這項研究強調了早期識別和介入高風險糖尿病腎病（DKD）個體的重要性。研究利用風險分類模型，評估2型糖尿病藥物semaglutide與安慰劑在預防DKD的效果。結果顯示，在1139名無DKD的參與者中，28.7%發展為DKD，且semaglutide顯著降低了DKD風險，整體比值比為0.56，高風險組為0.51，顯示出良好的保護效果。這項治療還能延遲DKD的發作，建議semaglutide可作為高風險2型糖尿病患者的初級預防選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

在接受手術的病人中，使用胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑可能會因胃排空延遲而增加吸入風險，但目前缺乏高品質的安全性數據，導致醫療提供者的做法不一致。針對全球前20大麻醉學會的指導方針搜尋發現，來自14個主要學會的建議在多個方面存在顯著差異，包括是否停用GLP-1 RAs、停用時間、麻醉方式、禁食規定等。這些差異顯示出需要制定標準化指導方針及進一步研究，以提升臨床實踐和病人的安全性。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇評論探討運動對食慾調節和能量攝取的影響，並強調對相關機制的理解進展。早期研究顯示運動會改變食慾激素，抑制食慾並減少能量攝取。最近的發現指出，這些影響可能與運動強度有關，並涉及一些激素，如acylated ghrelin和glucagon-like peptide-1，而peptide tyrosine tyrosine的角色似乎不那麼重要。主觀食慾感知和能量攝取結果仍不一致，可能因樣本量小和方法差異所致。未來研究應聚焦於這些機制及其他食慾調節因子，以深入了解運動如何影響食慾。 相關文章 PubMed DOI ♡

Tirzepatide 是一種新型的雙重 GIP/GLP-1 受體激動劑，已獲准用於治療第二型糖尿病 (T2DM)。目前正在進行一項研究，評估其對動脈粥樣硬化斑塊進展的影響，使用多探頭電腦斷層血管造影 (MDCTA)。這是一項雙盲、隨機、安慰劑對照的臨床試驗，參與者年齡在 40 至 80 歲之間，且有一定程度的冠狀血管狹窄。研究將探討 tirzepatide 的心血管益處，並希望揭示 T2DM 治療與心血管疾病之間的關聯。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究比較了接受SGLT2抑制劑與杜拉糖肽治療的2型糖尿病患者在癡呆症風險上的差異。研究分析了2010至2022年間南韓的健康數據，納入12,489名SGLT2患者和1,075名杜拉糖肽患者。結果顯示，SGLT2組有69名患者罹患癡呆症，而杜拉糖肽組有43名。雖然杜拉糖肽顯示出輕微的優勢，但結果仍需謹慎解讀，因為存在一些限制因素。未來需進一步研究以了解新藥物的影響。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究比較了linagliptin和vildagliptin對2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白（HbA1c）影響，使用人工神經網絡模型進行分析。共191名患者參與，結果顯示linagliptin在3到12個月內的HbA1c水平低於vildagliptin，但後者在減少幅度上稍微優於前者。預測因子包括LDL水平、尿酸和eGFR等。總體而言，linagliptin在降低HbA1c方面更有效，顯示個性化治療策略的重要性。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了停止使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑和類胰高血糖素肽-1 受體激動劑 (GLP-1 RAs) 對慢性腎病 (CKD) 患者的影響。分析了2005至2022年退伍軍人醫療系統的數據，發現37%的 SGLT2 使用者和47%的 GLP-1 RA 使用者曾停藥。研究指出，某些族群及健康狀況與停藥率較高有關，且停藥超過180天會增加死亡和心臟衰竭住院的風險，顯示CKD患者停藥現象普遍且影響健康。 相關文章 PubMed DOI ♡

肥胖對於2型糖尿病（T2DM）的管理造成顯著困難，並引發心血管及腎臟等合併症。本系統性回顧分析了2014至2024年間針對超重/肥胖T2DM患者的全球藥物療法，納入25項隨機對照試驗，涉及8,208名參與者。研究重點在於GLP-1和SGLT2等藥物，結果顯示在12至52週內均有顯著的體重減輕，但減重幅度適中，長期健康益處及安全性仍需進一步確認。結合藥物療法與生活方式改變可能提升療效，持續開發新型肥胖治療對降低發病率及死亡率至關重要。 相關文章 PubMed DOI ♡

冠心病和糖尿病的高發率增加了心血管風險，標準治療下仍然存在問題。研究指出，某些降糖藥對2型糖尿病患者有心血管益處，但心臟科醫生對篩檢和診斷的時機及標準了解不足，導致有效藥物的處方率偏低。為了解決這些問題，制定了一項共識，旨在標準化冠狀動脈綜合症患者的血糖管理，強調篩檢2型糖尿病的重要性及心血管風險管理。該共識提供了血糖管理的原則，鼓勵使用有心血管益處的降糖藥物，並提倡綜合治療策略。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了長效PYY(3-36)和GLP-1受體激動劑exendin-4 (Ex4)的聯合治療對肥胖的潛力。研究發現，這種聯合治療能顯著減少食物攝取並促進體重減輕，主要是透過調節食慾的腦區互補作用及改善瘦素敏感性。經過14天的實驗，結果顯示聯合治療提升了多個食慾調節基因的表達，並增加了可溶性瘦素受體的血漿水平，進一步減少了食物攝取。總之，這項研究強調了這兩種治療的協同效果對於減重的重要性。 相關文章 PubMed DOI ♡