這項系統性回顧和統合分析評估了新型抗糖尿病藥物，特別是SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑在腎臟移植且患有糖尿病的患者中的效果。研究包含18項，發現GLP1-RA能顯著降低糖化血紅蛋白和體重，而SGLT2-i也有類似效果。初步數據顯示，SGLT2-i可能與較低的心血管事件和死亡風險相關，但對蛋白尿的影響證據不一致。總體來說，這兩種藥物可能改善血糖控制並減少體重，安全性可接受。 相關文章 PubMed DOI ♡

肥胖是一種複雜的慢性疾病，減少5-10%的體重能顯著改善健康狀況。研究評估了liraglutide在土耳其肥胖患者中的減重效果及副作用。研究納入568名患者，結果顯示在24週內，患者平均減重19公斤，BMI顯著下降，且100%的患者體重減少超過5%和10%。噁心是最常見的副作用，未見胰腺炎案例。總體而言，liraglutide對土耳其肥胖人群的治療效果良好且安全。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討GLP-1受體激動劑semaglutide對肥胖非糖尿病男性的影響。結果顯示，經過16週的semaglutide治療，參與者的體重減少5%，肝臟脂肪減少三分之一，且飲食介入對結果無顯著影響。值得注意的是，肝臟脂肪的減少與體重變化或胰島素敏感性改善無關。此外，semaglutide治療還降低了VLDL-三酸甘油脂中棕櫚酸和棕櫚油酸的比例，顯示其可能透過抑制新生脂肪生成來改善肝臟脂肪。 相關文章 PubMed DOI ♡

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）和脂肪性肝炎（MASH）與肥胖及2型糖尿病有關，增加肝臟及心血管疾病風險。近期療法如Resmetirom、FGF21類似物和GLP-1激動劑顯示潛在益處。研究發現FGF21顯著改善MASH解決率，Resmetirom在減少肝臟脂肪及改善肝功能方面效果最佳，但其不良事件發生率較高。GLP-1和FGF21也有助於降低肝酶指標。未來需進一步研究確認這些療法的長期效果及成本效益。 相關文章 PubMed DOI ♡

肥胖和高血壓是全球健康的重要議題，可能引發嚴重併發症。這兩者透過共同的生物機制相互影響。現有幾種療法可用於治療肥胖，並可能改善血壓，包括： 1. **Phentermine/Topiramate**：幫助減重並可能降低血壓。 2. **Orlistat**：抑制脂肪吸收，對血壓有輕微降低效果。 3. **Naltrexone/Bupropion**：減少食慾，促進減重，改善血壓。 4. **GLP-1 受體激動劑**：增強胰島素分泌，降低血壓。 5. **Tirzepatide**：新藥，顯示減重潛力及對血壓的正面影響。 6. **減重手術**：顯著減重，常可緩解高血壓。 這些療法的臨床數據顯示，解決肥胖與高血壓的關聯性至關重要。 相關文章 PubMed DOI ♡

本研究探討類胰高血糖素肽-1 受體激動劑（liraglutide）對顳葉癲癇（TLE）的影響。結果顯示，liraglutide 能調節炎症、減少氧化壓力，並改善線粒體功能，這些效果在癲癇模型中得到證實。此外，該藥物還改善了行為表現，顯示出其作為TLE治療的潛力。研究強調了 liraglutide 在神經保護及調節相關生理機制方面的可能性。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇評論探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑對癌症患者的潛在好處，特別是長期存活者，因為他們面臨較高的心臟代謝疾病風險，如糖尿病和心臟衰竭。GLP-1 RAs顯示出正面的心血管效果，能預防動脈硬化和心臟衰竭，這在心血管結果試驗中已被證實。作者建議，應進一步研究GLP-1 RAs作為癌症患者中2型糖尿病的主要預防策略。 相關文章 PubMed DOI ♡

本研究探討植物*Scutellaria baicalensis*中的類黃酮baicalein對糖尿病胰島素抵抗的療效。結果顯示，baicalein能改善糖尿病小鼠的高血糖和胰島素水平，主要透過激活GLP-1R受體。缺乏GLP-1R的小鼠中，baicalein的效果顯著減少，顯示其作用依賴於此受體。 此外，研究指出PI3K/AKT信號通路對baicalein抗胰島素抵抗至關重要。baicalein能緩解肝臟和肌肉的胰島素抵抗，並增強骨骼肌細胞的葡萄糖攝取，涉及多個信號通路。總之，baicalein顯示出改善糖尿病胰島素抵抗的潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對2型糖尿病（T2DM）患者的心血管益處已被證實，但在高風險患者中的效果仍不明確。系統性回顧分析了九項隨機對照試驗，涵蓋63,613名患者。結果顯示，GLP-1 RAs顯著降低多項心血管事件的風險，包括心血管死亡和心肌梗塞等，但對不穩定型心絞痛住院的影響不顯著。特別是在接受聯合療法及有慢性腎病的患者中，益處更為明顯。未來仍需進一步研究其長期效果。 相關文章 PubMed DOI ♡

Semaglutide已證實能顯著減少白蛋白尿，並降低2型糖尿病及慢性腎病（CKD）患者腎病進展的風險。在一項隨機雙盲試驗中，101名CKD患者接受每週2.4 mg的semaglutide或安慰劑，結果顯示semaglutide使UACR減少52.1%（P < 0.0001）。不過，semaglutide組的腸胃道不良事件較安慰劑組多。總體而言，對於超重/肥胖及非糖尿病CKD患者，semaglutide治療在24週內顯著減少白蛋白尿。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊（NCT04889183）。 相關文章 PubMed DOI ♡