這項研究評估了不同吸入型療法對哮喘的效果，特別是短效β激動劑（SABA）與吸入型皮質類固醇（ICS）及長效β激動劑formoterol的聯合使用。研究納入27項隨機試驗，超過50,000名患者。主要發現顯示，ICS-formoterol和ICS-SABA能有效減少嚴重惡化及改善哮喘控制，且安全性良好。總結來說，聯合使用ICS與formoterol或SABA比單獨使用SABA更有效，能更好地管理哮喘。 相關文章 PubMed DOI ♡

在過去十年，針對白介素(IL)-23的單克隆抗體藥物已成為治療慢性炎症性疾病的重要選擇，特別是銀屑病和炎症性腸病。這些藥物能有效抑制過度活躍的細胞激素信號，超過70%的銀屑病患者和約50%的炎症性腸病患者有明顯改善。針對IL-23A獨特的p19亞單位的抑制劑效果更佳，且在不同患者中均有效。長期使用這些抑制劑的安全性數據顯示，嚴重不良事件和感染率與安慰劑相當。 相關文章 PubMed DOI ♡

根據一項系統性回顧和隨機對照試驗的分析，氨甲環酸在降低女性分娩期間的產後出血風險上是有效的。這項研究涵蓋了54,404名女性，結果顯示使用氨甲環酸的女性中，生命威脅性出血的比例為0.65%，顯著低於安慰劑組的0.85%。分析中未發現氨甲環酸的效果會因出血風險或分娩方式而異，且兩組的血栓事件也無顯著差異。雖然不建議所有分娩女性使用，但對高風險產後出血的女性可能有幫助。此研究由比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討在分娩後不久給予tranexamic acid是否能預防中度或重度貧血女性的產後出血。研究在尼日利亞、巴基斯坦、坦尚尼亞和贊比亞的34家醫院進行，涉及15,580名女性。結果顯示，tranexamic acid組的產後出血發生率為7.0%，安慰劑組為6.6%，兩者之間無顯著差異。整體結論是，對於中度或重度貧血的女性，使用tranexamic acid並未降低產後出血風險。該研究由比爾和梅琳達·蓋茨基金會及威康信託支持。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估透過電子健康紀錄提供的腎臟行動小組建議，是否能改善住院急性腎損傷（AKI）患者的結果。研究在康乃狄克州和馬里蘭州的七家醫院進行，共有4,003名患者參與，平均年齡72歲。結果顯示，介入組的AKI進展率為19.8%，常規護理組為18.4%，兩者差異不顯著（P = 0.28）。雖然介入組的建議執行率較高（33.8%對比24.3%），但並未改善臨床結果。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT04040296。 相關文章 PubMed DOI ♡

替代性補體途徑在IgA腎病中扮演重要角色，iptacopan是針對這一途徑的因子B抑制劑。在一項第三期的雙盲隨機試驗中，222名IgA腎病患者接受iptacopan（200 mg）或安慰劑，為期24個月。中期分析顯示，iptacopan組在9個月內尿液蛋白與肌酸酐比率減少38.3%（P<0.001），且安全性良好，無增加感染風險。總體而言，iptacopan顯著減少IgA腎病患者的蛋白尿。該試驗由Novartis資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討微血管炎症對腎臟移植結果的影響，分析了來自歐洲和北美超過30個中心的6,798名患者的活檢資料。研究發現788份標本顯示新表型，其中641份之前被認為沒有排斥反應。結果顯示，無抗體介導排斥的微血管炎症患者，移植物失敗風險是正常患者的2.1倍，抗體介導排斥者則高達2.7倍。這強調了微血管炎症在腎臟移植中的重要性，並建議臨床上需標準化診斷標準。 相關文章 PubMed DOI ♡

GUARDIAN研究正在紐約市探討將基因組測序納入傳統新生兒篩檢的可行性。中期結果顯示，來自4,000名參與者的報名率高達72%，涵蓋多元種族背景。研究篩檢了156種早發性遺傳疾病，測試完成率達99.6%。篩檢陽性率為3.7%，成功識別出一些目前不在篩檢名單中的可治療疾病。這些結果顯示基因組測序能增強篩檢效果，但仍需進一步研究以了解其在不同族群中的適用性及對健康的影響。 相關文章 PubMed DOI ♡

遺傳性血管性水腫是一種罕見的遺傳疾病，會引起嚴重且無法預測的腫脹。NTLA-2002是一種基因編輯療法，利用CRISPR技術針對KLKB1基因，可能透過單劑量長期控制水腫發作。在一項第二期臨床試驗中，27名患者接受不同劑量的NTLA-2002或安慰劑，結果顯示兩種劑量均顯著降低發作率，且副作用輕微。這些結果顯示NTLA-2002在減少水腫發作方面有效，值得進一步在更大規模的試驗中研究。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了位於CHD2基因附近的長非編碼RNA（lncRNA）CHASERR的角色。研究發現，三名有嚴重神經發展障礙的兒童在CHASERR位點上有新的缺失變異，並表現出顯著的腦病和相似的面部特徵。這些兒童的表型與CHD2半量不足的患者明顯不同。研究指出，CHASERR的缺失會增加CHD2蛋白的豐度，顯示CHD2在疾病中具有雙向劑量敏感性。作者建議進一步研究其他與孟德爾疾病相關的lncRNA基因。此研究由國家人類基因組研究所等機構資助。 相關文章 PubMed DOI ♡