GLP1 相關三個月內文章 / 第 58 頁
可選擇其它分類: 一週新進文章 LLM 腎臟科 一般醫學 SGLT2i

美國的兒童肥胖問題相當嚴重，影響健康。解決此問題需社會改變與醫療創新。最近批准使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）治療青少年，對體重管理及改善相關疾病有效。文章回顧了兒科醫生在使用GLP-1RAs時需考慮的因素，包括藥物歷史、適應症及副作用，並強調心理健康在肥胖治療中的重要性，特別是飲食失調問題。此外，還探討了健康不平等及公平獲得GLP-1RAs的必要性，以避免加劇差距。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了'tirzepatide'在日本肥胖患者（BMI ≥25 kg/m²）中作為輔助療法的效果與安全性。這是一個多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗，225名參與者接受每週一次的'tirzepatide'（10 mg或15 mg）或安慰劑，持續72週。結果顯示，使用'tirzepatide'的參與者體重顯著減輕，10 mg組減重16.1%，15 mg組減重21.1%。大多數參與者達到至少5%的減重目標。雖然有些腸胃不適，但中止研究的情況很少。整體安全性與其他研究相似。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊（NCT04844918）。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究分析了2008至2023年間美國青少年和成人1型糖尿病（T1D）患者的肥胖趨勢及GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）的處方情況。結果顯示，青少年肥胖率從18.1%上升至26.0%，成人則從30.5%增至38.1%，特別是在黑人和西班牙裔中最為明顯。此外，GLP-1RA的處方量也顯著增加，顯示出與肥胖率上升的關聯。研究強調了對這些藥物的安全性及T1D患者肥胖管理的進一步研究需求，顯示出重要的公共衛生影響。 相關文章 PubMed DOI 推理

GZR18是一種新型的長效GLP-1受體激動劑，對糖尿病和肥胖的動物模型有顯著的代謝效益。近期的臨床試驗評估其在美國和中國健康成年人中的安全性、耐受性及藥物動力學。試驗結果顯示，GZR18在兩個族群的藥物暴露相似，且無顯著的種族差異。中國受試者在治療後15天顯示明顯的體重減輕，且耐受性良好，無嚴重不良事件。總體而言，GZR18在血糖控制和體重管理上顯示出良好潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理

針對肥胖和糖尿病的生活方式治療面臨成本和持久性挑戰。一項研究與代謝健康診所合作，實施為期12個月的TOWARD計畫，專注於減少碳水化合物攝取，並提供簡訊、線上互動和健康指導等支持。50名參與者平均BMI為43.2，64%有前期糖尿病或2型糖尿病。結果顯示，平均減重19.5公斤，且用藥量顯著減少。每位患者年化成本節省約1,700美元，顯示TOWARD是一種有效且可擴展的代謝健康策略，可能成為傳統藥物治療的替代方案。 相關文章 PubMed DOI 推理

肥胖是全球性問題，促使人們尋找有效的減重方法。類胰高血糖素肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是tirzepatide，顯示出減重潛力。本案例報告一位57歲男性，患有2型糖尿病，使用低劑量tirzepatide時出現嚴重腹痛和嘔吐，最初懷疑是胃阻塞，但內視鏡檢查未見異常。停藥後症狀改善，顯示可能有關聯。此案例提醒醫療提供者需教育患者，了解tirzepatide即使低劑量也可能引發嚴重胃腸副作用。 相關文章 PubMed DOI 推理

Alport症候群（AS）是一種遺傳性腎病，會導致腎功能下降、聽力喪失及眼部問題，常見於年輕患者。雖然目前的治療方法如腎素-血管緊張素系統抑制劑（RASi）有一定效果，但仍需新療法。類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）因其在2型糖尿病及慢性腎病中顯示心血管和腎臟保護效果而受到重視。研究顯示，GLP-1 RAs可減少蛋白尿，減緩腎病進展，並減少炎症及氧化壓力。本文呼籲進一步研究GLP-1 RAs在AS中的潛力，並建議未來臨床試驗納入AS患者。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討牛磺酸對腸內分泌L細胞分泌GLP-1的影響。雖然牛磺酸已知能刺激胰臟β細胞分泌胰島素並降低血糖，但對GLP-1的影響尚不明確。研究發現，牛磺酸能增加GLUTag細胞的GLP-1分泌，並提升小鼠的血漿GLP-1水平。其機制是透過特定運輸蛋白攝取牛磺酸，增加細胞內ATP，進而提高鈣濃度，促進GLP-1分泌。結果顯示，牛磺酸可能成為治療肥胖及相關疾病的潛在靶點。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究指出，紅茶中的茶黃素（TFs）對抗高血糖有顯著效果，特別是茶黃素3'-沒食子酸酯（TF2B）。研究發現，TF2B能促使小鼠分泌胰高血糖素樣肽-1（GLP-1），有助於降低餐後血糖。G蛋白偶聯受體55（GPR55）在此過程中扮演重要角色，因為TF2B能高效結合並激活它。TF2B的GLP-1分泌依賴於GPR55，並涉及鈣離子濃度增加及特定信號通路的激活。總之，TF2B透過這些機制，有助於預防高血糖。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討saxagliptin和cilostazol對環磷酰胺（CYP）引起的腎毒性在雄性Wistar大鼠中的保護效果。大鼠分為五組，分別為對照組、未接受CYP治療組，以及接受saxagliptin、cilostazol或兩者組合的治療。研究測量了腎組織和血液中的生物標記，結果顯示這兩種藥物都能有效減少腎毒性，且聯合使用效果更佳，顯示其作為聯合治療策略的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理