隨著糖尿病等代謝疾病的增加，這與過度營養和經濟成長息息相關，對生活品質和醫療成本造成挑戰。目前的降血糖藥物有其限制和副作用，讓人們開始關注益生菌作為糖尿病管理的安全替代方案。益生菌能透過改變腸道微生物群、減少慢性發炎、影響代謝途徑，並增強短鏈脂肪酸的產生，來幫助調節血糖。本研究回顧了益生菌在2型糖尿病管理中的應用及其未來挑戰，支持益生菌治療和功能性食品的發展。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究指出，比利時1型糖尿病患者中，代謝異常（如肥胖、胰島素抵抗等）越來越普遍。過去20年，儘管血糖和血脂控制有所改善，肥胖率卻從2001年的12.1%上升至2022年的21.7%。合併代謝異常的患者，血糖水平較高，且更可能使用輔助療法。這些異常與眼部問題、神經病變等併發症有強烈關聯。研究建議，治療應重視體重管理及其他代謝因素，並探索輔助療法以降低併發症風險。 相關文章 PubMed DOI ♡

這個案例顯示了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑的罕見副作用，通常用於治療第二型糖尿病。患者的腫瘤標記碳水化合物抗原19-9 (CA 19-9) 水平顯著上升，但並未發現腫瘤。研究發現停用GLP-1後，CA 19-9水準恢復正常，顯示這類藥物可能會影響腫瘤標記，強調在治療過程中需密切監測這些指標，並根據患者的具體情況調整糖尿病管理。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究系統性回顧了藥用和食品同源植物的多醣類對改善2型糖尿病的影響，主要透過調節腸道菌群。研究選取了29項實驗，顯示多醣類能有效降低血糖，並調整腸道菌群的多樣性，增加有益菌如Bacteroidetes和Akkermansia。它們還提高短鏈脂肪酸水平，促進胰高血糖素樣肽-1的分泌，並影響關鍵信號通路。儘管結果令人鼓舞，仍需進一步研究以確認因果關係，顯示多醣類在糖尿病管理中具潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究針對65歲以上的老年人，探討semaglutide對前期糖尿病或控制良好的2型糖尿病患者的身體組成、功能及老化生物標記的影響。研究將20名參與者隨機分為兩組，一組接受semaglutide及生活方式諮詢，另一組僅接受生活方式諮詢，為期5個月。主要觀察瘦體重變化、身體功能（如步行距離、握力）及老化生物標記。此研究希望填補semaglutide在血糖控制以外的影響空白，數據收集預計在2023年春至2024年夏進行。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項回顧性研究分析了semaglutide和liraglutide在2型糖尿病及肥胖患者中的長期減重效果，涵蓋了3,389名BMI至少30的成年人。結果顯示，semaglutide的減重效果顯著優於liraglutide，分別為-5.1%和-2.2%。肥胖患者的平均減重為-5.9%，而T2D患者則為-3.2%。持續用藥與更好的減重結果相關，且使用semaglutide、接受肥胖治療、遵從性高及女性患者更易達成10%體重減少。研究強調了藥物類型、劑量及遵從性對減重的重要性，未來需探討用藥中斷原因及增強遵從性的方法。 相關文章 PubMed DOI ♡

心臟衰竭伴隨保留射血分數（HFpEF）是一種複雜的病症，肥胖是其潛在原因之一。肥胖透過鈉潴留、荷爾蒙失衡等機制，加重HFpEF。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）有助於調節血糖，並顯示出改善肥胖HFpEF患者運動能力的潛力。GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能透過減少脂肪、抑制有害荷爾蒙、增強心臟能量代謝等方式，提供心臟保護。這篇綜述探討了肥胖對HFpEF的影響及GLP-1 RAs的潛在心臟保護效果。 相關文章 PubMed DOI ♡

GLP-1 受體激動劑對2型糖尿病患者有顯著好處，如改善血糖控制和降低併發症風險，但也有一些副作用需注意。這篇綜述文章綜合了相關文獻，探討了這些藥物的治療優勢及潛在缺點。研究顯示，GLP-1 受體激動劑對心血管和腎臟有益，且正在探索其在非糖尿病患者中的應用潛力。總之，這類藥物在2型糖尿病管理上非常重要，未來可能在更廣泛的患者群體中發揮更大作用。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究指出，儘管有GLP-1激動劑等新療法，肥胖治療的接受度仍然偏低。研究轉向探討患者對治療風險的看法，透過與來自歐洲和北美的30位肥胖成年人進行線上討論，發現三大主要風險：一是獲取治療的困難，二是擔心無法達到自己、醫療人員及社會的期望，三是擔心成功減重後可能失去身份和應對方式。了解這些擔憂對克服肥胖治療的障礙非常重要。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討抗肥胖藥物（AOMs）與消化系統不良事件（dsAEs）的關聯，數據來自2015年1月至2023年12月的美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析了34,396份不良事件報告，重點在8,844份消化系統不良事件。 主要發現包括：Tirzepatide的消化系統不良事件較semaglutide和liraglutide少，後者與非致命性胰腺炎有強烈關聯。Bupropion-naltrexone的消化系統不良事件比例最高，Orlistat與胃腸道不良事件的關聯性最高，而Phentermine-topiramate則引發肝膽系統不良事件的擔憂。研究建議對有消化問題的患者使用tirzepatide較安全，並需謹慎使用bupropion-naltrexone。 相關文章 PubMed DOI ♡