GLP1 相關三個月內文章 / 第 8 頁
可選擇其它分類: 一週新進文章 LLM 腎臟科 一般醫學 SGLT2i

Tirzepatide是一種新型的雙受體激動劑,針對GLP-1和GIP,對控制血糖和減重效果顯著。臨床試驗顯示,它能降低HbA1c水平最高達2.24%,並促進減重最多11.2公斤,且耐受性良好。不過,治療成本高和可能的胃腸道副作用仍是挑戰。針對腎功能不全患者的安全性和有效性尚需進一步研究。即將進行的SURPASS-CVOT和SUMMIT試驗,將評估其對心血管健康的長期影響,進一步強化其在糖尿病管理中的角色。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討中等強度有氧運動對久坐男性的食慾控制影響。十一名肥胖參與者進行了兩個實驗階段:一是無運動的對照組,另一是進行60分鐘的騎自行車運動。結果顯示,運動後生長分化因子15(GDF-15)顯著增加,且參與者的食慾感知降低,但能量攝取並未顯著改變。總結來說,運動提升了GDF-15並抑制食慾感知,但未減少能量攝取。 相關文章 PubMed DOI

本研究探討腸道甜味受體(STRs)及葡萄糖轉運蛋白(SGLT1、GLUT2)在二十二指腸-空腸旁路手術(DJB)後如何改善2型糖尿病的血糖控制。實驗中,使用鏈脲佐菌素誘導糖尿病的大鼠進行DJB手術,結果顯示DJB手術改善了大鼠的葡萄糖耐受性,且食物攝取量和體重無顯著變化。手術後,血漿GLP-1和GLP-2水平上升,腸道結構和相關蛋白表達也有所變化。DJB手術可能透過恢復STR介導的葡萄糖感知來增強血糖控制。 相關文章 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑主要用於治療第二型糖尿病和肥胖,但因其抗發炎特性,對某些皮膚疾病也可能有幫助。這些藥物能與皮膚疾病中關鍵的細胞激素互動,針對發炎途徑。GLP-1 治療的體重減輕也能改善皮膚問題。作者提到幾個案例,顯示銀屑病、化膿性汗腺炎、黑棘皮症和海利-海利病患者在接受 GLP-1 治療後有所改善,顯示這些激動劑對其他治療無效的皮膚病可能有效。 相關文章 PubMed DOI

這項研究評估了semaglutide與metformin聯合使用對超重或肥胖的2型糖尿病患者的療效與安全性。經過資料搜尋,找到十項隨機對照試驗,結果顯示這種組合在降低血糖和BMI方面明顯優於單獨使用metformin,且胰島素抵抗和血脂指標也有改善。重要的是,兩組在不良反應發生率上並無顯著差異。總結來說,semaglutide與metformin的組合能有效改善血糖控制和體重,且不增加不良反應風險。 相關文章 PubMed DOI

這篇系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)對2型糖尿病患者心血管的影響,指出除了血糖控制外,這些藥物還有心臟保護的潛力。儘管傳統風險因素管理有效,但患者心血管風險仍高,需新治療策略。回顧分析了14項研究,發現GLP-1 RAs能顯著降低心血管死亡率及心肌梗塞等風險,特別是對有心血管風險的患者。然而,對於無風險因素者的效果尚不明確,需進一步研究。儘管有益處,GLP-1 RAs的使用仍面臨挑戰,需綜合方法促進臨床應用。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在多囊卵巢症候群(PCOS)女性減重的效果。研究分析了2012至2023年間的811篇相關文章,最終納入八篇。結果顯示,GLP-1 RAs,特別是liraglutide和exenatide,能有效減少體重和BMI,並改善多項代謝及心血管指標。不過,對脂質指標的影響不一,且雖然有短期副作用報告,但長期效果尚不明朗。總體來說,GLP-1 RAs在改善PCOS女性健康方面有潛力,但仍需更多研究確認其安全性與有效性。 相關文章 PubMed DOI

腸道的胰島素促進激素,像是GLP-1和GIP,對糖尿病治療越來越受到重視。GLP-1受體激動劑已成為管理2型糖尿病的關鍵,因為它們能有效控制血糖且不會引起低血糖,還能幫助減重,並對心血管疾病提供保護。最近,雙重GIP/GLP-1激動劑tirzepatide在臨床試驗中顯示出顯著的血糖改善效果,已在多國上市。未來的研究也在探索GLP-1/胰高血糖素共激動劑等新療法,可能對肥胖及其代謝併發症有重要影響。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了脂肪組織中的代謝分子(如脂聯素、胰高血糖素等)在動脈粥樣硬化斑塊中的角色,並分析了48名接受冠狀動脈旁路手術男性的139個冠狀動脈樣本。結果顯示,60.4%的斑塊為穩定,胰高血糖素和分泌素在不穩定斑塊中顯著降低,且脂聯素與HDL-C呈正相關。研究建議,這些代謝標記可能成為動脈粥樣硬化的潛在治療目標,強調進一步研究的必要性。 相關文章 PubMed DOI

這項研究顯示,來自可食用蘑菇的多醣NAP-3在2型糖尿病(T2D)輔助治療上有潛力。研究指出,NAP-3能增強metformin在T2D小鼠的脂質和葡萄糖代謝效果,主要是透過改變腸道微生物組。它降低了膽鹽水解酶活性,並提升膽酸合成酶的功能,導致特定膽酸在迴腸中積累,進而刺激GLP-1釋放,改善葡萄糖代謝。總之,NAP-3可能成為管理T2D的有前景口服治療劑。 相關文章 PubMed DOI