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像semaglutide和tirzepatide這類的胰高血糖素樣肽模擬藥物(IMDs)在肥胖治療中迅速普及,但這可能讓患者面臨不良反應和長期結果的不確定性。快速減重可能導致肌肉質量和功能的喪失,進而影響健康。研究顯示,使用IMDs的參與者在68到72週內可能損失10%以上的肌肉質量。為了減少肌肉損失,營養和運動至關重要,應確保攝取足夠的高品質蛋白質,並進行抗阻訓練。所有IMDs患者應遵循全面的治療計畫,以增強療效並降低風險。 相關文章 PubMed DOI

這項研究比較了semaglutide和代謝及減重手術(MBS)對2型糖尿病及肥胖患者的影響。研究分析了606名接受MBS的患者和997名接受semaglutide的患者,結果顯示兩者皆能改善體重和血糖控制,但MBS組在介入後2年內,糖化血紅蛋白顯著較低(42.3 vs. 50.7),且完全緩解的比例較高(63.0% vs. 13.9%)。此外,MBS組的體重減輕也更明顯(26.4% vs. 5.2%)。總體來看,MBS在體重和血糖控制上表現更佳。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了問題性飲食行為、肥胖與雙相情感障礙(BD)之間的關聯。研究比較了50名情緒穩定的BD患者與200名減重手術候選者,發現有BD的候選者在飲食失調評估中得分顯著較高,且衝動性得分也較高。情緒性飲食和食物成癮與情緒症狀有關。研究強調BD患者中問題性飲食行為的普遍性,並建議進一步探討肥胖者的情緒症狀及其對減重手術結果的影響。研究限制包括BD樣本量小及候選者可能低報精神症狀。 相關文章 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 類似物如 exenatide、liraglutide、dulaglutide、semaglutide 和 tirzepatide,對第二型糖尿病的管理非常有效,能增強胰島素釋放、減少胰高血糖素分泌,並改善葡萄糖代謝。這些藥物也有助於減重和心血管健康,並可能擴展至整形外科的應用。研究顯示,使用較高劑量的 semaglutide 和 tirzepatide 可顯著降低血紅素 A1C,但需注意腸胃道副作用及併發症風險。未來研究應聚焦於這些藥物對手術結果的影響,以優化圍手術護理。 相關文章 PubMed DOI

這項研究針對印度的超重及肥胖型2型糖尿病患者,探討每週1.5 mg的dulaglutide(DU)與每日100 mg的canagliflozin(CAN)聯合使用的效果。研究包含兩項真實世界證據,持續52週。 第一項研究中,40名患者經過32週後,HbA1c顯著下降1.3%(從8.4%降至7.1%),體重減少5.5公斤。第二項研究中,55名患者在16週時71%的人HbA1c降低1.4%。整體來看,這種聯合療法在血糖控制、體重減輕及心血管風險方面有顯著改善,且耐受性良好。 相關文章 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體 (GLP-1R) 是 G 蛋白偶聯受體家族的重要成員,主要在人體各種細胞上表現,與調節血糖及脂質代謝有關。近期,GLP-1 藥物因其創新療法受到關注。本文回顧了 GLP-1 藥物的發展,探討其在神經保護、抗感染、減少炎症及心血管增強等方面的潛在用途,並評估其在多種疾病如肥胖、心血管病及神經退行性疾病的療效,顯示出未來治療的良好前景。 相關文章 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2D)是一種日益普遍的慢性疾病,與心血管及肺部等多種併發症有關。研究發現,控制不良的T2D可能導致哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)及阻塞性睡眠呼吸暫停症候群(OSAS)的共存,並增加呼吸道感染的風險。近期的研究顯示,類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)不僅對心血管有益,還可能改善肺部健康,特別是對COPD患者的肺功能有顯著改善。這些藥物可能透過抗炎和減少氧化壓力來發揮作用。 相關文章 PubMed DOI

纖維母細胞生長因子21(FGF21)在調節糖脂代謝中扮演重要角色,但其在糖尿病和肥胖背景下與腸道微生物群的關係仍不明。研究利用兩種第二型糖尿病小鼠模型,發現FGF21能增強胰島素敏感性、減少腸道損傷,並降低血清脂多醣(LPS)水平。FGF21改變腸道微生物群組成,增加短鏈脂肪酸(SCFA)和GLP-1分泌。抗生素治療則抵消FGF21的益處,顯示腸道微生物群對FGF21的抗糖尿病效果至關重要。 相關文章 PubMed DOI

這項研究系統性回顧了GLP-1受體激動劑(GLP-1RA)對人類物質使用障礙(SUD)的影響。研究人員從MEDLINE、Scopus和Cochrane Library等資料庫中篩選出1218項初步研究,最終只有5項符合標準,涉及630名接受Exenatide和Dulaglutide治療的參與者。結果顯示,GLP-1RA對SUD有顯著療效,特別是對酒精和尼古丁的成癮。此外,參與者的體重、BMI和HbA1c也有改善,顯示GLP-1RA可能成為成癮醫學的新選擇。 相關文章 PubMed DOI

蛋白激酶與蛋白磷酸酶的相互作用對生理反應非常重要,尤其在肥胖和胰島素信號傳遞中。肥胖會損害胰島素信號,主要因為κB激酶β和JNK等途徑被激活,這些途徑受到氧化壓力和內質網壓力影響。藥物如硝苯地平和二甲雙胍被研究用來改善胰島素抵抗。利拉魯肽等GLP-1類似物能減輕氧化壓力,並與其他藥物聯合使用可減少甘油三酯積累,顯示出肥胖與代謝健康之間的複雜關係。 相關文章 PubMed DOI