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SGLT2抑制劑（又稱gliflozins）是一類新型口服藥物，主要用於治療第二型糖尿病，包含canagliflozin、ertugliflozin、sotagliflozin、dapagliflozin和empagliflozin。它們透過抑制腎臟中的SGLT2運輸蛋白，減少葡萄糖和鈉的重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，降低血糖。此外，這類藥物對心臟和腎臟功能也有益處，但可能會有低血糖、尿道感染等副作用。因此，使用時需謹慎監測。總體而言，SGLT2抑制劑是治療糖尿病的有效選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理

糖尿病性心肌病（DCM）是與糖尿病相關的心臟疾病，可能導致心臟衰竭。研究發現，Dapagliflozin（DAPA）對DCM的影響尚不明確。在一項針對斯普拉格-道利大鼠的研究中，研究人員識別出68個候選基因，最終聚焦於Acsbg1和Etnppl兩個核心基因。結果顯示，模型組的Acsbg1表達高於對照組，而Etnppl則在模型組中降低，但在干預組中增加。這些基因參與脂肪酸代謝，可能成為DCM的診斷與治療新目標。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項統合分析評估了SGLT2抑制劑對心臟衰竭患者血清鈉和鉀水平的影響，包含13項隨機臨床試驗，共有10,617名參與者。結果顯示，SGLT2抑制劑對急性和慢性心臟衰竭的血清鈉和鉀水平並無顯著影響。雖然亞組分析顯示一些變化，但無統計學意義，且敏感性分析確認結果穩健。總體而言，研究結論是SGLT2抑制劑在電解質失衡方面是安全的，建議進一步研究以了解其對血清電解質的影響。 相關文章 PubMed DOI 推理

糖尿病腎病（DKD）是末期腎病的主要原因，過度表達的上皮鈉通道（ENaC）可能加重病情。研究發現，結合linagliptin（LINA）與empagliflozin（EMPA）能降低DKD大鼠中磷酸化的Nedd4-2（p-Nedd4-2）和ENaC水平，增加尿鈉排泄（USE）。急性實驗顯示，EMPA後給予LINA可持續增加USE達3小時。對於接受SGLT2和DPP4抑制劑治療的DKD患者，觀察到較高的USE和較低的ENaC表達。總之，LINA與EMPA的聯合使用可能透過激活GLP-1受體通路來減少腎損傷。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討Dapagliflozin（SGLT2抑制劑）對STZ-NAD誘發的糖尿病神經病變（DN）在Wistar大鼠中的神經保護效果。經過30天的Dapagliflozin治療後，結果顯示行為表現改善，且IGF-1R信號分子的表達也受到影響，這些變化在大腦和坐骨神經中都有觀察到。組織病理學分析顯示，治療後這些區域的正常組織結構得以恢復。總體而言，研究顯示Dapagliflozin對糖尿病神經病變具有神經保護潛力，可能透過調節IGF-1信號通路達成。 相關文章 PubMed DOI 推理

本研究探討dapagliflozin對住院心臟衰竭（HFrEF）患者的利尿效果及腎功能影響。研究對象為200名在湘雅醫院接受治療的患者，分為標準治療組和dapagliflozin治療組。結果顯示，dapagliflozin組在前5天內的液體攝入與排出差異顯著，尿量及利尿效率較高，且對腎功能受損患者的腎功能影響較小。此外，dapagliflozin組的NT-proBNP水平下降幅度更大，顯示其在改善利尿效果及成本效益上優於標準療法。 相關文章 PubMed DOI 推理

神經內分泌腫瘤（NET）與血糖異常有關，像是前期糖尿病和糖尿病，可能因治療或腫瘤荷爾蒙過多所致。糖尿病本身也是NET的風險因素，管理代謝健康可能影響腫瘤進展。糖尿病與NET的關係複雜，因為它們共享分子途徑，讓人對抗糖尿病藥物的抗癌效果產生興趣。新型藥物如SGLT2抑制劑及促胰島素療法正在研究其對NET的影響。研究顯示這些藥物可能抑制腫瘤生長，建議在NET患者中進行個性化的糖尿病管理。 相關文章 PubMed DOI 推理

系統性右心室功能不全在先天性心臟病中是一個重要議題，特別是對於接受心房轉換手術的患者。這些患者常面臨慢性壓力，可能導致心臟衰竭。本文探討針對成人系統性右心室衰竭的創新治療策略，包括藥物、裝置治療及心臟衰竭療法。傳統藥物效果不一，但新型治療如ARNI和SGLT2i顯示潛力。對於進階心臟衰竭，機械循環支持和心臟移植仍是可行選擇。管理需量身定制，持續研究對於發現新療法至關重要。 相關文章 PubMed DOI 推理

NUDGE-CKD 試驗旨在透過電子郵件提醒，提升慢性腎臟病 (CKD) 患者的指導性醫療療法 (GDMT) 實施。這是一項在丹麥進行的全國性試驗，隨機分配 CKD 患者及其診所，接受常規護理或有關開立 SGLT2i 和 RASi 的電子提醒。主要結果是介入後六個月內的處方率，次要結果包括新 GDMT 使用者的啟動及其他臨床指標。共有 22,617 名 CKD 患者參與，試驗將於 2025 年結束，探討直接溝通對治療遵循的影響。 相關文章 PubMed DOI 推理

微血管內皮細胞功能障礙會加重缺血性中風，影響血腦屏障和引發炎症。研究發現，抗糖尿病藥物empagliflozin（EMPA）能保護內皮細胞，改善中風結果。實驗中，年輕雄性小鼠在暫時性大腦中動脈阻塞前接受EMPA治療，結果顯示EMPA顯著減少梗塞體積、血腦屏障破壞及炎症，並改善神經功能。EMPA透過促進β-catenin信號通路來增強內皮細胞功能，顯示其在中風預防中的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理