Empagliflozin (EMP) 已被優化為一種長效的奈米凝膠，旨在提升其在癌症治療中的安全性與療效。這種新配方顯著提高了 EMP 奈米顆粒在酸性和中性環境下的溶解度。透過 FT-IR、PXRD、SEM 和 TEM 等技術，成功確認了奈米顆粒的包覆與聚合物塗層。這種優化的凝膠在對抗胃癌細胞方面展現出良好的抗癌和抗炎效果，顯示其在胃癌及相關胃炎的局部口服治療中具有潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了將用於2型糖尿病的SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）製成聚合物微胞（PMs），以提升其口服吸收。研究發現TPGS是最佳聚合物，因為它與EMPA的結合力強。EMPA-TPGS微胞的大小約9納米，具低多分散性，並在24小時內實現控制釋放。與標準EMPA懸浮液相比，這種配方在小鼠模型中顯著提高了生物利用度及降低血糖。這顯示出改善吸收和治療效果的潛力，但仍需進一步在大型動物和人類進行研究。 PubMed DOI

歐洲藥品管理局已批准canagliflozin（CGF）用於改善第二型糖尿病患者的血糖控制，但其在水中的低溶解度使得生物利用度低於65%。我們的研究使用Gelucire 50/13作為藥物載體，製作固體分散體以提升canagliflozin的溶解度和藥物動力學。透過各種表徵技術確認，canagliflozin保持結晶結構，並在熔融法和溶劑蒸發法中實現非晶化。結果顯示，溶解度顯著提高，且藥物動力學參數改善，證明Gelucire 50/13是一種有效的載體，能增強canagliflozin的生物利用度。 PubMed DOI

這項研究探討可溶性微針貼片（dMNPs）作為傳遞'empagliflozin'的創新方法，這是一種用於治療2型糖尿病的SGLT-2抑制劑。傳統口服給藥面臨吸收快和生物利用度變化的挑戰，需頻繁服用。dMNPs利用模具溶劑鑄造技術製成，能在皮膚上溶解，有效釋放藥物。研究顯示，dMNPs具備良好的針狀結構和穩定性，且生物相容性佳，適合經皮給藥，顯示出增強'empagliflozin'全身傳遞的潛力。 PubMed DOI

這項研究專注於開發含Dapagliflozin（Dapa）的雙層囊泡，以治療2型糖尿病。研究者利用薄膜水合技術製備囊泡，並透過Box-Behnken設計優化關鍵變數，提升Dapa的口服療效。最佳配方顆粒大小為155.36 nm，包埋效率達86.37%。體內實驗顯示，優化後的雙層囊泡釋放率達75.31%，顯著高於藥物溶液的30.46%。此外，其生物利用度和抗糖尿病活性也明顯優於Dapa溶液，顯示出其作為給藥系統的潛力。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了一種創新的糖尿病治療方法，利用'empagliflozin'、聚乳酸和聚己內酯製作藥物載體纖維貼片（DFPs）。研究中使用了電紡絲（ES）和加壓旋轉（PG）兩種製作方法。結果顯示，PG製作的DFPs直徑較小、表面積較大，且在14天內釋放98.7%的藥物，效果優於ES的98.1%釋放率。此外，DFPs對人類真皮成纖維細胞的活性無不良影響，顯示PG方法在經皮給藥的DFPs生產上具優勢。 PubMed DOI

這項研究把溶解度差的糖尿病藥物Canagliflozin製成奈米脂質載體（NLCs），成功提升藥物的溶解度和吸收率。經最佳化後，NLCs顆粒小、穩定、包覆率高，藥物釋放和腸道吸收都明顯增加，動物實驗中生體可用率提升了3.81倍，未來有望改善第二型糖尿病治療效果。 PubMed DOI

這項研究比較兩種10毫克empagliflozin錠劑在健康中國成人的藥效和吸收情形。結果顯示，兩種劑型在空腹或飯後的吸收和濃度都差不多，藥效指標也都在標準範圍內。高脂餐會讓藥物吸收快一點、濃度稍微低一點。兩種藥都很安全，沒出現嚴重副作用。總結來說，這兩種藥不管有沒有吃飯都很安全有效。 PubMed DOI

這篇研究比較了 HIP 和 dRM 兩種技術，提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收。兩者都用 SEDDS 包覆，能產生小顆粒且毒性低。動物實驗發現，這兩種方法都能讓 exenatide 的口服生體可用率達到注射的 17–18%。HIP 控制藥物釋放較好，dRM 則成分更安全。 PubMed DOI