這項研究發現，liraglutide 能透過促進 STAT3 的棕櫚醯化（由 DHHC7 酵素負責），提升 STAT3 活性，進而增加抗鐵死亡酵素 GPX4 的表現，保護心臟免於 doxorubicin（DOX）造成的損傷和鐵死亡。如果抑制 STAT3 或 DHHC7，liraglutide 的保護效果就會消失。這顯示 DHHC7-STAT3-GPX4 路徑是 liraglutide 心臟保護作用的關鍵，也可能成為預防 DOX 心臟傷害的新治療方向。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1 受體促效劑雖然減重效果好，但可能會讓肌肉流失。很多年長者因為藥價或副作用停藥又復用，容易復胖還加重肌肉流失，增加肌少性肥胖風險。這篇綜述提醒大家要注意這個問題，並且要有預防措施。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

一項針對有心臟衰竭和糖尿病的退伍軍人研究發現，思覺失調症患者用semaglutide一年後，體重平均減少3.1%，比沒思覺失調症的人（4.7%）少一點。雖然兩組都有減重效果，但思覺失調症患者的效果稍微差一些。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，活化大鼠背外側隔核的GLP-1受體能減少高飲酒量雄性大鼠的酒精自我給藥和復發，但對雌性或低飲酒量雄性大鼠沒明顯效果，也不影響提示物引發的復發。這顯示dLS在GLP-1調控酒精行為上扮演重要角色，且不影響食量或體重。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

肥胖已被認為是癌症，特別是腸胃道癌症的風險因子，還會增加手術風險。雖然減重手術和GLP-1藥物已經有，但在癌症治療上還不普遍，效果也需更多研究證實。建議癌症照護時應納入肥胖篩檢和減重，將肥胖視為可改善的治療目標。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

全球第二型糖尿病和肥胖症持續增加，現有藥物對部分患者效果有限。新一代療法結合GLP-1、GIP、glucagon和GDF15，能多重作用，幫助控糖、減重，還可能保護心臟、腎臟和大腦。雖然前景看好，但安全性還需更多研究驗證。這篇綜述整理了這些新療法的最新進展與挑戰。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1是腸道分泌的荷爾蒙，對血糖、體重和心臟健康很重要。不可消化多醣（NDPs）能促進GLP-1分泌，未來有機會成為治療新選擇。研究建議找出有效受體和NDPs結構，並確認臨床效果，幫助開發相關療法。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

對沒有糖尿病、正在吃第二代抗精神病藥的人來說，使用incretin類減重藥（如semaglutide、tirzepatide）六個月後，減重效果比沒用的人更明顯，也較容易達到5%以上的體重減輕。不過，若同時吃容易讓體重增加的SGAs（如olanzapine、clozapine），減重效果會比較差。總之，incretin類藥物對這族群有幫助，但效果會受SGAs種類影響。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

身體的代謝平衡靠神經、內分泌和免疫系統互相影響。最新研究發現，這三者會彼此溝通，調控能量、食慾和新陳代謝。像肥胖引起的慢性發炎，會打亂這個平衡，導致糖尿病、脂肪肝等疾病。深入了解這些互動，有助於發展更精準的代謝疾病治療方式。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

肥胖會讓乾癬和乾癬性關節炎更嚴重。GLP-1受體促效劑這類糖尿病藥物，除了能幫助減重、改善代謝，還可能減少發炎。初步研究發現，這類藥物有機會同時改善肥胖患者的乾癬、關節炎和代謝問題，但還需要更多研究來確認安全性和效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡