這項研究分析了2010至2021年間瑞典糖尿病及冠狀動脈疾病患者的預後及降糖藥物使用情況，共納入38,671名患者。結果顯示，心臟保護型降糖藥物的使用顯著增加，特別是SGLT2i和GLP-1 RA，從2016年的7%增至2021年的47%。使用心臟保護型藥物的患者，主要心血管事件的風險較高。儘管MACE的發生率有所改善，但對於年輕且健康的患者，心臟保護型藥物的使用仍需加強關注。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇手稿強調使用非轉基因的老年小鼠（超過24個月大）來研究逆轉或緩解年齡相關疾病的重要性。雖然大部分研究集中在年輕小鼠，但老年模型能提供治療有效性和安全性的寶貴見解。干預時機，如canagliflozin的研究，對結果影響顯著，但常被忽略。文章也探討了老年小鼠研究中的挑戰，如動物飼養和老化表型，並強調在老年科學研究中持續創新的必要性，以開發有效的治療方案。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究顯示，中國醫生在管理2型糖尿病時，對新型抗糖尿病藥物的理解與處方存在明顯差距。調查涵蓋358位來自北京57家醫院的醫生，發現只有30-40%的醫生對GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑有合理理解，且三級醫院醫生的理解較深入。許多醫生從未開過這些藥物，且SGLT2抑制劑的處方頻率高於GLP-1RA。主要障礙包括成本高、對副作用的擔憂及知識不足。研究建議需加強醫生的相關知識，以提升他們管理糖尿病的能力。 相關文章 PubMed DOI ♡

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）對於2型糖尿病（T2D）患者不僅能有效降糖，還對心臟和腎臟健康有益。最近的研究顯示，這些藥物可能有助於預防高風險心衰竭患者發展成T2D。研究分析了484,643名無糖尿病的心衰竭患者，結果發現SGLT2is能顯著降低T2D的發生率，特別是在有前期糖尿病的患者中，效果更佳。尤其是dapagliflozin的效果最為明顯。總之，SGLT2is與降低T2D風險有關，特別是在前期糖尿病患者中。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了dapagliflozin與sakubitril/valsartan（稱為「noxital」）聯合使用對冠心病及2型糖尿病（T2DM）患者在急性心肌梗塞（AMI）後的影響。98名患者中，對照組接受noxital治療，觀察組則接受聯合治療。結果顯示，觀察組的心肌微灌注顯著改善，生物標記水平降低，重大不良心血管事件（MACE）發生率也較低，且兩組的不良反應相似，顯示聯合治療耐受性良好。總體而言，這種聯合治療有助於改善心臟功能並降低心衰竭風險。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對接受荷爾蒙治療的第二型糖尿病（T2DM）前列腺癌患者的心血管和腎臟影響。分析了2013至2021年間的數據，將患者分為SGLT2i組和其他抗糖尿病療法組。結果顯示，SGLT2i組的主要不良事件發生率為16.1%，顯著低於非SGLT2i組的26.3%。此外，SGLT2i使用與較低的心衰、死亡率及住院率相關。研究建議SGLT2i可能對這類患者有益。 相關文章 PubMed DOI ♡

隨著鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑的使用增加，雖然其減重及心腎保護效果受到重視，但仍有嚴重副作用的擔憂，如尿道感染和糖尿病酮症酸中毒等。研究分析391名住院糖尿病患者的數據，發現2020年組的整體停止用藥情況減少，但因虛弱導致的停止卻增加。儘管對安全使用的認識提高，因藥物不良反應導致的住院情況並未顯著減少，顯示仍需加強教育與宣導。 相關文章 PubMed DOI ♡

馬來西亞透過遠距醫療服務改善非傳染性疾病（NCDs）的管理，研究分析了2019年1月至2021年12月的電子處方數據。共檢視739,482份處方，發現高血壓（37.7%）和糖尿病（25.1%）是最常見的診斷。藥物處方大致符合臨床指導方針，但血管緊張素受體拮抗劑（ARBs）的使用頻率高於ACE抑制劑。某些藥物在特定病患中的使用率偏低，顯示仍需進一步調查以優化臨床和經濟結果。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了canagliflozin對糖尿病大鼠心臟停頓及復甦後心臟功能的影響。經過四週的治療，結果顯示ATP水平、心臟功能、酸中毒及血流都有改善，心臟腫脹和線粒體損傷也減少。canagliflozin降低了活性氧，維持線粒體健康，並透過激活PI3K/Akt/mTOR通路減輕心臟損傷。這些結果顯示canagliflozin對糖尿病患者的心臟功能障礙有潛在的治療益處，為未來的臨床應用提供了重要見解。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了將用於2型糖尿病的SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）製成聚合物微胞（PMs），以提升其口服吸收。研究發現TPGS是最佳聚合物，因為它與EMPA的結合力強。EMPA-TPGS微胞的大小約9納米，具低多分散性，並在24小時內實現控制釋放。與標準EMPA懸浮液相比，這種配方在小鼠模型中顯著提高了生物利用度及降低血糖。這顯示出改善吸收和治療效果的潛力，但仍需進一步在大型動物和人類進行研究。 相關文章 PubMed DOI ♡