這項研究發現，第二型糖尿病合併慢性腎臟病患者使用SGLT-2抑制劑，無論單用或合併Semaglutide，6個月後體脂、肌肉、水分和骨礦物質都會下降。合併治療雖然減少更多脂肪和肌肉，但肌肉比例反而上升。兩組在骨質和脂肪比例上沒明顯差異。基礎肌肉和脂肪量會影響治療後的流失程度，長期影響還需進一步研究。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Tirzepatide 在小鼠MASLD模型中，能有效減少身體和肝臟脂肪、改善血糖，並降低肝臟三酸甘油酯和膽固醇，且不會傷肝。它會調節脂質代謝相關基因，促進脂肪分解，顯示有潛力成為治療MASLD的新藥。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇論文指出，口服 Axcess™ 配方能有效讓 GLP-1 受體促效劑（如 exendin-4、semaglutide）經腸道吸收，前臨床模型下生物效力分別達 9% 和 14.8%。這種口服方式有機會讓藥物像天然 GLP-1 一樣發揮效果，未來有望成為糖尿病和肥胖症患者更方便的新選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

MASLD（以前叫NAFLD）在印度因肥胖和糖尿病盛行，已成為重要健康議題。病程從單純脂肪肝到嚴重發炎、纖維化，會增加肝硬化、肝癌和心血管疾病風險。治療以生活型態調整為主，嚴重或高風險患者則需藥物，像resmetirom、GLP-1促效劑、PPAR促效劑、SGLT2抑制劑和維生素E等。新藥如tirzepatide和FGF類似物也很有潛力。治療建議需考量藥物可近性和成本效益，才能符合印度需求。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

一項針對第二型糖尿病合併高血壓、已用metformin的患者研究發現，加用GLP-1 RAs、DPP4抑制劑或glinides，比加用胰島素或acarbose更能降低重大心血管事件風險。sulfonylureas的心血管風險高於DPP4抑制劑。DPP4抑制劑雖可降腎臟病風險，但部分心臟疾病風險會上升。這些結果有助醫師選擇更安全有效的治療方案。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1受體促效劑原本是治療糖尿病和減重的藥，現在發現也有機會幫助乾癬，尤其對有肥胖或糖尿病的乾癬患者效果更明顯。不過，目前研究規模還不大，還需要更多大型、長期的研究來確認效果，特別是針對沒有代謝疾病的乾癬患者。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

目前證據顯示，GLP-1受體促效劑對帕金森氏症患者的運動症狀有些微改善，但效果不穩定，且對生活品質或其他症狀幫助不大。使用時腸胃副作用和體重減輕風險會增加。整體來說，現階段還不建議把GLP-1 RAs當作日常治療帕金森氏症運動症狀的常規用藥。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇系統性回顧發現，使用semaglutide減重後，體重大約在8到12個月會趨於穩定，這時可能適合考慮身體雕塑手術。這個穩定期比減重手術後還要早。不過，停藥後有一半以上的人會復胖，所以醫師規劃手術時要特別注意復胖風險，還需要更多研究來了解復胖對手術效果的影響。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

過去十年，美國FDA核准多款心衰藥物。HFrEF有6種新藥，但僅sacubitril/valsartan和dapagliflozin證實能降死亡率。HFpEF則有3種新藥獲准，但都沒降低死亡率。目前有新藥針對HFpEF正審查中。2015年前，HFrEF已有11種藥物獲准，多數能降死亡率，HFpEF則完全沒有。這篇回顧分析了這些藥物的證據及對治療指引的影響。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1R 藥物能改善糖尿病和肥胖，但有副作用。調整 GLP-1R 與 RAMP3 的互動，可讓訊號從 cAMP 轉向 Ca²⁺ 路徑，改變 G 蛋白結合，進一步增強胰島素分泌和血糖控制。這些發現有助於開發更安全、效果更好的 GLP-1R 標靶藥物。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡