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這項研究探討細胞外基質（ECM）剛度對dapagliflozin（Dapa）治療糖尿病性心肌病（DCM）的影響。研究發現，心肌組織剛度增加會加速DCM進展，特別在高葡萄糖環境下，Dapa在較柔軟的ECM中效果更佳，顯示ECM剛度對治療成效至關重要。Dapa能減輕ECM造成的損傷，並抑制整合素β1的表達。整體而言，這項研究強調了ECM在DCM治療中的重要性，建議早期使用Dapa可能改善臨床結果。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對2型糖尿病患者的影響，特別是肥胖與非肥胖患者的比較。共招募40名患者，經過三個月的治療後，BMI、體重、腰圍、臀圍及體脂百分比均顯著下降，肌肉質量百分比則增加。此外，HbA1c、血糖及其他實驗室指標如CRP、ALT、LDL和總膽固醇也有明顯改善。結果顯示，SGLT2抑制劑對肥胖患者的糖尿病管理特別有效。 相關文章 PubMed DOI

本研究探討SGLT2抑制劑dapagliflozin對心臟功能保留射出分數（HFpEF）患者在運動時的右心室（RV）表現及肺血管負荷影響。分析顯示，dapagliflozin在靜息及運動中能改善肺毛細血管楔壓（PCWP）。對37名HFpEF患者的次級分析結果顯示，雖然靜息時肺動脈（PA）負荷無變化，但運動時dapagliflozin顯著改善PA的順應性並降低僵硬度，RV功能也有所提升。這些發現顯示dapagliflozin能減少運動時的脈動性肺血管負荷，增強RV-PA互動，可能解釋其在HFpEF患者中的益處。 相關文章 PubMed DOI

鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），特別是Empagliflozin（EMPA），已證實能預防或減少心臟衰竭（HF）。本研究探討EMPA在小鼠心臟衰竭模型中的保護機制，重點在SGLT2、鈉氫交換蛋白1（NHE1）及一氧化氮（NO）的角色。結果顯示，EMPA能顯著改善心臟功能、減少氧化壓力及心臟肥大，且其保護作用主要透過NHE1-NO途徑，而非SGLT2抑制。這顯示EMPA在心臟衰竭的潛在療效。 相關文章 PubMed DOI

DAPA-CKD 研究顯示，將 dapagliflozin 加入標準治療能顯著降低慢性腎臟病 (CKD) 的進展風險及因腎臟或心血管原因死亡的風險。研究評估其在哥倫比亞健康系統的成本效益，使用馬可夫模型預測10年內的心衰住院及死亡率等結果。結果顯示，dapagliflozin 與標準治療結合使用對於管理2-4期 CKD 是具成本效益的選擇，增量成本效益比為5,366美元，低於哥倫比亞人均GDP門檻6,558美元，顯示其符合支付意願。 相關文章 PubMed DOI

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這項研究探討了使用dapagliflozin這種通常用於控制2型糖尿病的藥物，來治療銀屑病的潛力。研究中，六組瑞士白鼠接受不同濃度的dapagliflozin外用藥膏，並測量其對發炎細胞激素的影響。結果顯示，dapagliflozin能顯著降低細胞激素水平，改善紅斑、脫屑及表皮厚度，顯示出其抗銀屑病及抗發炎的效果，可能成為治療銀屑病的新選擇。 相關文章 PubMed DOI

這個案例研究提到一位69歲男性，因為使用SGLT2抑制劑dapagliflozin，可能引發急性胰臟炎。他出現嚴重的上腹部疼痛，並且肝酶和脂肪酶的數值上升。在停藥後，症狀完全緩解。雖然有些證據顯示SGLT2抑制劑可能與急性胰臟炎有關，但仍需進一步研究來深入了解這種關聯及其風險。 相關文章 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）相關的慢性腎臟病（CKD）對全球健康造成重大挑戰，增加末期腎臟病（ESKD）和心血管疾病（CVD）的風險。傳統上，腎素-血管緊張素系統（RAS）阻斷劑是主要治療方式，但許多患者仍然病情惡化，顯示出需要新療法。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑最初為降血糖而開發，卻意外顯示對腎臟和心臟有益。CREDENCE 試驗證實 canagliflozin 可顯著降低 ESKD 和心血管死亡風險，促使臨床指導方針更新，並引發對新療法的興趣。 相關文章 PubMed DOI

這項綜合分析比較了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑 (SGLT2is) 與胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑 (GLP-1RAs) 在真實世界中的用藥依從性。研究納入了八項針對205,103名患者的研究，結果顯示整體依從性率無顯著差異，但在美國的研究中，SGLT2is的非依從性風險較低，顯示出較高的依從性。總體而言，SGLT2is在美國的依從性表現較佳。 相關文章 PubMed DOI