研究團隊開發了一套4GI-HbA1c系統模型，能用早期藥物數據準確預測GLP-1類藥物（如liraglutide、cotadutide）對第二型糖尿病患者血糖和HbA1c的影響。這對新型GLP-1/胰高血糖素雙重作用藥物的開發和臨床試驗設計很有幫助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究團隊開發出新型上轉換奈米粒子，外層包覆聚合物並結合糖尿病藥物liraglutide，可專一標靶胰臟β細胞。這些奈米粒子在近紅外光下會發出紅色螢光，能用於非侵入式影像檢查，且具生物相容性，可提升胰島素分泌，累積於胰臟效果佳，有望應用於糖尿病診斷與標靶影像。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

脂毒性是指脂肪堆積在非脂肪組織，會造成腎臟損傷，進而導致慢性腎臟病和肥胖等問題。雖然現有藥物如RAS抑制劑、SGLT2抑制劑等對腎臟有保護作用，但它們如何減少脂毒性還不清楚。降血脂藥物可能有幫助，但相關機制和療效還需要更多研究證實。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇系統性回顧發現，除了降血糖外，部分非胰島素口服藥對糖尿病微血管併發症的保護效果有限。SGLT-2抑制劑和GLP-1受體促效劑對腎臟有幫助，但只有SGLT-2抑制劑能明顯降低腎損傷。DPP-4抑制劑可能對神經有保護，semaglutide則可能增加眼部風險。未來還需更多研究確認各藥物的角色。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

全球肥胖人口增加，讓心臟和腎臟疾病風險更高。GLP-1受體促效劑和SGLT2抑制劑原本用來治療第二型糖尿病，但研究發現，即使沒糖尿病，這兩種藥也能降低心血管和腎臟疾病風險。SGLT2抑制劑對射血分率保留型心衰竭特別有效，GLP-1受體促效劑也有潛力。現在指引建議更多高風險族群使用，改變了心臟代謝疾病的治療方式。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

胰臟α細胞釋放的升糖素，會透過GLP1R受體影響附近β細胞，讓它們在低血糖時對升糖素更敏感，血糖回升時能更快分泌胰島素。這種局部調控對正常胰島素分泌很重要，但在代謝壓力下會變弱。這研究說明了α細胞如何精細調節β細胞的功能。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1 受體促效劑像 dulaglutide 不只幫助減重，還能直接改善肝臟健康，減少脂肪堆積、發炎和氧化壓力，這些效果跟體重減輕無關。不過，減重對於降低心血管疾病風險還是很重要。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

美國大型研究發現，第二型糖尿病合併肥胖的患者，使用GLP-1受體促效劑（如semaglutide、tirzepatide）7年內，失智、中風和死亡風險都比用其他糖尿病藥低，尤其對年長者、女性及BMI 30–40者效果更明顯。不過，對帕金森氏症和腦出血沒差異，還需更多研究確認神經保護效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇文章整理了新型口服抗肥胖藥的最新進展，像是口服GLP-1受體促效劑、小分子藥物等，目前都還在臨床試驗，還沒拿到FDA核准。有些藥物已經能讓體重減輕超過10%，而且安全性不錯。未來這些口服藥有機會取代或輔助注射劑，讓治療更方便、提升病人服藥意願。不過，還需要更多研究來確認長期安全性和治療效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項首次人體試驗顯示，單次口服HDM1002（10–600毫克）在健康成人中安全且耐受性不錯，常見副作用有輕微噁心、腹瀉、嘔吐和食慾減退，且與劑量有關。藥物吸收不受食物影響，能有效降低餐後血糖，適合進一步在第二型糖尿病患者中做臨床試驗。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡