這項研究專注於開發含Dapagliflozin（Dapa）的雙層囊泡，以治療2型糖尿病。研究者利用薄膜水合技術製備囊泡，並透過Box-Behnken設計優化關鍵變數，提升Dapa的口服療效。最佳配方顆粒大小為155.36 nm，包埋效率達86.37%。體內實驗顯示，優化後的雙層囊泡釋放率達75.31%，顯著高於藥物溶液的30.46%。此外，其生物利用度和抗糖尿病活性也明顯優於Dapa溶液，顯示出其作為給藥系統的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了在大鼠口服給藥後，exenatide（Ex）這種GLP-1類似物的吸收情況，使用自納米乳化藥物傳遞系統（SNEDDS）。研究發現，含有較高MGDG和Kolliphor® RH40的SNEDDS能顯著減小液滴大小，並減少脂解作用，還能更好地保護exenatide免受蛋白水解影響。此外，這些配方在大鼠口服灌胃後，exenatide的吸收增加了1.8倍。整體而言，研究確認了體外方法能有效區分不同吸收水平的exenatide配方。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了一種創新的糖尿病治療方法，利用'empagliflozin'、聚乳酸和聚己內酯製作藥物載體纖維貼片（DFPs）。研究中使用了電紡絲（ES）和加壓旋轉（PG）兩種製作方法。結果顯示，PG製作的DFPs直徑較小、表面積較大，且在14天內釋放98.7%的藥物，效果優於ES的98.1%釋放率。此外，DFPs對人類真皮成纖維細胞的活性無不良影響，顯示PG方法在經皮給藥的DFPs生產上具優勢。 PubMed DOI

這項研究把溶解度差的糖尿病藥物Canagliflozin製成奈米脂質載體（NLCs），成功提升藥物的溶解度和吸收率。經最佳化後，NLCs顆粒小、穩定、包覆率高，藥物釋放和腸道吸收都明顯增加，動物實驗中生體可用率提升了3.81倍，未來有望改善第二型糖尿病治療效果。 PubMed DOI

這項研究比較兩種10毫克empagliflozin錠劑在健康中國成人的藥效和吸收情形。結果顯示，兩種劑型在空腹或飯後的吸收和濃度都差不多，藥效指標也都在標準範圍內。高脂餐會讓藥物吸收快一點、濃度稍微低一點。兩種藥都很安全，沒出現嚴重副作用。總結來說，這兩種藥不管有沒有吃飯都很安全有效。 PubMed DOI

研究團隊開發出固體脂質奈米粒子（SLN），能提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收率。利用 DOTAP 增加藥物包覆，DSPE-PEG₂kDa 則提升穩定性和穿透黏液能力。未加 PEG 的 SLN 可讓 exenatide 穿越細胞層效率提升兩倍，10% PEG 化則更能促進其通過黏液層，但 PEG 過多（30%）效果不再提升，這有助解決 exenatide 口服吸收困難。 PubMed DOI

這篇研究比較了 HIP 和 dRM 兩種技術，提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收。兩者都用 SEDDS 包覆，能產生小顆粒且毒性低。動物實驗發現，這兩種方法都能讓 exenatide 的口服生體可用率達到注射的 17–18%。HIP 控制藥物釋放較好，dRM 則成分更安全。 PubMed DOI

研究團隊開發出可生物分解的口腔貼片，能有效傳遞胜肽藥物，像semaglutide和bremelanotide的吸收率都比傳統口服或注射高很多。這種貼片用環保材料製成，不只提升療效，也有助減少注射需求和環境負擔。 PubMed DOI

研究團隊開發出胺基修飾的中孔徑矽膠奈米粒子，能高效包覆liraglutide並持續釋放，24小時內釋放率超過九成。細胞和血液測試證實其安全性，動物實驗也顯示降血糖效果優於傳統注射劑。這項技術有望成為糖尿病口服治療的新選擇。 PubMed DOI