GLP1 相關三個月內文章 / 第 32 頁
可選擇其它分類: 一週新進文章 LLM 腎臟科 一般醫學 SGLT2i

糖尿病是全球重要的公共健康問題，盛行率約10%，在墨西哥更高達12%。治療糖尿病的藥物常引發腸胃道副作用，如消化不良、噁心、嘔吐等，特別是二甲雙胍、阿卡波糖和GLP-1激動劑。這些副作用可能影響患者的生活品質。腸胃道症狀的成因多樣，包括神經病變和腸道菌群失調，因此需全面考量。為了改善治療效果，應採取個人化的治療策略，針對腸胃道問題及所用藥物進行調整，以提升患者的生活品質。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了一種新型微流體技術（MIS），用來評估肽與透明質酸（HA）之間的相互作用，對於了解皮下給藥的吸收特性非常重要。研究涵蓋多種肽藥物，並將MIS結果與其他系統進行比較，顯示肽在HA存在下的擴散性和聚集傾向的差異。MIS能有效區分不同肽的聚集方式，並確定了兩個關鍵參數，顯示肽的電荷與其吸收特性有關，顯示MIS可能成為預測皮下給藥吸收特性的有用工具。 相關文章 PubMed DOI

這項統合分析探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）對糖尿病周邊神經病變（DPN）的影響，透過電生理測試評估周邊神經功能。分析納入六項研究，共271名參與者。結果顯示，接受GLP-1RA治療後，神經傳導速度（NCV）顯著改善，顯示對周邊神經功能有正面影響，但血糖水平未顯著變化，可能是透過其他機制改善。作者強調，由於研究數量和參與者的限制，仍需進一步研究確認這些結果。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在體重減輕和血糖控制之外的腎臟保護效果。研究分析了353,153名主要為男性的退伍軍人數據，發現25.7%有糖尿病，45.0%為肥胖者。在隨訪中，4.6%的參與者出現腎臟疾病進展。結果顯示，GLP1R基因表達較高與腎臟疾病進展風險較低相關，顯示GLP-1RAs可能對腎臟健康有額外保護作用，值得進一步研究。 相關文章 PubMed DOI

本研究旨在全面介紹糖尿病（DM）治療的最新進展，特別是藥物療法和給藥系統的演變。重點在於胰島素及其類似物的重要性，以及新一代藥物如磺脲類、雙胍類和促胰島素分泌劑在控制高血糖方面的成效。此外，還探討了新興治療技術，如幹細胞療法、基因療法和納米技術，以及中藥植物的潛力。研究也將分析COVID-19對糖尿病患者治療策略的影響，並結合埃及的最新研究結果，提供未來發展的展望。 相關文章 PubMed DOI

SYNCHRONIZE-CVOT 研究是一項第三期臨床試驗，主要評估雙重激動劑 survodutide 對於有肥胖及心血管風險的成年人心血管安全性與療效。參與者需符合 BMI 27 kg/m² 以上，且有心血管疾病或相關併發症。研究比較每週皮下注射 survodutide 與安慰劑的效果，主要終點為重大不良心血管事件的首次發生時間。目前正在招募 4,935 名參與者，這是首個針對此人群評估 survodutide 心血管結果的研究。 相關文章 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重大問題，影響約八分之一的人口，並引發多種合併症。GLP-1類似物如利拉魯肽已被證實能有效減重，並可能改善心血管健康。本研究旨在探討利拉魯肽對肥胖患者巨噬細胞的影響。結果顯示，經過三個月的治療後，巨噬細胞表型轉變為M2型，促發炎細胞因子釋放減少，氧化壓力指標也降低。這些變化可能解釋了GLP-1類似物的心血管益處。 相關文章 PubMed DOI

數位減重服務（DWLSs）利用胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）對抗全球肥胖問題，但處方安全性引發擔憂。研究回顧2023年澳洲最大DWLS的處方錯誤，發現37,323份中有1,654份（4.4%）出現錯誤，主要因安全諮詢不足（49.15%）及禁忌症評估不夠（30.29%）。雖然64.9%的錯誤透過自動查詢被識別，但其他審核方法也顯示出顯著錯誤。特別是BMI達40 kg/m²以上的患者錯誤比例偏高，這些結果對GLP-1 RA支持的DWLS安全性提供了重要見解。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討脾臟切除術對神經肽在迷走神經調節腸道屏障功能中的影響。結果顯示，脾臟切除會增加大腸通透性，但透過迷走神經激活可減少這種通透性，阿托品則會阻止此效果。雖然orexin、ghrelin和oxytocin等神經肽無法改善通透性，但GLP-1類似物liraglutide卻能有效降低通透性，且此效果也被阿托品阻止。研究顯示脾臟在某些神經肽的作用中扮演重要角色，而GLP-1則能獨立改善大腸通透性，暗示腦-腸調節存在雙重機制。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討發酵綠扁豆中的生物活性化合物，顯示其模仿胰高血糖素樣肽療法的潛力，可能成為新型功能性食品的組合療法。研究發現，發酵後的肽組成主要來自於扁豆蛋白，且其疏水性增加。約33.6%的肽能穿過腸道細胞，且發酵產品能顯著抑制DPP-IV活性，抑制率達37.3%。雖然對葡萄糖吸收影響不大，但顯示發酵扁豆在血糖管理上具潛力。 相關文章 PubMed DOI