Metformin 是治療第二型糖尿病的首選藥物，還顯示出在癌症和糖尿病預防上的潛力。這篇回顧分析了其作用機制、效果及不耐受問題，並遵循相關報告指導方針。Metformin 主要透過抑制肝臟糖異生、降低膽固醇、促進體重減輕及減少代謝性炎症等方式運作。雖然它能改善腸道微生物群和增強葡萄糖攝取，但也可能引起腸胃不適。為了減少不耐受，建議採用謹慎的劑量調整、聯合用藥及使用緩釋劑型等策略。 相關文章 PubMed DOI ♡

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，是一種常見的慢性肝臟疾病。MASLD的進展之一是代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH），早期診斷和治療對預防併發症至關重要。雖然MASH的病因複雜，藥物治療仍面臨挑戰，但最近有幾種研究性藥物顯示出潛力，特別是resmetirom已獲批用於治療伴有纖維化的MASH。其他有前景的治療方法也在等待批准。這篇綜述總結了MASH藥物治療的現狀及未來研究方向。 相關文章 PubMed DOI ♡

這個案例研究指出南亞人在北美管理肥胖和代謝症候群的獨特挑戰。即使BMI較低，他們仍面臨較高的疾病風險，文化認知和醫療提供者之間的差距使照護更複雜。研究展示了一個成功的介入方案，透過肥胖專家與初級醫療提供者的合作，患者遵循個人化的印度素食餐計畫，並每週接受Semaglutide注射，最終BMI從34.1降至23.5，顯示針對這族群的生活方式改變和藥物治療的有效性。 相關文章 PubMed DOI ♡

肥胖被視為慢性疾病，會加重2型糖尿病及其併發症。口服semaglutide作為新型GLP-1受體激動劑，在西方人群中已證實有效，但對日本患者的效果尚不明。慶應義塾大學的研究分析了313名接受semaglutide治療的患者，結果顯示其在降低HbA1c、減重及改善心臟代謝風險方面優於未治療的對照組。整體來看，semaglutide對改善日本2型糖尿病患者的代謝指標有效，與西方研究結果相似。 相關文章 PubMed DOI ♡

這份報告探討了一位30歲女性的案例，她因減重使用胰高血糖素樣肽1受體激動劑（GLP1-RA），結果引發食物誘發的小腸阻塞（FIBO）。這位病人並不肥胖，因口服藥物效果不佳，改用皮下注射的semaglutide。一次醉酒後，她大量食用包裹在海帶中的扇貝，隨即出現腹痛，經腹腔鏡手術後確診為海帶引起的小腸阻塞。雖然GLP1-RA與FIBO之間的直接關聯尚不明確，但已有證據顯示其可能增加腸道阻塞的風險，這一點常被忽視。報告強調了對GLP1-RA潛在風險的認識，特別是腸道阻塞的風險。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究介紹了qPISA（定量底物分析推斷蛋白酶特異性），用來分析二肽基肽酶四（DPP4）的底物特異性，這種酶在調節血糖中很重要。研究人員利用質譜技術，定量超過40,000種肽，能評估底物水平變化，並揭示DPP4活性位點的協同互動。這也促成了一個序列模體的發展，可以預測酶的活性。此外，qPISA還能指導蛋白質工程，增強與糖尿病和肥胖治療相關的GLP-1穩定性。總之，qPISA對於了解酶的機制及其應用具有重要意義。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究開發了一種分析semaglutide (SEMG) 的方法，主要用於治療第二型糖尿病和肥胖，採用高效能液相色譜法結合螢光檢測 (HPLC-fluorimetry)。該方法靈敏且簡便，能在最大濃度以下檢測血漿中的SEMG。分離過程使用C18色譜柱，流動相由乙腈和水組成，流速為1 mL/min，螢光檢測在特定波長下進行。研究還評估了環境影響，顯示此方法更環保，且耗時七分鐘，符合ICH和FDA的指導方針，適合常規分析及藥物動力學研究。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了多學科方法的有效性，特別是胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，如何協助高BMI患者減重，以符合肝臟移植的資格。研究對象為19名BMI超過40或超過35且有腹部脂肪的患者，接受了由肝臟科醫生、營養師和輔導員組成的團隊支持，並使用抗肥胖藥物。最終，患者中位減重11.7公斤，8名成功接受肝臟移植，4名列入等待名單。結果顯示，全面的飲食和醫療支持對高BMI患者的減重有顯著幫助。 相關文章 PubMed DOI ♡

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）主要用於控制第二型糖尿病，因為它們能有效降低血糖並幫助減重，副作用也較輕。最近研究指出，GLP-1RAs 可能對前列腺癌有抑制作用，讓人對其潛在的腫瘤風險產生疑慮。GLP-1 受體在多種人體組織中都有表達，包括前列腺細胞，這引發了對 GLP-1RAs 在前列腺癌發展中的影響的關注。本文探討了 GLP-1R 在前列腺癌中的表達及其對癌症的潛在影響，強調其作為新療法的可能性。 相關文章 PubMed DOI ♡

第二型糖尿病（T2D）和肥胖是全球普遍的代謝疾病，新藥tirzepatide對這兩者有顯著療效。它作為GIP和GLP-1受體的雙重激動劑，臨床效果優於傳統GLP-1激動劑。研究發現，tirzepatide對GIP受體的刺激效能更強，但對E354和Q354變異體的信號傳導尚未深入探討。實驗顯示，tirzepatide在這兩種變異體上都優先激活cAMP信號，並強調內源性肽與GIP受體變異體的互動差異，這可能解釋代謝表型的變異，為T2D和肥胖的新療法開發提供指導。 相關文章 PubMed DOI ♡