一般醫學 相關三個月內文章 / 第 7 頁
可選擇其它分類: 一週新進文章 LLM 腎臟科 SGLT2i GLP1

在非洲腦膜炎帶,侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究,評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗(NmCV-5)的安全性與免疫反應,並與現有的四價疫苗(MenACWY-TT)比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童,結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當,且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗,並獲得多個健康組織支持。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究評估了每年一次的肌肉注射lenacapavir的藥物動力學和安全性,lenacapavir是一種長效抗HIV藥物,用於暴露前預防(PrEP)。參與者年齡18至55歲,未感染HIV,接受5000毫克的注射。 主要發現包括:lenacapavir濃度迅速上升,兩種配方的峰值濃度顯著高於以往研究;在52週時,谷濃度也高於療效相關水平,顯示藥物持續存在。安全性方面,大多數不良事件輕微,注射部位疼痛最常見,但可控且易於緩解。 總體而言,每年一次的肌肉注射lenacapavir可能是HIV預防的有效選擇,有助於改善每日PrEP的依從性和減少污名化。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了數位遵從性技術(如智能藥盒和藥物標籤)對結核病患者治療結果的影響,涵蓋菲律賓、南非、坦尚尼亞和烏克蘭,共有25,606名參與者。結果顯示,介入組與標準護理組在不良治療結果上並無顯著差異,顯示這些技術未能改善患者的治療效果。研究強調需進一步評估這些技術,並考慮經濟因素、患者偏好及其他重要結果,而不僅是治療成功率。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究針對低收入和中等收入國家腦部感染的診斷與管理挑戰,特別是高死亡率的情況。研究在巴西、印度和馬拉威的13家醫院進行,目的是提升懷疑急性腦部感染患者的診斷與早期治療。研究團隊設計了針對性的介入方案,包括診斷算法、工具包和人員培訓。結果顯示,介入後綜合診斷和微生物學診斷的比例顯著提升,且患者的治療時間和功能結果也有所改善。該方案將擴展至其他地點,並獲得WHO的支持。 相關文章 PubMed DOI 推理

IMvoke010 試驗評估了維持性 atezolizumab 對高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者的療效與安全性。這是一項第三期、雙盲、隨機研究,共有 406 名來自 23 國的患者參加,接受每三週一次的 1200 mg atezolizumab 或安慰劑,持續一年。結果顯示,atezolizumab 組的中位無事件生存期為 59.5 個月,與安慰劑組的 52.7 個月差異不顯著,且整體生存率相似。研究結論指出,atezolizumab 對這類患者的臨床結果無改善,顯示免疫療法在此群體中的效果有限。 相關文章 PubMed DOI 推理

一項第三期臨床試驗評估了輔助性camrelizumab(PD-1抑制劑)對已完成化療和放療的局部進展性鼻咽癌患者的療效與安全性。試驗於2018年8月至2021年11月在中國進行,招募450名患者,隨機分為camrelizumab組(226名)和標準觀察組(224名)。結果顯示,camrelizumab組的3年無事件生存率為86.9%,顯著高於標準組的77.3%。雖然camrelizumab組的不良事件較多,但生活品質未顯著下降,顯示其在治療上有潛力且副作用可控。臨床試驗登記號:NCT03427827。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究針對斑疹傷寒進行調查,特別是在印度的泰米爾納德邦,這是導致嚴重不明發燒的重要原因。研究涵蓋32,279名參與者,追蹤兩年,記錄6175次發燒事件,確認328例斑疹傷寒,發生率為每1000人年6.0例。71例需住院,29例為重症。無症狀感染的發生率高達每1000人年81.2事件,年齡較大和女性的發生率較高。IgG的血清流行率為42.8%,但先前的IgG陽性無法防止後續臨床疾病。這項研究顯示斑疹傷寒的負擔及無症狀感染的普遍性。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了CNM-Au8對肌萎縮側索硬化症(ALS)的影響,作為HEALEY ALS平台試驗的一部分,進行了第二/第三期臨床試驗,161名參與者中有120人接受CNM-Au8,41人接受安慰劑,為期24週。結果顯示,CNM-Au8組的疾病速率比(DRR)為0.97,未顯示顯著益處或傷害。次要結果也無優勢,常見不良事件包括腹瀉、噁心等。總體結論是CNM-Au8在24週內未能減緩ALS的進展。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了sigma-1受體激動劑pridopidine對肌萎縮側索硬化症(ALS)的影響,作為HEALEY ALS平台試驗的一部分。試驗於2021年1月至2022年7月在美國54個地點進行,涉及163名參與者,隨機分配接受pridopidine或安慰劑,為期24週。結果顯示,兩組在疾病進展上無顯著差異,且主要次要指標也未見好處。安全性方面,兩組相似,常見不良事件包括跌倒和肌肉無力。總體而言,研究認為pridopidine對ALS進展無影響。 相關文章 PubMed DOI 推理

在2022年,美國有12.8%的家庭面臨食物不安全,其中7.7%屬於低食物安全,5.1%則是非常低食物安全。約三分之一的家庭生活在聯邦貧窮線以下,且食物不安全與經濟弱勢家庭的醫療、心理及社會問題息息相關。美國預防服務工作小組(USPSTF)評估了在醫療環境中篩檢食物不安全的有效性,但結論是證據不足,無法確定篩檢對健康結果的影響,因此發佈了「I聲明」。 相關文章 PubMed DOI 推理