研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果，尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認，但治療安全性良好，且不良反應可控制。 相關文章 PubMed DOI ♡

Asciminib是新型BCR-ABL1抑制劑，經第3期試驗證實，對新診斷CML患者效果優於標準TKIs。在第48週時，主要分子反應更佳，且副作用較少，相較於伊馬替尼和其他標準TKIs。研究顯示，對於新診斷CML患者，asciminib可能是更有效且更安全的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

一項在中國進行的研究評估了提爾澤帕肽對中國成年肥胖或超重且有與體重相關疾病的成人減重的效果和安全性。參與者在52週內接受提爾澤帕肽或安慰劑。結果顯示，與安慰劑相比，提爾澤帕肽能夠顯著減重，並且副作用可控。該研究表明，提爾澤帕肽可能是中國成年人肥胖的一種有前途的治療方法。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究發現，患有遺傳性血管性水腫的病人服用sebetralstat後，症狀緩解速度較快、嚴重程度減輕，且治療效果比安慰劑好。兩種劑量的sebetralstat在安全性上與安慰劑相似，並無嚴重副作用。口服sebetralstat可能成為遺傳性血管性水腫發作的有效治療。 相關文章 PubMed DOI ♡

家族性血管性水腫是一種罕見疾病，多尼達洛生是一種新藥，可以減少水腫發作次數並改善生活品質。在臨床試驗中，患者接受多尼達洛生後，水腫發作較少且輕微，副作用輕微。這顯示多尼達洛生對於預防家族性血管性水腫有潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究追蹤了2155名患有有利風險前列腺癌的男性，進行主動監測，中位追蹤時間為7.2年。在10年後，有43%的病人經歷了活檢等級重新分級，49%接受了治療。只有少數病人進展為轉移性癌症或死於前列腺癌。總的來說，主動監測被證實是一個有效的策略來管理有利風險前列腺癌。 相關文章 PubMed DOI ♡

自體免疫多內分泌症候群1型（APS-1）是一種嚴重的遺傳疾病，免疫系統失調是主因。研究指出，干擾素-γ過度反應與疾病有關。使用藥物ruxolitinib阻斷干擾素-γ信號，在小鼠和患者中有積極效果，改善症狀。研究顯示，利用ruxolitinib等藥物針對干擾素-γ可能是治療APS-1的有效方法。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究探討RAS阻斷劑對黑人和非黑人心臟衰竭患者的影響。結果顯示，雖然黑人使用後降低住院風險較小，但因發病率高，絕對效益相當。RAS阻斷劑對黑人和非黑人的死亡益處相似。 相關文章 PubMed DOI ♡

慢性癢持續6週以上影響約22%人口，但只有1%會就醫。可能導致睡眠不佳和生活品質下降。造成原因包括炎症、神經病變或兩者。治療方式因病因而異，包括局部類固醇和神經病理藥物。若局部治療無效，可能需口服或注射藥物。生活品質受影響，需找出原因進行治療。 相關文章 PubMed DOI ♡

ANGPTL3是一種調節脂質代謝的重要蛋白，缺失可降低心血管疾病風險。Zodasiran是針對此蛋白的RNA干擾療法，對混合性高脂血症患者有降脂效果。然而，高劑量可能導致糖尿病患者糖化血紅素上升。總結來說，zodasiran對降低三酸甘油脂有效。 相關文章 PubMed DOI ♡