**重點整理：** 這項專利描述了一種新的胜肽化合物（三重激動劑），可以選擇性地活化三種受體——GIPR、GLP-1R 和 GCGR。這些化合物有可能用來治療第二型糖尿病、肥胖症以及相關的代謝性疾病。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

有抽菸的成年人，比沒抽菸的人更常符合GLP-1 RA治療條件（像糖尿病、肥胖、心血管疾病），但實際上卻比較難拿到這類藥物。如果能讓抽菸者更容易取得GLP-1 RA，可能有助於改善他們的健康風險，甚至有機會幫助戒菸。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項涵蓋8萬多名第二型糖尿病患者的大型研究發現，GLP-1受體促效劑比其他糖尿病藥物更能降低心肌梗塞、腎臟病、心衰竭等風險。不過，使用GLP-1RAs時，噁心、嘔吐及部分肌肉骨骼和泌尿生殖系統副作用風險較高。整體來說，GLP-1RAs在心臟和腎臟保護上表現不錯，但副作用還是要注意。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1受體藥物能治療糖尿病和肥胖，但可能有副作用。研究發現，蛋白質RAMP3能調整GLP-1受體的訊號，提升胰島素分泌，並減少副作用路徑。未來若同時針對GLP-1受體和RAMP3治療，有望開發出更安全又有效的糖尿病新藥。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GIPR促效劑可以減少食物攝取，也能預防因發炎引起的厭食，這兩種效果是透過大腦不同路徑達成的。它能抑制特定神經元，阻斷發炎造成的厭食，同時也能透過另一腦區降低食慾，有機會用來治療發炎引起的食慾不振。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，胰臟荷爾蒙 GCG 和 GLP-1 能加速人工胰島團塊的形成，且效果會因細胞組成和捐贈者性別而異。荷爾蒙處理也讓天然胰島更快分裂，女性效果更明顯。這為糖尿病人工胰島的製作和應用帶來新方向。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

英格蘭基層醫療在肥胖管理上很關鍵，但常遇到工作量大、資源有限、轉診流程複雜、肥胖議題優先度低和體重污名等問題。新型GLP-1藥物帶來新希望，但醫師也要持續進修。建議加強醫師訓練、簡化流程、減少污名，才能更有效幫助肥胖患者。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究團隊開發出新分子 HISHS-2001，可同時活化 GLP-1 和 GIP 受體，促進胰島素分泌並幫助第二型糖尿病患者減重。跟現有藥物 tirzepatide 相比，HISHS-2001 結合力更強、所需劑量更低，動物實驗效果相近。未來還需更多人體試驗確認安全性與療效。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

四位因顱咽瘤導致下視丘性肥胖的女性，使用semaglutide治療兩年後，體重明顯減輕（中位數減少16%），飲食習慣和代謝指標（HbA1c、LDL）都有進步，生活品質也提升。副作用多為輕微腸胃不適。雖然脂肪和肌肉量都減少，但骨質沒變化。患者普遍覺得飢餓感降低、自信心增加，日常生活更順利。整體來說，semaglutide長期控制下視丘性肥胖安全又有效。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究人員開發了新型螢光探針，可同時標記 GLP1R 和 GIPR，幫助觀察這些受體在老鼠和人體內的分布。這些探針主要標記胰臟β細胞和部分腦區，但無法深入大腦深層。研究發現，雙重促效劑在細胞和分子層級有獨特標靶，這解釋了它們治療糖尿病和肥胖效果較好的原因，而不是因為能進入大腦更深處。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡