慢性腎臟病（CKD）特徵包括發炎、氧化壓力和纖維化，導致腎功能受損。Dapagliflozin作為SGLT2抑制劑，除了調控血糖外，還對腎臟有保護作用。本研究利用網絡藥理學和分子對接技術，探討其在CKD中的多靶點效應。分析發現208個與CKD相關的靶點，並建立蛋白質互作網絡，揭示與發炎和氧化壓力相關的重要通路。分子對接結果顯示dapagliflozin與關鍵蛋白有強烈相互作用，顯示其在CKD治療中的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

心臟衰竭（HF）被視為一種複雜的心臟代謝疾病，尤其在超重或肥胖者中。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）能有效降低HF患者的住院率和心血管死亡率。近期一項研究顯示，20名接受SGLT2i治療的HF患者經過4週後，體重和收縮壓顯著下降，且血流動力學改善。HFpEF患者的血管阻力降低，而HFrEF/HFmrEF患者則經歷水分減少。這些結果顯示不同HF亞型對SGLT2i的反應不同，未來需進一步研究以確認這些初步發現。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

最近研究指出，治療性酮症對心臟衰竭伴隨射血分數降低（HFrEF）患者可能有益，但對其與SGLT2抑制劑的相互作用及不同劑量的影響仍有疑問。一項針對20名HFrEF參與者的試驗發現，酮酯（KE）能迅速誘導酮症，且其代謝變化受SGLT2i和劑量影響。雖然心率暫時增加，收縮壓、pH值和碳酸氫根下降，但這些變化不受劑量或SGLT2i影響。總體來說，KE的攝取引發快速代謝變化，且血流動力學影響為暫時性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），特別是dapagliflozin（DAPA），在心血管和腎臟保護方面顯示潛力，甚至對非糖尿病患者也有效。最新研究指出，SGLT2i可能降低糖尿病患者腎結石的風險。研究發現，DAPA能提高尿液中的檸檬酸和鎂，並降低草酸，抑制結石形成。DAPA透過改善自噬流來達成這一效果，但羥氯奎寧（HCQ）會干擾其保護作用。該研究獲得台灣多機構的資助支持。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

本研究探討使用SGLT2抑制劑dapagliflozin對心衰竭患者迴圈利尿劑劑量的影響。126名患者在治療前的中位迴圈利尿劑劑量為20 mg/天，6個月後降至10 mg/天，顯示出顯著減少。多變量分析指出，住院期間開始治療、使用β-阻滯劑的比例及初始利尿劑劑量是關鍵預測因子。特別是，初始劑量為20 mg/天的患者更可能減少利尿劑劑量。這顯示初始劑量對後續治療效果的重要性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

肝細胞癌（HCC）是全球健康的重要議題，為第六常見癌症及第三大癌症死亡原因。其主要成因已從病毒性肝炎轉向代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD）。在MASLD中，肝細胞內脂質積累引發慢性炎症和纖維化，進而導致HCC的發展。當前美國僅有一種MASLD治療藥物resmetirom，並探索多種預防策略，如SGLT2抑制劑、CD34陽性細胞移植及定期運動，以降低HCC風險。這篇綜述強調了MASLD相關HCC的機制及新興治療策略。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

腎臟移植是治療晚期慢性腎病的最佳選擇，能提供比透析更佳的生活品質和存活率。這篇手稿概述了移植後的護理重點，包括免疫抑制策略、藥物相互作用及急性腎損傷的管理。特別提到使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑和無細胞DNA監測來評估移植物健康。手稿還強調了腎功能監測及高血壓、糖尿病和感染的管理，並提供疫苗接種和癌症篩檢建議，鼓勵健康生活方式以減少併發症。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

COVID-19疫情對糖尿病患者影響深遠，增加了他們的健康風險。本研究分析了2020年8月至2022年8月間60名糖尿病患者的醫療紀錄，分為感染COVID-19的A組和未感染的B組。結果顯示，糖尿病與COVID-19之間有強烈聯繫。接受Empagliflozin治療的A組患者，炎症標記與血糖水平相關性較高，顯示該藥物在急性病程中效果顯著。雖然Empagliflozin對長期併發症管理效果有限，但在急性感染期間提供了明顯的好處。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），特別是Dapagliflozin和Empagliflozin，對慢性心衰竭患者炎症的影響。研究涵蓋220名患者，評估了C反應蛋白、紅血球沉降率和纖維蛋白原等炎症指標。結果顯示，接受SGLT2i治療的患者纖維蛋白原顯著降低，顯示出抗炎效果，無論是心臟射血分數降低或保留的患者均有此現象。未接受治療的患者則纖維蛋白原上升。研究建議SGLT2i能有效減少慢性心衰竭中的炎症。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討維他命D（Vit D）和canagliflozin（CAN）對帕金森病（PD）大鼠模型的影響，重點在於它們對抗氧化壓力和神經炎症的角色。研究中50隻雄性Wistar大鼠被分為五組，結果顯示Vit D在緩解PD症狀上比CAN更有效，但兩者聯合使用效果最佳，顯著提升血清Vit D和多巴胺水平，減少氧化壓力和改善炎症反應。研究建議Vit D和CAN的協同效應可能對PD有更強的神經保護作用。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡