為了提升醫療服務，必須整合臨床試驗知識與實際護理。目前問題在於臨床試驗與醫療系統分離，導致效率不佳，也無法滿足病患需求。解決方法包括明確規範、有效研究設計、電子健康紀錄整合，以及激勵措施來協調利益相關者。整合兩者對於提升醫療服務至關重要。 相關文章 PubMed DOI ♡

一項第三期試驗顯示，對於可切除的III期黑色素瘤患者，先使用ipilimumab加nivolumab進行新輔助免疫療法再進行手術，效果比手術後使用adjuvant nivolumab好。新輔助組的12個月事件無病生存率較高，存活時間也較長，且出現重大病理反應者無復發生存率最高。然而，新輔助組的不良事件較多。總結來說，對這些患者而言，新輔助免疫療法後再接受手術和反應驅動的adjuvant治療可能更有效。 相關文章 PubMed DOI ♡

糖皮質激素替代療法是治療CAH的標準，但可能會導致併發症。研究發現crinecerfont在CAH成人患者中可有效減少糖皮質激素劑量，並降低雄二酮水平，副作用主要是疲勞和頭痛。這項研究顯示crinecerfont可能成為CAH患者的一個有前途的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究發現，使用BPd療程治療難治性多發性骨髓瘤患者，相較於PVd，能夠獲得更好的治療效果，包括無進展生存期更長和反應更深。雖然在BPd組中眼部副作用較常見，但透過調整劑量可以控制。對於這些患者來說，BPd可能是一個有顯著好處的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

Osimertinib被推薦用來治療晚期非小細胞肺癌，特別是有特定基因突變的病患。研究顯示，對於無法手術切除的III期NSCLC患者，osimertinib較安慰劑能明顯延長無病情惡化的時間，並可能對整體存活期有幫助。雖然osimertinib組的不良事件較多，但沒有新的安全問題。 相關文章 PubMed DOI ♡

先天性腎上腺增生症（CAH）的小朋友通常需要高劑量的糖皮質激素來控制病情，但可能會有副作用。一種新藥crinecerfont在第3期試驗中顯示對CAH兒童有效，能有效降低雄激素水平，減少藥物劑量並控制病情。雖然可能有頭痛、發燒和嘔吐等副作用，但整體耐受性良好，對管理CAH兒童有潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

Belantamab mafodotin在難治性多發性骨髓瘤患者中顯示出希望，可與標準治療組合。第3期試驗比較BVd和DVd，結果顯示BVd有較長無進展生存期、較高反應率，及更多達到極微量殘留疾病陰性。然而，BVd有較多不良事件，尤其是眼部問題。儘管如此，BVd仍可為患者提供有價值的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

中國研究指出，將PD-1抑製劑sintilimab加入標準化化療放射治療，有助於提升局部晚期鼻咽癌患者的無事件生存率。雖然sintilimab組的不良事件較多，但可控制。需進一步追蹤確認是否應將此治療納入標準療法。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究比較晚期肺癌患者的安寧照護模式，發現分級式安寧照護不輸早期安寧照護，且減少訪問次數和住院日。這種模式提供更廣泛的早期安寧照護方式，有助於改善患者結果。 相關文章 PubMed DOI ♡

CCTA可用於檢查胸痛並指導冠狀動脈疾病治療，但許多胸痛患者無阻塞性冠狀動脈疾病，治療方針不確定。ORFAN研究發現，CCTA中的FAI得分可獨立預測心臟死亡率和MACE，並評估AI心臟風險預測算法，顯示潛力。FAI得分和AI模型可提高風險預測準確性，尤其對無阻塞性冠狀動脈疾病患者。 相關文章 PubMed DOI ♡