心外膜脂肪組織（EAT）在正常情況下保護心臟並儲存脂質，但在病理狀態下，擴張可能引發心血管問題，尤其是與肥胖和糖尿病相關的發炎和氧化。類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑是新型抗糖尿病藥物，能控制血糖、減重，並保護心腎健康。研究指出，激活GLP-1和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）受體對EAT有正面影響，顯示腸促胰素療法在心代謝疾病管理中的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4Is）在治療酒精使用障礙（AUD）的潛力。研究發現，接受GLP-1RA治療的患者在酒精使用測試中分數顯著下降，特別是基線有AUD或危險飲酒的患者。相比之下，DPP-4I的效果不明顯。進一步的動物實驗顯示，雖然DPP-4I能降低血糖，但對酒精攝取量沒有影響。總體來看，GLP-1RAs在減少酒精消耗方面可能更有效，對AUD治療有潛在益處。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RA）最初是為了控制2型糖尿病的血糖而獲得批准，但它們在減重、心血管健康和腎臟保護方面也展現了顯著效果。研究顯示，GLP1RA能降低心血管事件風險，並且最近的FLOW試驗指出，semaglutide能降低T2DM患者腎衰竭的風險達24%。此外，這些療法對非糖尿病肥胖者也可能有益，能減少心衰住院次數並改善症狀。總之，GLP1RA在心腎健康方面的益處越來越受到重視，但仍需進一步研究其聯合療法的影響。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

第二型糖尿病和阿茲海默症之間的關係相當複雜，兩者共享多個風險因素，如肥胖、缺乏運動和代謝症候群，這些都可能導致胰島素抗性和發炎。研究顯示，糖尿病患者發展阿茲海默症的風險較高，因為高血糖會影響大腦健康，並可能損害認知功能。反之，阿茲海默症也可能影響糖尿病的發展。了解這些關聯有助於制定有效的預防和治療策略，改善生活方式可能降低這兩種疾病的風險。持續研究這些生物機制對於健康管理至關重要。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）信號、腸道及肺部微生物群與肥胖小鼠過敏性氣道疾病的關聯。研究發現，高BMI與哮喘嚴重度有關，減重手術可改善哮喘症狀，可能因GLP-1水平上升。研究使用不同GLP-1R小鼠，給予高脂飲食並暴露於過敏原，分析微生物群、肺部組織及炎症變化。結果顯示，GLP-1R缺失對微生物群及健康影響不大，與先前研究不同，顯示其在肥胖及過敏性氣道疾病中的角色需進一步探討。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究評估口服semaglutide對於減少或停止使用可能引起低血糖的磺脲類藥物的2型糖尿病患者的效果與安全性。研究涵蓋104名平均68.9歲的患者，隨訪約37週。結果顯示，糖化血紅蛋白（HbA1c）從7.62%降至7.42%（p=0.04），體重減少3.03公斤（p<0.001），且無低血糖事件報告，只有12.5%的患者出現腸胃不適等不良事件。結論認為，口服semaglutide是管理T2DM的安全有效選擇，特別適合高風險患者。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

多囊卵巢症候群（PCOS）影響10-15%的生育年齡女性，並與胰島素抵抗和肥胖有關。現有的體重管理方法效果有限。這篇綜述探討了強化體重管理計畫（IWMPs）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在改善PCOS女性代謝問題的潛力。IWMPs和GLP-1 RAs已在肥胖和2型糖尿病患者中顯示出顯著的體重減輕和代謝改善。雖然針對PCOS的研究仍然有限，但初步結果顯示GLP-1 RAs可能有助於這些女性的體重減輕和月經規律性，仍需更多研究來驗證其有效性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了兩種腸道細菌Bacteroides thetaiotaomicron和Bacteroides fragilis對小鼠腸道細胞系中飽足感荷爾蒙的影響。主要發現包括：B. fragilis顯著提升PYY的表達，B. thetaiotaomicron的無細胞上清液（CFS）則增加GLP-1的水平。兩種細菌的非活性形式也能提高GCG和GLP-1濃度。研究建議這些細菌及其衍生物可能成為調節飽足感的潛在益生菌，未來需進一步探討其機制及治療用途。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

肽類荷爾蒙在能量平衡中很重要，而前荷爾蒙轉換酶1/3（PCSK1/3）對於處理這些肽類，像是胰高血糖素樣肽1（GLP-1），至關重要。這項研究分析了超過2,600個由PCSK1生成的人類肽片段，發現了一種新肽BRINP2相關肽（BRP），能減少食物攝取，並在小鼠和豬隻中顯示抗肥胖效果，且不會引起噁心。BRP透過激活中樞FOS發揮作用，且不依賴瘦素或GLP-1受體。這項研究顯示BRP可能成為體重管理的新治療選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了一種新穎的多臂連接技術，能精確控制兩種脂肪酸（2FAs）在肽藥物上的間距和組成，提升藥物的效果。研究人員針對改良的GLP-1進行篩選，找出更具白蛋白結合性和藥效的候選藥物。TE-8105的表現優於semaglutide，在糖尿病小鼠中顯示出更佳的血糖控制、體重減輕及肝臟健康，且在低劑量下也能顯著改善肝臟脂肪和非酒精性脂肪性肝炎。這項技術為開發新型2FA-肽類藥物提供了良好的平台。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡