腎臟在調節血清鈣水平上扮演重要角色，對細胞信號、骨骼健康及肌肉神經活動等生理功能至關重要。雖然腎臟能維持鈣的平衡，但過程中可能導致鈣在腎組織和尿液中積聚，進而引發腎鈣沉積症和腎結石等問題。近期研究聚焦於近端小管和粗升支在鈣重吸收中的作用，探討這些區域的旁細胞運輸機制，以及這些過程的干擾如何可能促進腎臟疾病的發展。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究比較了obinutuzumab和rituximab在治療原發性膜性腎病的效果與安全性。研究對象為有顯著蛋白尿且腎功能良好的患者，且對標準治療無反應。結果顯示，接受obinutuzumab的患者中有95%達到緩解，而rituximab組則為67%。此外，obinutuzumab的完全緩解率也較高（38%對14%）。在PLA2R相關腎病的亞組中，obinutuzumab組的B細胞計數較低，且免疫學緩解率有上升趨勢。整體來看，obinutuzumab可能提供更佳的臨床結果，且安全性相似。 相關文章 PubMed DOI ♡

生理節律的干擾會影響生物的時序，從細胞到行為都可能受到影響。研究顯示，即使短暫的食物限制也能改變小鼠的血壓節律，腎臟功能卻仍與明暗週期一致。考慮到輪班工作者心血管疾病風險較高，這可能與不規則飲食有關。我們的研究發現，不當進食時間會導致腎臟纖維化和主動脈僵硬度增加，且影響因性別而異。進餐時間對維持血壓和腎臟功能至關重要，特別是在男性中，而女性則對生理變化更具韌性。 相關文章 PubMed DOI ♡

家族性高鉀性高血壓症（FHHt），又稱戈登症候群，與WNK4異常有關，影響腎臟的遠端捲曲小管（DCT）。CUL3基因突變會干擾其與COP9信號體的互動，導致FHHt。研究顯示，刪除DCT中的CUL3或Jab1會激活WNK4-SPAK-NCC通路。短期內，這兩種缺失模型的WNK4、SPAK和磷酸化NCC水準上升，但未見腎損傷。長期觀察中，DCT-Jab1-/-小鼠出現腎損傷標記KIM-1上升，顯示Jab1可能在腎損傷中扮演重要角色。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討不同腎臟樣本準備方法對免疫印跡法檢測腎臟運輸蛋白的影響。比較了雄性和雌性大鼠及小鼠的冷凍解凍（Froz）樣本與新鮮處理（Fresh）樣本。結果顯示，Froz樣本的運輸蛋白免疫檢測信號顯著低於Fresh樣本，大鼠約減少50%，小鼠則為25-50%。加入蛋白酶抑制劑僅部分改善情況，且樣本準備的影響因性別和運輸蛋白類型而異。這些發現強調了標準化樣本準備的重要性，以提升研究結果的可靠性。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討不同腎臟採集技術對代謝組學分析的影響，特別針對多囊腎病（PKD）。傳統方法在安樂死後可能造成缺血，影響代謝組，導致研究結果不準確。為了解決這個問題，研究人員開發了一種無夾鉗冷凍技術，能減少缺血和冷凍時間，更真實地反映體內代謝情況。結果顯示，即使短暫的延遲也會在腎臟中引起顯著變化，影響比較結果的準確性。優化的冷凍方法能提高腎臟疾病相關代謝變化的理解，增進研究準確性。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究分析外周血單核細胞（PBMCs）和腎臟樣本的轉錄組數據，找出與狼瘡性腎炎（LN）相關的生物標記。研究發現PBMCs中有976個差異表達基因，腎臟樣本中有2,427個，並識別出七個與LN相關的功能模組。中性粒細胞活化途徑在兩種樣本中均顯著活躍。研究還找出16個核心基因，並證實其異常表達與中性粒細胞外陷阱（NETs）形成有關。這些結果顯示，監測這些基因的表達可能有助於了解腎臟的參與，並為LN治療提供新方向。 相關文章 PubMed DOI ♡

氨基酸對於肽和蛋白質的形成至關重要，對生命有重大影響。腎臟在氨基酸的管理中扮演關鍵角色，透過合成、降解、過濾、再吸收和排泄來調控，保留有益代謝產物並排除廢物。腎臟的運輸蛋白和酶系統調節這些過程，維持內穩態。然而，腎臟疾病可能擾亂氨基酸的水平和代謝。這篇綜述探討腎臟在氨基酸代謝中的功能及腎病如何導致代謝失調，幫助理解疾病機制，並可能指導飲食或藥物治療。 相關文章 PubMed DOI ♡

EU-TRAIN研究旨在評估非侵入性生物標記，以監測腎臟移植的排斥反應，對象為九個歐洲中心的成人患者。研究期間為2018年11月至2020年6月，分析了19種血液信使RNA及四種非HLA抗體，並檢測抗HLA供體特異性抗體（DSA）。結果顯示，CD4基因表達和抗HLA DSA與排斥反應有顯著關聯，特別是抗體介導的排斥反應。其他生物標記未顯示顯著關聯，顯示需進一步研究非侵入性生物標記在腎臟移植中的應用。 相關文章 PubMed DOI ♡

膜性腎病（MN）是因免疫複合物在腎小球基底膜積累而引起的，目前已知13種目標抗原，如PLA2R和THSD7A。準確識別這些抗原對臨床診斷至關重要。傳統的檢測方法對某些抗原有效，但對其他抗原則不然。為了解決這個問題，研究人員開發了激光顯微切割質譜（LMD/MS）技術，成功在75例已知抗原的MN病例中識別抗原，並在61例未知抗原中找到40例已知抗原。這顯示LMD/MS是一種可靠的檢測工具，未來可能有助於發現更多未知抗原。 相關文章 PubMed DOI ♡