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胡芦巴 (*Trigonella foenum-graecum*) 是亞洲常見的草藥，以其種子著稱，傳統上用於治療糖尿病。這篇綜述彙整了前臨床和臨床研究，探討胡芦巴的抗糖尿病特性及其分子機制。研究顯示，胡芦巴可透過增強GLUT4轉位、提升己糖激酶活性、抑制澱粉酶等方式來改善血糖。此外，臨床試驗也證實其能改善血糖水平和胰島素敏感性，顯示其在糖尿病管理中具潛力。 相關文章 PubMed DOI

多囊卵巢症候群（PCOS）是影響女性健康的常見問題，主要表現為卵巢功能異常和荷爾蒙失衡，常見症狀有不孕、雄性激素過高及胰島素抗性。治療上面臨診斷延遲及方法不一的挑戰。近期回顧41項研究，探討全球PCOS治療選擇，發現多種方法可改善症狀及生育能力，包括Fezolinetant、Liraglutide、綠豆蔻和肉桂等補充劑，以及整骨和針灸等替代療法。這些結果為PCOS患者及醫療提供者提供了有用的參考，但仍需進一步研究新療法。 相關文章 PubMed DOI

本研究探討第二型糖尿病（T2DM）對小鼠下頜腺（SMG）中胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）表達的影響。結果顯示，糖尿病小鼠的SMG中GLP-1R表達顯著減少，且腺泡區域增大、導管區域縮小，顯示T2DM可能影響唾液腺功能。這些變化可能與血液中GLP-1水平降低有關，暗示GLP-1R在糖尿病相關的唾液腺功能受損中扮演重要角色。 相關文章 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑和 iSGLT2 抑制劑的日益普及與心臟病學、腎臟病學和糖尿病學協會的最新指導方針相符。然而，對於非常年長或虛弱的患者，仍需謹慎，因為在這個族群中缺乏科學研究。在開始使用這些藥物之前，進行全面的老年評估是非常重要的。 相關文章 PubMed DOI

這項研究分析了參加遠距健康肥胖治療計畫的參與者在使用抗肥胖藥物後的體重變化。共涉及53,590名成人，主要為女性，平均BMI為36.9 kg/m²，治療持續約5.3個月。計畫的保留率在3個月時為78%，12個月時為77%。體重減輕顯著，3個月平均減重8.9%，12個月達19.4%。大部分治療使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，副作用隨時間減少。結果顯示此計畫在非傳統臨床環境中也能有效。 相關文章 PubMed DOI

這項研究比較了有腎結石病史及第二型糖尿病患者，使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT-2) 抑制劑與類胰高血糖素肽-1 (GLP-1) 受體激動劑或二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制劑的腎結石復發情況。結果顯示，使用SGLT-2抑制劑的患者腎結石復發率較低，且與較少的痛風發作相關。雖然SGLT-2抑制劑可能增加生殖器感染風險，但整體上對管理腎結石及痛風有益，成為治療選擇的重要補充。 相關文章 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的一種嚴重併發症。研究顯示，利拉魯肽（liraglutide）這種GLP-1受體激動劑能減少糖尿病引起的腎臟損傷，但其具體機制尚不明確。我們創建了糖尿病大鼠模型，評估了多項健康指標，並觀察腎組織變化。結果顯示，利拉魯肽能減少與DN相關的氧化壓力和細胞外基質沉積，並透過促進NRF2在腎小管細胞中的核轉位來保護腎臟。使用NRF2抑制劑則會抵消其保護效果，顯示NRF2的重要性。 相關文章 PubMed DOI

最近研究發現，圍手術期使用semaglutide可能會增加殘餘胃內容物（RGC），進而提高麻醉期間支氣管吸入的風險。研究分析了1,094名接受食道胃十二指腸鏡檢查的患者，結果顯示SG組的RGC增加比例為20.33%，顯著高於不使用的NSG組（3.19%）。與RGC增加相關的因素包括消化症狀及停藥時間。建議在手術前至少停藥21天，或在無消化症狀的情況下停藥超過14天，以降低風險。 相關文章 PubMed DOI

最近一項研究探討了semaglutide對肥胖及膝關節骨關節炎患者的影響。這項為期68週的試驗在11個國家進行，共有407名BMI達30或以上的參與者。結果顯示，接受semaglutide的參與者平均體重減少13.7%，而安慰劑組僅減少3.2%。此外，semaglutide組的膝關節疼痛評分顯著下降，身體功能也有明顯改善。雖然semaglutide組有部分參與者因腸胃問題中止治療，但整體效果顯著，顯示其對這類患者可能是一個有效的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）與低度系統性發炎有關，主要由白介素-6（IL-6）升高引起，這會影響胰臟功能並降低GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）水平。研究分析了1558項研究，發現IL-6和GLP-1的循環濃度顯著不同，IL-6中位數為26.50 pg/ml，GLP-1則降至8.77 pg/ml。這顯示T2DM患者持續低度發炎及胰島素反應受損，強調監測這些標記物的重要性，未來可能透過拮抗劑改善患者生活品質。 相關文章 PubMed DOI