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肥胖是慢性疾病,現在有GLP-1受體促效劑等新藥,不只幫助減重,還能改善心臟健康,對其他疾病也可能有益。2024哈佛研討會強調藥物新進展及其健康影響,也提醒要重視弱勢族群,解決治療上的社會和經濟障礙。 PubMed DOI


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肥胖是一種慢性疾病,主要因卡路里攝取與能量消耗不平衡而引發,可能導致心血管疾病和第二型糖尿病,甚至縮短壽命。這篇文章探討肥胖的分子機制,並介紹抗肥胖藥物的目標,包括中樞神經系統和腸道運動等。特別提到基於胰高血糖素樣肽的藥物,如GLP-1受體激動劑(如liraglutide和semaglutide)及新型雙重受體激動劑tirzepatide,這些藥物在減重和改善代謝健康上表現良好。此外,文章也提到一些正在臨床試驗的新分子,可能為未來的肥胖管理帶來新解決方案。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽(incretin)受體激動劑如semaglutide和tirzepatide,徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白,還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示,它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變,探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用,並強調了新興藥物開發的潛力,特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖已成為全球性流行病,顯著提高心血管風險。超重與肥胖的評估對改善生活品質及降低死亡率至關重要。除了飲食和運動,藥物治療和減重手術也被廣泛應用。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)是一類有效的藥物,能改善血糖控制並降低心血管事件率。最近的研究顯示,semaglutide對於減少心血管事件有良好效果,但在無心血管疾病的肥胖者中,其初級預防的有效性仍需進一步確認。這篇綜述將探討肥胖的病理生理學及其對心血管健康的影響。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰,主要因為熱量攝取與消耗不平衡,讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾,但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程,開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近,多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體,顯示出良好的減重效果,可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

Semaglutide 和 tirzepatide 最近獲得批准用於肥胖治療,臨床試驗顯示可減輕體重超過15%。這些被視為第二代藥物,能有效解決肥胖相關的併發症。目前還有針對營養調節荷爾蒙的其他藥物正在開發中,包括針對 GLP-1 和 GIP 的多種受體激動劑。這些治療方法有助於改善肥胖併發症,並可能減少患者痛苦及社會負擔,標誌著醫學的一大進步,但需確保有需要的人能獲得這些藥物。 PubMed DOI

肥胖與多種代謝疾病息息相關,對醫療系統造成壓力,因此需要有效的治療方法。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)在減重、降血壓及改善脂質方面展現良好潛力。隨著肥胖、糖尿病及心血管疾病的增加,GLP-1 受體激動劑成為熱門的減重藥物。本文探討了 GLP-1 在肥胖治療中的機制,並介紹了獲批的 GLP-1 基藥物,強調雙重及三重靶向藥物的創新開發,並提到腸道微生物群在肥胖管理中的角色,建議採用多靶點策略。 PubMed DOI

肥胖是一種複雜的疾病,對公共健康造成重大挑戰。近期對飢餓和新陳代謝的研究進展,改變了肥胖的治療方式,縮小了藥物與手術的差距。新型抗肥胖藥物,特別是GLP-1類似物,能達到類似手術的減重效果,但仍需探索替代療法。減重過程中常伴隨肌肉流失,可能導致體重反彈。針對嚴重肥胖及相關疾病,創新藥物如肌肉抑制素和聯合療法正在開發中,為有效管理肥胖帶來新希望。 PubMed DOI

肥胖是一種複雜的疾病,影響全球數百萬人,治療選擇包括生活方式改變、藥物、內鏡手術和外科手術。雖然飲食和運動很重要,但單靠這些方法效果有限,因此需要輔助療法。傳統藥物如phentermine/topiramate和bupropion/naltrexone已證明有效,而新型GLP-1類藥物則顯示出更好的減重效果及改善健康問題。不過,高昂的成本和副作用等挑戰,讓這些療法的普及受到限制。持續研究也在探索藥物與手術的結合。 PubMed

肥胖被視為全球性流行病,且是心血管疾病的重要風險因素。傳統減重方法效果有限,藥物治療也面臨安全性和心血管益處的挑戰。減重手術是目前最有效的長期管理方式,但可及性受限。最近,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑等新藥物如Semaglutide顯示出顯著的心血管益處和減重效果。未來,針對代謝功能和心血管健康的個性化治療策略將是改善肥胖管理的關鍵。 PubMed DOI

生化工程讓GLP-1類藥物問世,幫助肥胖患者減重最高可達24%。這類藥物能同時改善糖尿病、脂肪肝和心臟問題。若結合其他荷爾蒙,效果可能更好,也能讓治療更符合個人需求。 PubMed DOI