這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑 exenatide (Ex4) 對雄性大鼠腹側被蓋核 (NAc) 中神經傳導物質的影響，特別是在獎賞行為的調節上。研究發現，Ex4 不僅能降低血糖，還能減少獎賞攝取，這可能與其在孤束核 (NTS) 的 GLP-1 受體作用有關。透過微透析技術，研究顯示 Ex4 會降低 NAc 中的絲氨酸、牛磺酸和甘氨酸水平，並增加多巴胺和血清素的代謝物，顯示出 GLP-1 信號傳遞與神經傳導物質系統的複雜互動。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了Hesperidin（HES），作為中國藥草FoShou的主要成分，對受損胰臟β細胞再生的潛力。實驗在糖尿病小鼠模型中進行，結果顯示HES能促進α細胞轉分化為β細胞，降低β細胞凋亡率，並提高其增殖。治療後，血糖和HbA1c水平下降，胰島素和C-Peptide水平上升，顯示β細胞功能改善。此外，HES還激活了GLP-1通路，顯示其在糖尿病治療中的潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

營養素的代謝受到社會健康因素和遺傳學的影響。不健康的生活方式會干擾代謝，導致肝脂肪變性，這是肝細胞內脂肪過度積聚的結果。胰島素是主要的調節因子，影響代謝、發炎和細胞生長。其他調節因子如脂聯素和瘦素也受到胰島素的影響。本文旨在探討與脂肪肝病（MASLD）相關的因素，並分析生活方式和藥物治療對病患照護的影響。我們回顧了超過1000篇相關文獻，涵蓋碳水化合物和脂肪代謝的健康與疾病。 相關文章 PubMed DOI ♡

為了解決肽類和蛋白質藥物的短半衰期、免疫原性及非特異性分佈等問題，研究人員透過化學修飾，如添加脂肪酸，來提升療效。這些修飾能延長藥物半衰期並實現靶向傳遞，但目前的合成方法需大量實驗，導致產品不穩定。為改善此過程，我們開發了一個混合計算工作流程，結合蛋白質建模工具RosettaMatch與分子動力學模擬，專注於最有潛力的氨基酸修飾，減少實驗需求，加速修飾生物製劑的設計。我們應用於GLP-1肽類治療劑，顯示出高效且具成本效益的設計方法。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了*Sonchus asper*（野生苦苣）作為可食用植物的潛力，主要透過生鮮萃取物和納米配方來進行。研究旨在提升傳統料理，促進生物多樣性，並支持其可持續利用，最終增進經濟效益。透過液相色譜-質譜法，識別出38種化合物和6種必需氨基酸，並評估其抗氧化、降血糖效果及脂質體包埋的健康益處。商業化的* S. asper*能改善農村和城市社區的福祉，因為它低成本、環保且適應性強，還能為土地擁有者帶來經濟回報。 相關文章 PubMed DOI ♡

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑因其在第二型糖尿病 (T2DM) 血糖管理上的好處而受到重視。這篇綜述指出，這些藥物可能在神經、腎臟和心臟保護方面也有潛在優勢，能降低心血管和腎臟併發症的風險，但其背後的機制仍不明朗。研究者呼籲進一步研究，以釐清這些好處的臨床意義，並改善 T2DM 的治療策略，增進整體健康。 相關文章 PubMed DOI ♡

Dulaglutide是一種GLP-1受體激動劑，雖然不太受歡迎，但在重度肥胖患者中顯示出減重潛力。本案例研究針對一位27歲的前相撲選手，BMI高達49.66 kg/m²，並有雙相情感障礙II型、高血壓及第二型糖尿病。在嘗試生活方式改變及傳統治療後，他開始使用dulaglutide。六個月內，他體重減少40公斤（21%），BMI降了10.3 kg/m²，且全程無副作用，血糖控制也改善。這顯示dulaglutide在複雜病例中可成為有效的減重選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了退伍軍人事務部（VA）患者使用的體重管理藥物（WMMs），涵蓋了 liraglutide、naltrexone/bupropion、orlistat、phentermine、phentermine/topiramate 和 semaglutide 等藥物。研究分析了處方模式、減重效果、安全性及治療障礙，資料來自2020年3月至2022年3月的37家VA醫療中心，共1,959名患者。 主要發現包括：semaglutide、phentermine/topiramate 和 orlistat 是最常開立的藥物，phentermine/topiramate、liraglutide 和 semaglutide 減重效果最佳。naltrexone/bupropion 的不良事件發生率最高，而 phentermine 最低。有效使用WMM的障礙包括藥物短缺及患者偏好等。整體減重和停藥率低於臨床試驗數據，顯示持續評估治療的必要性。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了不同形式的魔芋葡甘露聚醣（KGM）對高脂飲食引起的肥胖小鼠在葡萄糖、脂質代謝及腸道菌群的影響。研究測試了四種KGM形式，結果顯示所有形式都能減少體重、脂肪量及改善胰島素抵抗，並緩解肝臟損傷和炎症。其中，KGM溶液（KS）在控制血糖和脂質方面最有效，且能提高食慾激素GLP-1和PYY的水平，增強腸道菌群中短鏈脂肪酸的產生。這顯示KGM在預防和治療肥胖相關代謝疾病的潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

《分子醫學報告》的一篇論文因為TUNEL檢測數據的原創性受到質疑而被撤回，相關數據出現在圖1C和圖5H中。讀者向編輯反映，這些數據似乎與其他作者的先前作品相似。編輯因此決定撤回該論文，因為有爭議的數據在提交前已被發表或正在考慮中。作者對於澄清的請求未作回應，編輯對可能造成的讀者不便表示歉意。 相關文章 PubMed DOI ♡