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這項研究探討了可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）激活劑BAY 60-2770在急性腎損傷（AKI）轉變為慢性腎病（CKD）大鼠模型中的保護效果。主要發現包括：微血管變化、急性損傷標記的變化、腎臟重量減少及纖維化持續升高。使用BAY 60-2770後，cGMP水平上升，改善腎臟微血管擴張及血流，減少損傷和纖維化，並顯著改善腎功能。結果顯示，激活sGC可能有效保護腎臟，減緩AKI轉為CKD的過程。 相關文章 PubMed DOI

人類多能幹細胞衍生的腎臟類器官在再生醫學中展現潛力，但在成為可移植療法前，仍需克服多項生物學挑戰。目前的腎臟類器官創建方法尚未完全模擬成熟腎臟。研究顯示，透過移植可提升腎臟類器官的成熟度與功能，促進血管化及血流，但它們缺乏有效的廢物排泄出口。為了增強治療效果，可能需在移植前進行更完善的體外發展。這篇綜述探討了腎臟類器官移植的進展及面臨的挑戰，並提出潛在的解決策略。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討母體營養不良（MUN）對低出生體重（LBW）小鼠的長期影響，特別是高血壓和腎臟疾病的發展。研究發現LBW小鼠的血壓較正常小鼠高，腎功能受損，且氧化壓力增加。LBW小鼠對血管收縮素II的敏感性增強，相關受體上調。使用藥物干預（如AT1R抑制劑和抗氧化劑）能改善其血壓和腎功能。總結來說，MUN引起的LBW會導致健康問題，藥物干預有助於改善這些情況。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了圍孕期長期接觸細懸浮微粒（PM2.5）對母鼠及其後代腎臟健康的影響。雌性Balb/c小鼠在交配前六週、懷孕及哺乳期間接觸PM2.5。結果顯示，母鼠雖然有氧化壓力，但腎臟組織未見明顯變化；然而，雄性後代卻出現腎臟問題，包括體重減輕、腎小球數量減少及腎臟損傷跡象。雌性後代也有發育延遲和腎臟損傷。研究指出，圍孕期內去除PM2.5可顯著改善後代的腎臟健康，顯示懷孕期間無安全的PM2.5接觸水平。 相關文章 PubMed DOI

HA330/HA380濾芯的血液灌流在過去十年中取得顯著進展，已成為重症監護中治療危急和超炎症狀態的常見方法。許多臨床研究顯示，這種方法能有效去除血液中的炎症介質和代謝毒素，緩解全身性炎症反應綜合症及器官功能障礙。不過，針對HA330/HA380在重症監護中的安全性和有效性，仍缺乏系統性評估。本文將綜合評述HA330/HA380的應用，並探討其在敗血症、重症COVID-19等病症中的臨床證據及藥物清除的安全性問題。 相關文章 PubMed DOI

對於社區特徵如何影響慢性腎臟病（CKD）的理解仍在發展中，尤其是可調整的因素如建成環境。雖然有些研究探討社會屬性，但針對建成環境的研究仍然有限，且結果不一致。例如，食物沙漠對CKD風險的影響尚不明確。相對地，國際研究顯示，良好的城市設計和綠地的可步行社區可能有助於預防CKD，但在美國的研究仍不足。未來應專注於使用穩健的研究設計和具代表性的數據，來識別可調整的社區因素，並建立因果關係，以提供有效的CKD預防措施。基於電子健康紀錄的研究可能是推進這項研究的有價值工具。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討多學科、以病人為中心的照護對心血管疾病、糖尿病和慢性腎病患者的影響，納入131名患者，並比較綜合照護與傳統照護的效果。結果顯示，雖然兩組在重大不良事件上無顯著差異，但綜合照護組在心衰住院方面有減少的趨勢，且在健康相關生活品質上有改善，顯示這種照護方式對於管理複雜患者可能是一個有前景的選擇。 相關文章 PubMed DOI

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在晚期慢性腎病（CKD）患者中，尿毒素CMPF可能透過激活紅血球上的Piezo1通道，導致紅血球早期死亡（eryptosis）。研究顯示，CMPF和Jedi1都能增加紅血球的滲透脆弱性，且這一效應可被Piezo1抑制劑GsMTx-4阻斷。在特定的氯化鈉濃度下，CMPF顯著提高了細胞內鈣水平和磷脂酰絲氨酸的暴露，顯示eryptosis增加。這些結果暗示CMPF可能是導致CKD患者紅血球壽命縮短的原因之一，未來需進一步臨床研究確認。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了對HCV陽性腎臟進行移植的成人受者，接受為期14天的glecaprevir/pibrentasvir (GLE/PIB) 預防性治療的安全性與有效性。共20名HCV陰性受者參加，手術後監測HCV RNA水平。結果顯示，35%的參與者未發展出可檢測的HCV病毒，只有一名在第13天有病毒，並完成8週療程。所有參與者在治療後12週達到持續病毒應答(SVR)，且在一年隨訪中無復發。總體來看，這療程對腎臟移植受者安全有效，有助於預防HCV傳播並促進病毒清除。 相關文章 PubMed DOI