吸煙是第二型糖尿病的一個重要風險因素，會增加胰島素抵抗並損害β細胞功能。雖然大部分研究集中在尼古丁，但其他煙草成分的影響仍不明朗。主動吸煙對一型和二型糖尿病的血糖控制有負面影響，並提高死亡風險，還可能加重慢性併發症。儘管有針對糖尿病患者的戒煙藥物，但專門的戒煙策略研究仍然不足。對糖尿病患者而言，戒煙非常重要，醫療提供者應積極支持戒煙作為糖尿病管理的一部分。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了Ficus viren的抗糖尿病特性，並分析其生物活性化合物及作用機制。研究使用了藥物相似性評估、分子對接和分子動力學模擬等方法，篩選出32種植物成分中有18種具藥物潛力。關鍵配體如K3A、槲皮素等被識別，其中K3A對糖尿病靶點AMPK和DPP-4有強結合能力。盾葉素對AR和ppar-α的結合親和力顯著，並在模擬中顯示穩定性。研究結果顯示，F. viren的抗糖尿病效果主要透過盾葉素的調節實現。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討每週一次的semaglutide（2.4 mg）對肥胖相關保留射出分數心衰竭（HFpEF）患者心臟結構和功能的影響。研究包含491名參與者，主要結果是左心房（LA）體積變化。結果顯示，semaglutide顯著減少LA重塑和右心室（RV）擴大，並改善舒張功能指標。雖然對左心室的尺寸和功能無顯著影響，但體重減輕與LA體積減少相關。總體而言，semaglutide可能對HFpEF患者有疾病修飾效果。 相關文章 PubMed DOI ♡

STEP-HFpEF計畫研究了藥物semaglutide對心臟衰竭且射血分數保留（HFpEF）患者的影響，特別是有無心房顫動（AF）病史的差異。研究發現，semaglutide能顯著改善心臟衰竭症狀，尤其在有AF的患者中，KCCQ-CSS改善幅度達11.5分，遠超過沒有AF的4.3分。此外，無論AF狀態，健康指標和生物標記也有改善，且semaglutide組的嚴重不良事件發生率低於安慰劑組。總之，semaglutide對肥胖相關HFpEF患者有效，特別是有AF的患者。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了炎症在肥胖相關的保留射血分數心臟衰竭（HFpEF）中的角色，以及藥物semaglutide對不同炎症水平患者的影響。結果顯示，semaglutide（每週2.4毫克）能改善心臟衰竭症狀、運動功能，並減少體重，同時降低C反應蛋白（CRP）水平。 主要發現包括：71%的1,145名患者有炎症跡象，炎症較高的患者通常年輕且健康狀況較差。Semaglutide在所有CRP類別中均有效，且能有效降低CRP水平，無論基線炎症水平如何。這顯示semaglutide對改善HFpEF及減少炎症有顯著效果。 相關文章 PubMed DOI ♡

一項針對超重及肥胖的心血管疾病患者的研究顯示，semaglutide 2.4 mg可降低死亡率。研究涵蓋17,604名年齡在45歲以上的參與者，平均追蹤3.3年。結果顯示，semaglutide組的全因死亡風險降低（HR: 0.81），心血管死亡風險降低（HR: 0.85），非心血管死亡風險也降低（HR: 0.77）。特別是感染引起的死亡率顯著較低（HR: 0.71）。雖然對COVID-19的發生率無影響，但感染患者的嚴重不良事件和死亡數量較少（HR: 0.66）。這顯示semaglutide對心血管疾病及肥胖患者有潛在益處。 相關文章 PubMed DOI ♡

FLOW研究探討了semaglutide對2型糖尿病及慢性腎病患者心衰竭的影響，納入3,533名參與者，隨訪中位數3.4年。結果顯示，semaglutide可降低24%的主要心血管事件風險，並顯著延長首次心衰或心血管死亡的時間，風險比為0.73，顯示27%的風險降低。即使在有較嚴重心衰的患者中，semaglutide仍顯示出顯著的心血管益處，強調其在高風險群體中的潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究分析了三項隨機臨床試驗的數據，評估semaglutide 2.4 mg對不同程度高血壓患者的收縮壓影響。結果顯示，semaglutide組的收縮壓平均降低了-4.95 mmHg，對於高血壓患者的降低為-4.78 mmHg。雖然抗藥性高血壓患者的降低幅度較小（-3.16 mmHg），但整體來看，semaglutide對高血壓患者有顯著效果，並且體重減輕也有助於血壓降低，顯示其在高血壓和肥胖患者中的潛在輔助治療價值。 相關文章 PubMed DOI ♡

肥胖是代謝症候群的主要因素，對原發性高血壓影響顯著，因此控制肥胖對於高血壓管理非常重要。然而，現有的非藥物療法常難以達到理想體重。最近，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）在體重管理上表現良好，並有助於降低血壓。此外，GLP1-RAs在臨床試驗中顯示對心血管和腎臟有保護作用。韓國高血壓學會呼籲政府將肥胖視為疾病，並推動相關政策以支持GLP1-RA治療。 相關文章 PubMed DOI ♡

您的研究揭示了精氨酸加壓素（AVP）在胰島素分泌和葡萄糖穩態中的重要角色。研究指出，AVP透過V1b受體刺激胰島素的分泌，這個受體主要在α細胞中表達。當V1bR被激活時，會促使胰高血糖素的釋放，進而透過GLP-1受體增強β細胞的胰島素分泌。這種α細胞與β細胞的互動，為調控胰島素分泌提供了新思路，並可能成為糖尿病等疾病的潛在治療目標。 相關文章 PubMed DOI ♡