二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4is）在日本常被開立，但對腸胃道不良事件（GAEs）的影響引發關注。本研究調查DPP-4is與GAEs的關聯及對症治療，利用2018至2022年的處方數據進行分析。結果顯示，DPP-4is與促動劑和瀉藥使用有明顯關聯，但與胃酸抑制劑無關。亞組分析指出，DPP-4is可能導致噁心和便秘等症狀，需改善病患追蹤，以早期偵測GAEs並評估治療風險與利益。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是肝硬化及肝癌的重要風險因素。研究探討了糖尿病藥物，特別是類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs），在NAFLD的潛在療效。本研究聚焦於利拉魯肽（LRG），發現它能有效逆轉自由脂肪酸引起的肝細胞脂肪積累，並調節脂質代謝及自噬。LRG透過AMPK途徑促進自噬，並影響SIRT1的表達，顯示出GLP-1RAs在NAFLD治療上的新可能性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
厭食症是一種複雜的飲食失調，受遺傳、環境、心理及社會文化等多重因素影響。近期研究加深了我們對其分子及神經迴路機制的理解。本文探討不同類型厭食症的分子過程，並識別關鍵的細胞激素和神經迴路，提出新的治療策略。 討論中提到的動物模型，包括因活動、基因突變及炎症引起的模型，對研究此病至關重要。厭食行為受多種細胞激素及荷爾蒙影響，並涉及多條神經通路。潛在治療方法針對神經傳遞物質受體及相關通路，為治療厭食症及相關疾病提供新方向。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在糖尿病治療中扮演重要角色，尤其是預防低血糖。最近研究從薑黃根（KR）中分離出21種新化合物，並測試其對GLP-1分泌的影響。結果顯示，化合物1、2和16的刺激率超過陽性對照。特別是化合物1，透過提升Gcg和Pc1/3的mRNA表達，激活PKA和CREB途徑來增強GLP-1分泌，並與MAPK和PI3K-Akt信號通路相關聯。這項研究顯示KR有潛力成為新型抗糖尿病化合物的來源。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
這項研究探討腸道微生物群與骨關節炎（OA）的關聯，特別是膽酸代謝的影響。研究顯示，OA患者的甘油膽酸（GUDCA）水平較低，與法尼醇X受體（FXR）有關。在小鼠實驗中，抑制FXR可透過腸道分泌胰高血糖素樣肽1（GLP-1）來緩解OA症狀。阻斷GLP-1受體會減少療效，而激活則有助於改善症狀。此外，特定腸道細菌*C. bolteae*在OA患者中較少，補充後能改善症狀。總之，針對腸道微生物群的治療或許能成為OA的新方法。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
膽汁酸代謝和類胰高血糖素肽1（GLP-1）信號傳導在骨關節炎（OA）中可能有交集。膽汁酸在肝臟產生，對脂肪消化和吸收重要，並能調節炎症，對OA的關節退化影響深遠。GLP-1則參與葡萄糖代謝，具抗炎特性，可能有助於改善軟骨健康。兩者的交互作用可能透過炎症調節、代謝影響及軟骨保護等機制，提供新的治療靶點，幫助緩解OA症狀並減緩病程。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及其受體（GLP-1R）在炎症性腸病（IBD）中的角色，並運用分子影像技術。研究發現GLP-1R主要在近端十二指腸表達，且在DSS誘導後結腸的攝取量增加，與上皮損傷程度相關。使用GLP-1R激動劑利拉魯肽後，攝取量減少。研究強調分子影像在追蹤GLP-1R變化的潛力，並指出布倫納腺在觀察GLP-1R表達中的重要性，有助於理解GLP-1R/GLP-1RA軸在腸道疾病中的作用。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
這項研究利用法國Aviitam平台的數據，針對重度肥胖者探索個人化管理方法。研究透過聚類技術識別心理與行為模式，並評估這些模式在semaglutide治療中的減重效果。 第一階段中，989名BMI達25以上的成人完成問卷，結果顯示出兩個聚類：直覺飲食者（IEG）和情緒驅動飲食者（EDEG）。IEG的情緒困擾較低，飲食得分較高。第二階段在492名個體中驗證聚類的穩健性，第三階段則在125名BMI達40以上的個體中應用，結果顯示IEG的減重效果顯著優於EDEG。 總體而言，研究強調根據個體特徵量身定制的治療方法能提升肥胖護理效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs），特別是(Ex-4)<sub>2</sub>-Fc，如何透過腸道微生物群來治療肥胖。研究發現，(Ex-4)<sub>2</sub>-Fc能改變肥胖小鼠的腸道微生物組成，特別是增加有益細菌<i>Akkermansia muciniphila</i>的數量。抗生素治療會降低其效果，顯示腸道微生物群的重要性。補充<i>Am</i>能恢復療效，且其產生的代謝物可降低脂肪細胞中的瘦素水平。這項研究強調腸道微生物群在GLP-1RA療法中的關鍵角色，可能為肥胖和糖尿病的治療提供新策略。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡
這項研究比較了兩種GLP-1受體激動劑：acyl-ExD3（偏向β-arrestin）和acyl-ExF1（偏向G蛋白），對高脂血症小鼠的脂質代謝影響。結果顯示，acyl-ExF1能有效防止體重增加並降低血漿葡萄糖，但兩者對循環脂質水準影響不大。中央給藥後，兩者均顯著降低血漿三酸甘油脂和膽固醇，卻對葡萄糖無影響。acyl-ExD3在棕色脂肪組織中效果顯著，而acyl-ExF1在白色脂肪組織中表現更佳。總體而言，雖然兩者影響脂質代謝，但acyl-ExF1在葡萄糖穩態和體重管理上更為明顯。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡