這項研究探討了dapagliflozin、sitagliptin和延釋型metformin的固定劑量組合（FDC）對於控制不佳的2型糖尿病患者的療效與安全性，並與sitagliptin和延釋型metformin的雙重FDC進行比較。274名患者隨機分為兩組，結果顯示三重FDC組在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）方面顯著優於雙重FDC組，且有更多患者達到目標HbA1c水平。兩組的不良事件發生率相似，無嚴重低血糖情況。總體而言，三重FDC在改善血糖控制上更有效，且安全性相當。 相關文章 PubMed DOI ♡

歐洲藥品管理局已批准canagliflozin（CGF）用於改善第二型糖尿病患者的血糖控制，但其在水中的低溶解度使得生物利用度低於65%。我們的研究使用Gelucire 50/13作為藥物載體，製作固體分散體以提升canagliflozin的溶解度和藥物動力學。透過各種表徵技術確認，canagliflozin保持結晶結構，並在熔融法和溶劑蒸發法中實現非晶化。結果顯示，溶解度顯著提高，且藥物動力學參數改善，證明Gelucire 50/13是一種有效的載體，能增強canagliflozin的生物利用度。 相關文章 PubMed DOI ♡

馬來西亞衛生部正在研究如何提升初級醫療中鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）的可及性，涉及empagliflozin、dapagliflozin和luseogliflozin三種藥物的選擇。透過多重健康技術評估（HTA），評估其臨床效益及預算影響。結果顯示，雖然在血糖控制上三者差異不大，但empagliflozin在心血管效益上表現突出，因此決策者選擇擴大其使用，並增加dapagliflozin在醫院的應用，預測的淨預算影響為438萬美元。這種方法幫助衛生部做出更明智的決策。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2-I）對2型糖尿病患者伴隨非酒精性脂肪肝病（NAFLD）中ALT水平的影響。研究分析了120名年齡30至60歲的患者，結果顯示，女性在服用10 mg Empagliflozin時，LDL每增加10 mg/dl，平均ALT顯著降低2.2 IU/L。整體來看，早期介入SGLT2-I治療並結合生活方式改變，可能有助於改善NAFLD相關的肝臟健康問題。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了急性心肌梗塞後心衰竭的糖尿病患者，使用sacubitril/valsartan與dapagliflozin的療效。研究在2021年1月至2023年1月於秦皇島第一醫院進行，涉及80名患者，隨機分為對照組和觀察組。經過六個月治療，觀察組在血糖及心臟功能指標上改善更明顯，顯示聯合療法對管理這類患者有效，且安全性良好。 相關文章 PubMed DOI ♡

衰老是心血管疾病的主要風險因素，特別影響心肌細胞功能。第二型糖尿病（T2D）會加速這一過程。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）因其心血管益處和抗老化潛力而受到關注，但對心肌細胞功能的影響尚待深入研究。本研究探討SGLT2i如何透過FOXO1-ANGPTL4通路對心臟產生保護作用，結果顯示SGLT2i能減少心肌細胞衰老，改善心臟功能，並且ANGPTL4在此過程中扮演重要角色。這表明針對FOXO1-ANGPTL4的策略可能有助於心臟保護，特別是在老化和糖尿病的情況下。 相關文章 PubMed DOI ♡

在過去十年，心臟衰竭的研究有了顯著進展，推出了新藥物如血管緊張素-中性肽酶抑制劑、鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑和口服可溶性鳥苷酸酰化酶刺激劑。這些藥物在大型臨床試驗中表現良好，並已納入2022年及2023年的心臟衰竭管理指引。未來治療可能會針對神經激素系統、血管擴張劑、抗炎劑等進行探索。這篇綜述將深入探討這些新藥的作用機制及臨床應用，旨在為醫生和研究人員提供最新的治療資訊。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了canagliflozin（SGLT2抑制劑）對多柔比星誘導的心臟毒性（DIC）的保護作用，並分析其機制，特別是心肌細胞中的自噬流。研究發現： 1. 在DIC中，有26個自噬相關基因表達異常。 2. canagliflozin顯著增強自噬流，減少心肌細胞凋亡。 3. 在小鼠模型中，canagliflozin改善心臟功能，減少心臟重塑和纖維化。 4. 其機制包括提高SIRT1水平和抑制PI3K/Akt/mTOR通路，促進自噬活性。 5. canagliflozin對DIC相關分子靶點有高親和力。 總結來說，canagliflozin可能在預防DIC方面具有潛在的治療效果。 相關文章 PubMed DOI ♡

鈉/葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），像是'empagliflozin'，在糖尿病及非糖尿病患者中都展現了心臟保護的效果。研究顯示，'empagliflozin'能選擇性抑制與先天性長QT綜合症第三型（LQT3）相關的Nav1.5鈉通道的晚期鈉電流，特別是影響失活閘區域的突變。這可能為特定LQT3突變的患者提供治療上的好處，讓'empagliflozin'成為潛在的精準醫療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇文章強調內科和心臟病學在過去150年的進步，並由德國醫學週刊記錄下來。文章回顧了這些領域的重要發展，展示了關鍵的突破。同時，還提供了對未來內科和心臟病學研究及實踐的見解，強調醫學科學不斷演變的過程。 相關文章 PubMed DOI ♡