這項研究探討了'empagliflozin'對2型糖尿病及心臟衰竭伴隨減少射血分數患者的氧化壓力影響。為期12週的臨床試驗中，80名患者隨機接受'empagliflozin'或安慰劑。結果顯示，'empagliflozin'顯著降低空腹血糖和糖化血紅蛋白，並提升抗氧化酶活性，減少氧化損傷。雖然左心室射血分數無顯著變化，但患者的NYHA功能等級有改善。這顯示SGLT2抑制劑對HFrEF糖尿病患者可能有心臟保護效果。該試驗已在伊朗臨床試驗登記處註冊。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑'empagliflozin'對2型糖尿病（T2D）患者的炎症標記影響。分析了40名接受'empagliflozin'治療的患者，結果顯示治療12週後，紅血球沉降率顯著下降，血清白蛋白水平上升，顯示炎症減少。雖然高敏感性C反應蛋白和中性粒細胞與淋巴細胞比率無顯著變化，但血小板與淋巴細胞比率有下降趨勢，淋巴細胞計數顯著增加。整體而言，'empagliflozin'展現抗炎效果，監測這些標記可幫助評估T2D患者的治療成效。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'，一種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑，對心肌細胞在高葡萄糖環境下的影響，這與發炎、老化及代謝失衡有關。研究分為三個部分：首先，進行隨機臨床試驗的統合分析，評估其在糖尿病患者中的抗發炎效果；其次，透過體外實驗觀察心肌細胞在不同葡萄糖水平下的基因與蛋白質變化；最後，利用生物信息學分析探討其作用機制。結果顯示'empagliflozin'能逆轉高葡萄糖引起的變化，並減少發炎與代謝標記，對心臟衰竭管理提供了重要見解。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2D）患者胰島素抗性（IR）及炎症生物標記的影響。246名接受SGLT2i治療的患者經過5年後，顯示出顯著改善，包括IR指標上升及炎症標記下降。此外，糖化血色素（HbA1c）和身體質量指數也有明顯改善。結果顯示，SGLT2i治療不僅有助於血糖控制，還能降低心血管及腎臟風險。 PubMed DOI

這項研究探討了炎症在心臟衰竭患者中的影響，特別是透過白介素-6 (IL-6) 和C反應蛋白 (hs-CRP) 來分析。研究發現，IL-6水平較高的患者，心臟衰竭惡化或心血管死亡的風險增加。IL-6從基線到12個月的上升也與不良結果相關。儘管如此，dapagliflozin這種藥物對主要結果仍顯示持續的正面效果，且不受IL-6或hs-CRP水平影響。總之，IL-6和hs-CRP的升高與HFrEF患者的不良結果有關，但dapagliflozin的療效不受這些炎症標記影響。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）被視為一種複雜的心臟代謝疾病，尤其在超重或肥胖者中。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）能有效降低HF患者的住院率和心血管死亡率。近期一項研究顯示，20名接受SGLT2i治療的HF患者經過4週後，體重和收縮壓顯著下降，且血流動力學改善。HFpEF患者的血管阻力降低，而HFrEF/HFmrEF患者則經歷水分減少。這些結果顯示不同HF亞型對SGLT2i的反應不同，未來需進一步研究以確認這些初步發現。 PubMed DOI

第二型糖尿病患者在心肌梗塞後，因心臟和腎臟併發症，死亡風險大增。SGLT2抑制劑如Empagliflozin，可能透過減少發炎反應來改善預後，但機制未明。本研究將探討Empagliflozin是否能抑制特定發炎路徑，並評估越早用藥是否效果更好，幫助釐清藥物作用及最佳治療時機。 PubMed DOI

這項研究發現，同半胱胺酸、fetuin A和visfatin能幫助診斷冠狀動脈疾病和心臟衰竭，而visfatin和高敏感度C反應蛋白則可預測再住院風險。生物標記分析有助於提升empagliflozin治療患者的診斷與預後，但還需要更多大型、長期研究來證實臨床效益。 PubMed DOI

這項研究發現，empagliflozin能有效降低非糖尿病、接受PCI治療的急性STEMI病患的發炎指標，並提升最大攝氧量，顯示對心臟有保護作用。未來有望成為這類病患的新治療選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，SGLT2抑制劑治療一年後，擴張型心肌病變合併射血分率降低型心衰竭患者的血管內皮功能和心臟功能都有明顯進步。不論用哪種藥或病因，效果都差不多，且血管功能改善和心衰竭住院次數減少有關。顯示SGLT2抑制劑除了心臟保護，還有額外的血管保護效果。 PubMed DOI