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這項全球研究追蹤12到65歲、腎功能中度受損的Alport症候群患者120週，發現尿蛋白/肌酸酐比值（UACR）越高，腎功能惡化越快，是最重要的預測指標。不良事件多半和疾病本身無關，這些結果有助於未來AS治療臨床試驗設計。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

大型研究發現，開始做居家血液透析（HHD）的病人，比起腹膜透析（PD）住院率和住院天數都更低，尤其是黑人和男性病人，感染住院的差異最明顯。不同透析方式會影響住院情形，且和種族、性別有關，建議未來要有更多研究協助病人選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，在MPO-ANCA陽性的月牙體腎小球腎炎患者，腎臟免疫沉積物多半含有MPO，代表這些沉積物其實是MPO-IgG複合物。也就是說，這種免疫複合物沉積是同一疾病的一部分，不代表有其他感染或自體免疫疾病同時存在。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究發現，大約一半IgA腎病變患者體內有針對SPTBN1和CBX3蛋白的IgA抗體，這些抗體在其他腎病很少見，專一性高，且多屬於O-醣基化異常的IgA1型。這些蛋白確實存在於腎小球系膜細胞表面，顯示自體抗體在IgAN中扮演直接角色，有助於未來診斷和治療。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，對有高風險APOL1基因的非裔族群來說，住在較貧困地區反而腎臟病風險較低，住在富裕地區風險卻較高。這說明基因和社經地位的關係比想像中還要複雜，並不是越有錢就越健康。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析210位因COL4A3-5基因變異導致遺傳性腎臟病的患者，重點在Alport症候群。最常見的變異是COL4A5-p.Gly624Asp，與較輕微腎臟症狀有關。沒有正常等位基因的患者病情較重，腎臟切片常見典型Alport變化；有正常等位基因者則較常見FSGS。研究強調突變型態和數量會影響病情，未來風險評估應納入考量。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

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在健康、無糖尿病的成年人中，視網膜血管較寬和腎功能（GFR）11年內較快下降有關，但明顯的視網膜病變（如微血管瘤、出血）則無關。這代表細微的微血管變化，可能才是腎功能隨年齡流失的主因。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇回顧分析22篇研究，探討腎臟病患、照顧者及醫療人員在災難期間的經驗與準備。多數研究來自日本和美國，重點在患者困難、治療中斷及醫療應對，但方法有限，較少涵蓋照顧者或弱勢族群。未來需更多高品質研究，提升災難應變支持。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡