血管健康，反而胰高血糖素樣肽-1受體激動劑和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑等藥物顯示出更好的效果。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DCM）是與2型糖尿病相關的嚴重健康問題，會導致心臟功能障礙，增加發病率和死亡率。現有治療主要針對症狀，缺乏針對根本原因的療法。本文探討了'empagliflozin'這種SGLT-2抑制劑在治療DCM中的潛力，分析高血糖如何透過氧化壓力和炎症影響心臟，以及此藥物如何減少心衰住院率和可能降低心血管死亡率。研究顯示其在糖尿病心臟護理中的應用前景，呼籲進一步研究以改善患者預後。 PubMed DOI

糖尿病患者面臨糖尿病性心肌病及心血管問題的風險，主要因心臟能量代謝改變。具體來說，脂肪酸氧化增加、葡萄糖氧化減少，這會降低心臟效率，增加氧氣消耗和活性氧物質，導致心臟功能障礙。目前針對糖尿病相關心臟衰竭的治療選擇有限，但GLP-1受體激動劑和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑可能有助於改善心臟能量代謝。未來治療可能會專注於抑制脂肪酸氧化或增強葡萄糖氧化。 PubMed DOI

第二型糖尿病會大幅增加心臟病風險，特別是糖尿病性心肌病變，即使沒高血壓或動脈阻塞也會傷心臟。主因是胰島素阻抗、發炎和代謝異常，導致心臟受損。新藥SGLT-2抑制劑已證實能改善這類患者的心臟健康。 PubMed DOI