鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）常用於第二型糖尿病的治療，對非糖尿病患者也有益處，但可能增加正常血糖酮酸中毒（DKA）的風險。本案例報告三位使用SGLT2i的患者發展為正常血糖DKA，且皆有其他風險因素，如口服攝取減少和急性疾病。由於缺乏典型症狀，兩位患者的診斷延遲。結論是，醫療提供者需提高警覺，進行用藥審查，及時診斷和管理正常血糖DKA，以改善預後。 PubMed DOI

糖尿病酮酸中毒（DKA）是一種嚴重的併發症，主要見於1型糖尿病，但2型糖尿病也可能發生。它是因為胰島素不足，導致代謝失調和酮體過多。雖然酮體在體內正常存在，但過量會降低血液pH值，造成酮酸中毒。 最近，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）模擬劑作為新型糖尿病藥物出現，通常不會引起低血糖，但有研究顯示它可能與酮體增加有關。本篇綜述將分析現有研究，以深入了解GLP-1模擬劑與酮生成的關係，並探討其在糖尿病管理中的意義。 PubMed DOI

糖尿病酮酸中毒（DKA）是一種嚴重的醫療緊急狀況，可能影響1型和2型糖尿病患者。最近研究顯示，2013至2021年間在Shamir醫療中心住院的204名DKA患者中，38.2%為2型糖尿病（T2DM）患者。T2DM患者通常年齡較大，合併症較多，且死亡率顯著高於1型糖尿病（T1DM）患者。研究指出，T2DM患者的住院結果較差，且SGLT2抑制劑的使用對住院結果無影響。這強調了對DKA的認識及有效管理的重要性。 PubMed DOI

這項研究比較了使用SGLT-2抑制劑（SGLT-2i）與未使用者在糖尿病酮酸中毒（DKA）中的嚴重程度。研究涵蓋2013至2024年期間的105名患者，結果顯示SGLT-2i使用者的重症監護病房（ICU）入院率顯著較高，且血氣結果較差。研究建議在急性事件期間，無論糖尿病類型或血糖控制如何，應暫時停用SGLT-2i，直到病情改善。 PubMed DOI

本研究探討糖尿病酮酸中毒（DKA）與三類糖尿病藥物的關聯，包括SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑及DPP-4抑制劑。分析2019至2024年的DKA病例數據，結果顯示SGLT2抑制劑在2019至2021年間風險最高，隨後下降；GLP-1受體激動劑風險逐年上升，DPP-4抑制劑則持續上升。年齡41-91歲的患者受影響最嚴重，且有危及生命的事件報告。研究強調在生病或壓力期間需仔細監測這些藥物的使用。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）對第二型糖尿病（T2DM）患者糖尿病酮症酸中毒（DKA）風險的影響。分析了22項隨機對照試驗，涵蓋80,235名患者，結果顯示SGLT2i顯著提高DKA風險，合併風險比為2.32。特別是在HbA1c超過7.9%的患者中，風險更高（RR 2.24）。慢性腎病及高動脈粥樣硬化心血管疾病風險患者的DKA風險也增加，但心臟衰竭患者則無顯著變化。總之，SGLT2i的使用需謹慎，特別是在高風險患者中。 PubMed DOI

糖尿病酮酸中毒（DKA）是一種危險的狀況，通常伴隨高血糖、酸中毒和酮體增加。不過，有些病人會出現正常或偏低血糖的DKA，稱為正常血糖酮酸中毒。本文提到一位74歲女性，因膽石性胰腺炎入院，檢查顯示她的血糖為57 mg/dL，但仍出現DKA的症狀。這個案例提醒醫生，即使血糖正常或偏低，DKA仍可能發生，特別是使用某些藥物的病人，需提高警覺以改善診斷和治療。 PubMed DOI

對於有在用SGLT抑制劑的第一型糖尿病患者，定期測量毛細血管血酮，有助於預測未來發生酮酸中毒（DKA）的風險。研究指出，若近期血酮值曾達0.8 mmol/L以上，DKA或嚴重酮症的風險會明顯提高。因此，建議定期監測血酮，能有效預防DKA，也可作為設定連續血酮監測警示值的依據。 PubMed DOI

這篇論文指出，低碳和生酮飲食在慢性病管理上有科學根據，並非只是流行，連用GLP-1藥物的病人也能安全長期執行。作者也討論了飲食的持續性、成本和環境影響，並用最新研究澄清常見迷思。 PubMed DOI

一項大型回溯性研究發現，胰島素缺乏型糖尿病患者使用SGLT2抑制劑，發生酮酸中毒的風險較高，尤其是HbA1c超過9%、BMI小於等於25，以及已用胰島素者。醫師開立SGLT2i時，這些高風險族群要特別注意並密切追蹤。 PubMed DOI