這項研究比較了有腎結石病史及第二型糖尿病患者，使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT-2) 抑制劑與類胰高血糖素肽-1 (GLP-1) 受體激動劑或二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制劑的腎結石復發情況。結果顯示，使用SGLT-2抑制劑的患者腎結石復發率較低，且與較少的痛風發作相關。雖然SGLT-2抑制劑可能增加生殖器感染風險，但整體上對管理腎結石及痛風有益，成為治療選擇的重要補充。 相關文章 PubMed DOI ♡

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的一種嚴重併發症。研究顯示，利拉魯肽（liraglutide）這種GLP-1受體激動劑能減少糖尿病引起的腎臟損傷，但其具體機制尚不明確。我們創建了糖尿病大鼠模型，評估了多項健康指標，並觀察腎組織變化。結果顯示，利拉魯肽能減少與DN相關的氧化壓力和細胞外基質沉積，並透過促進NRF2在腎小管細胞中的核轉位來保護腎臟。使用NRF2抑制劑則會抵消其保護效果，顯示NRF2的重要性。 相關文章 PubMed DOI ♡

最近研究發現，圍手術期使用semaglutide可能會增加殘餘胃內容物（RGC），進而提高麻醉期間支氣管吸入的風險。研究分析了1,094名接受食道胃十二指腸鏡檢查的患者，結果顯示SG組的RGC增加比例為20.33%，顯著高於不使用的NSG組（3.19%）。與RGC增加相關的因素包括消化症狀及停藥時間。建議在手術前至少停藥21天，或在無消化症狀的情況下停藥超過14天，以降低風險。 相關文章 PubMed DOI ♡

最近一項研究探討了semaglutide對肥胖及膝關節骨關節炎患者的影響。這項為期68週的試驗在11個國家進行，共有407名BMI達30或以上的參與者。結果顯示，接受semaglutide的參與者平均體重減少13.7%，而安慰劑組僅減少3.2%。此外，semaglutide組的膝關節疼痛評分顯著下降，身體功能也有明顯改善。雖然semaglutide組有部分參與者因腸胃問題中止治療，但整體效果顯著，顯示其對這類患者可能是一個有效的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

第二型糖尿病（T2DM）與低度系統性發炎有關，主要由白介素-6（IL-6）升高引起，這會影響胰臟功能並降低GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）水平。研究分析了1558項研究，發現IL-6和GLP-1的循環濃度顯著不同，IL-6中位數為26.50 pg/ml，GLP-1則降至8.77 pg/ml。這顯示T2DM患者持續低度發炎及胰島素反應受損，強調監測這些標記物的重要性，未來可能透過拮抗劑改善患者生活品質。 相關文章 PubMed DOI ♡

本研究強調使用品質調整生命年（QALYs）來評估經濟及健康技術評估中的模擬模型表現。QALYs 將死亡率和臨床事件整合為單一指標，反映人口偏好。研究還引入新指標 Q²，代表誤差比例減少，並與傳統指標如均方誤差（MSE）比較。分析了 EXSCEL 試驗的 14,729 名參與者，結果顯示 UKPDS-OM2 的 QALY 預測比 UKPDS-OM1 更準確，且 Q² 在比較子群體預測準確性方面表現優越。建議在健康技術評估中，應將 Q² 和 MSE 作為模型準確性的指標。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了tirzepatide（雙重GLP-1和GIP受體激動劑）對肥胖相關代謝問題中脂肪組織巨噬細胞（ATMs）及炎症的影響。研究使用高脂飲食的肥胖小鼠，每週施用tirzepatide 1.2 mg/kg，持續12週。結果顯示，tirzepatide顯著減少脂肪組織中的促炎性M1 ATMs，並降低炎症細胞激素，改善胰島素敏感性。其效果與調節ERK信號通路及促進M1巨噬細胞凋亡有關。總體而言，tirzepatide可能成為治療肥胖和2型糖尿病的有效方法。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討社會健康決定因素（SDOH）如何影響美國醫療保險受益者中2型糖尿病患者對新型降糖藥（GLDs）的採用。研究發現，雖然新型GLDs能改善心血管和腎臟健康，但種族和族裔少數群體面臨較高的心血管風險及較低的藥物獲取率。透過分析795,469名患者的數據，結果顯示GLD的使用與非西班牙裔黑人和西班牙裔比例及失業率呈負相關，而家庭收入較高則促進GLD的使用。這強調了SDOH在醫療資源分配中的重要性。 相關文章 PubMed DOI ♡

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討二肽基肽酶 IV 抑制劑 (DPP4-I) 在減少肝臟損傷方面的效果，特別是針對纖維化和脂質積聚，使用與腸道功能不全相關的肝病大鼠模型。研究發現，接受 DPP4-I 的大鼠存活率較高，且肝臟纖維化顯著減少，顯示 DPP4-I 可能透過抑制脂肪生成和 TGF-β 來改善 IFALD 的情況，並提供了該病機制的深入見解。 相關文章 PubMed DOI ♡