SGLT-2 抑制劑被用來治療第二型糖尿病，對心臟衰竭和心血管健康有益。這項研究探討了這些藥物對重度心臟衰竭患者心外脂肪組織（EAT）的影響。結果顯示，SGLT-2 抑制劑改善了 EAT 的炎症和代謝概況，可能有助於在心臟衰竭患者中發揮心臟保護作用。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑像達帕格魯汀可能對心臟衰竭有好處，因為它可以減少發炎。一項研究發現，2型糖尿病患者使用達帕格魯汀後，CRP水平顯著下降。雖然其他炎症指標沒有明顯改變，但整體心臟功能的改善與發炎減少有關。這顯示減少發炎可能有助於達帕格魯汀對心血管的益處。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對心臟衰竭及射血分數降低（HFrEF）合併糖尿病患者的影響。56名患者接受'empagliflozin'或'dapagliflozin'治療，並有30名健康個體作為對照組。結果顯示，治療三個月後，左心室整體縱向應變和左心房射血分數顯著改善，左心房功能增強，血清中asprosin水平上升，但左心室射血分數無顯著變化。整體而言，SGLT-2i有助於改善HFrEF合併糖尿病患者的心臟功能及生化標記。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i），特別是Dapagliflozin，已顯著改變心衰竭的治療方式。本研究評估了2022年1月至2023年6月期間，Dapagliflozin對240名慢性心衰竭及射血分數降低（HFrEF）患者的療效。結果顯示，Dapagliflozin組在心臟功能和生活品質上有顯著改善，尤其是充血性患者的心臟指標明顯提升，且再住院率顯著低於其他組別。研究建議在治療HFrEF時，應重視患者的血流動力學狀態。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑如 Empagliflozin (EMPA) 和 Dapagliflozin (DAPA) 在治療射血分數降低的心臟衰竭上展現潛力，可能透過減少心肌纖維化和氧化壓力來達成。研究顯示，這些藥物能顯著降低心臟成纖維細胞的增殖、膠原蛋白表達及氧化壓力。特別是，抑制 SIRT6 的表達會減弱這些藥物的保護效果，顯示 SGLT2 抑制劑可能透過增強 SIRT6 來緩解心肌纖維化，進而保護心臟。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑'empagliflozin'對2型糖尿病（T2D）患者的炎症標記影響。分析了40名接受'empagliflozin'治療的患者，結果顯示治療12週後，紅血球沉降率顯著下降，血清白蛋白水平上升，顯示炎症減少。雖然高敏感性C反應蛋白和中性粒細胞與淋巴細胞比率無顯著變化，但血小板與淋巴細胞比率有下降趨勢，淋巴細胞計數顯著增加。整體而言，'empagliflozin'展現抗炎效果，監測這些標記可幫助評估T2D患者的治療成效。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'，一種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑，對心肌細胞在高葡萄糖環境下的影響，這與發炎、老化及代謝失衡有關。研究分為三個部分：首先，進行隨機臨床試驗的統合分析，評估其在糖尿病患者中的抗發炎效果；其次，透過體外實驗觀察心肌細胞在不同葡萄糖水平下的基因與蛋白質變化；最後，利用生物信息學分析探討其作用機制。結果顯示'empagliflozin'能逆轉高葡萄糖引起的變化，並減少發炎與代謝標記，對心臟衰竭管理提供了重要見解。 PubMed DOI

這項研究探討了炎症在心臟衰竭患者中的影響，特別是透過白介素-6 (IL-6) 和C反應蛋白 (hs-CRP) 來分析。研究發現，IL-6水平較高的患者，心臟衰竭惡化或心血管死亡的風險增加。IL-6從基線到12個月的上升也與不良結果相關。儘管如此，dapagliflozin這種藥物對主要結果仍顯示持續的正面效果，且不受IL-6或hs-CRP水平影響。總之，IL-6和hs-CRP的升高與HFrEF患者的不良結果有關，但dapagliflozin的療效不受這些炎症標記影響。 PubMed DOI

這項研究發現，empagliflozin能有效降低非糖尿病、接受PCI治療的急性STEMI病患的發炎指標，並提升最大攝氧量，顯示對心臟有保護作用。未來有望成為這類病患的新治療選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，SGLT2抑制劑治療一年後，擴張型心肌病變合併射血分率降低型心衰竭患者的血管內皮功能和心臟功能都有明顯進步。不論用哪種藥或病因，效果都差不多，且血管功能改善和心衰竭住院次數減少有關。顯示SGLT2抑制劑除了心臟保護，還有額外的血管保護效果。 PubMed DOI