研究發現達帕格列醇對肥胖老鼠心臟中FGF-21基因表現有正面影響，降低三酸甘油酯含量，對瘦老鼠影響較小。顯示達帕格列醇可能透過調節心臟FGF-21合成和脂質代謝，對肥胖相關心臟疾病有益。 PubMed DOI

這研究用氣相色譜-質譜儀探討Dapagliflozin對糖尿病大鼠的影響。結果顯示，Dapagliflozin治療可正常化胰島素抵抗相關代謝物水平，改善甘氨酸代謝，並降低棕櫚酸水平。總結來說，這研究顯示Dapagliflozin對糖尿病引起的代謝失衡有修復效果，並強調了氣相色譜-質譜儀在揭示Dapagliflozin治療對代謝途徑變化的潛力，對個人化糖尿病管理和治療監控提供了重要見解。 PubMed DOI

最近研究發現，empagliflozin能降低糖尿病及非糖尿病個體的總死亡率和心血管死亡率，雖然具體機制尚不明。研究針對前糖尿病大鼠模型，發現empagliflozin能減少體重和脂肪量，改善葡萄糖耐受性，並降低血清三酸甘油脂濃度。它還降低心肌中脂肪生成酶的活性，並顯示抗炎特性。雖然對酮體濃度影響不大，但在肝臟中減少脂肪生成和有害中間體的積累。總體來看，empagliflozin對心臟和肝臟的脂質代謝有正面影響，可能有助於心臟保護。 PubMed DOI

這項研究探討細胞外基質（ECM）剛度對dapagliflozin（Dapa）治療糖尿病性心肌病（DCM）的影響。研究發現，心肌組織剛度增加會加速DCM進展，特別在高葡萄糖環境下，Dapa在較柔軟的ECM中效果更佳，顯示ECM剛度對治療成效至關重要。Dapa能減輕ECM造成的損傷，並抑制整合素β1的表達。整體而言，這項研究強調了ECM在DCM治療中的重要性，建議早期使用Dapa可能改善臨床結果。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病患者常見的併發症，可能導致心血管問題和感染。研究顯示，治療糖尿病的藥物'empagliflozin'對心臟有保護作用，能改善心臟結構和功能，並減少氧化壓力。研究人員分析了糖尿病模型的心臟組織，發現該藥物主要影響脂肪代謝相關的信號通路，並降低了幾種蛋白質的表達。這些結果顯示，'empagliflozin'透過調節代謝通路來保護心臟，並為未來研究心臟疾病生物標記奠定基礎。 PubMed DOI

這項研究探討了Dapagliflozin (DPG)對全身性炎症引起的心臟毒性的保護效果，主要透過內質網壓力和自噬機制進行分析。研究使用四組Wistar Albino大鼠，結果顯示LPS組的炎症標記物和心肌損傷明顯增加，而DPG處理組則成功逆轉這些不良影響。研究結論指出，DPG能透過調節ER壓力和自噬途徑，展現抗氧化和抗炎的保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAPA)，一種SGLT2抑制劑，對心血管健康和糖尿病管理的影響。主要發現包括： 1. **心肌細胞**：DAPA減少肥大，改善細胞結構，並透過AKT通路降低活性氧和炎症。 2. **主動脈內皮細胞**：DAPA展現抗炎效果，增強內皮功能，並減輕炎症。 3. **幹細胞衍生的β細胞**：DAPA提升胰島素功能，並減少壓力相關蛋白的表達。 總體而言，DAPA在改善心臟和內皮健康方面顯示出潛力，並透過AKT信號通路解決2型糖尿病的代謝問題。 PubMed DOI

這項研究探討了降血糖藥物dapagliflozin（Dapa）對高脂飲食誘發的肥胖相關心衰竭（OHF）大鼠的影響。結果顯示，Dapa能改善心臟功能，減少體重及異常的胰島素和脂質水平，並減輕心臟組織的損傷。研究發現Dapa透過調節鐵死亡途徑，降低了心衰竭相關的指標，顯示其在治療肥胖相關心衰竭中的潛力。 PubMed DOI

糖尿病心肌病（DCM）是糖尿病的一個嚴重併發症，而達格列淨（DAPA）是一種治療2型糖尿病的口服藥物。本研究探討DAPA對DCM中心臟纖維化的影響及其機制。實驗顯示，DAPA能減少高葡萄糖環境下心臟纖維母細胞的增殖、氧化壓力和纖維化。研究發現Mettl3的表達在高葡萄糖下增加，並且Mettl3與Marcks相互作用，影響其mRNA的修飾。DAPA透過抑制Mettl3對Marcks的影響，顯示出對糖尿病患者DCM的潛在治療機制。 PubMed DOI

冠狀動脈微栓塞（CME）是經皮冠狀動脈介入治療（PCI）後可能出現的併發症，會影響心臟功能。Dapagliflozin（DAPA）顯示出心臟保護效果，但其在CME中的具體作用尚不明確。研究發現，DAPA能減輕CME引起的心臟損傷，降低心肌發炎和細胞凋亡，並透過提升SIRT1水平來抑制NF-κB信號通路。然而，若與SIRT1抑制劑EX-527同時使用，DAPA的保護效果會被抵消。這顯示DAPA在CME中透過SIRT1/NF-κB通路發揮心臟保護作用。 PubMed DOI