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最近的研究顯示,新型糖尿病治療方法,特別是礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone,對心臟和腎臟有保護作用。研究發現,finerenone能改善糖尿病小鼠的GLP-1R、GIPR和GCGR受體表達,並減輕腎臟和心臟的問題。實驗中,糖尿病小鼠在接受finerenone治療後,腎臟中的促纖維化因子CCN2水平下降,進而促進受體的恢復。這些結果顯示,finerenone與GLP-1R激動劑聯合使用的潛力,對不適合使用激動劑的糖尿病患者也有幫助。 相關文章 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)對2型糖尿病(T2DM)患者的體重指數(BMI)和血糖的影響,使用差異中的差異(DID)方法,涵蓋了1,000名患者。結果顯示,GLP-1RA在24個月內使BMI顯著降低約1.02 kg/m²,並顯著降低空腹血漿葡萄糖21.34 mg/dL及糖化血紅蛋白0.58%。因此,對於對二甲雙胍反應不佳的肥胖T2DM患者,GLP-1RA可能是更好的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI

這篇評論探討了胃在飽足感中的重要性,以及胰高血糖素樣肽(GLP-1)等激素對減重的影響。文章指出,胃的功能如食物容納和排空對餐後飽足感至關重要。GLP-1和其他激素影響胰島素產生,並對胃排空有不同效果。GLP-1的進展使得針對肥胖的長效治療成為可能,並影響胃功能。此外,減重手術和內視鏡程序透過減少胃的大小來提升飽足感,降低食慾。總之,胃在肥胖治療中扮演關鍵角色,特別是與GLP-1療法相關時。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了竹子(Bambusa vulgaris)對糖尿病的影響,特別是其抗氧化和肝臟保護的特性。研究發現,B. vulgaris能顯著提高抗氧化酶活性,改善肝功能,並降低促發炎細胞激素的表達,增強胰島素敏感性。此外,B. vulgaris還有助於修復因糖尿病造成的肝臟損傷。研究指出,竹子中的植物化合物對TGR5受體有良好的結合能力,顯示其在糖尿病管理上具有潛在的治療效果。 相關文章 PubMed DOI

近年來,使用類胰高血糖素肽-1(GLP-1)激動劑如semaglutide來管理肥胖的情況大幅增加。為了了解這種藥物在媒體中的報導方式,一項研究分析了2023年八家美國主要新聞媒體的相關文章。共審查了127篇文章,印刷媒體和線上媒體各占一半。結果顯示,大多數文章為新聞報導,焦點多集中在社會和流行面向。印刷媒體更常討論價格、保險覆蓋和成本效益。整體而言,研究顯示媒體對semaglutide的報導提供了多樣化的信息,並強調了其社會影響。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了dulaglutide(Dula)對醋酸誘導的大腸炎在大鼠中的保護效果。大鼠分為七組,結果顯示Dula能顯著減少大腸炎的組織損傷,降低炎症標記物如LDH和CRP的水平。Dula還能減少氧化壓力,並調節與大腸炎相關的炎症通路及細胞因子,同時促進腸道癒合因子的表現。總體來看,Dula可能透過調節炎症、平衡氧化壓力及增強腸道屏障來預防大腸炎。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了phenylbutazone對馬匹腸胰軸的影響,特別是對胰島素失調(ID)馬匹的腸促胰島素多肽(GIP)和類胰高血糖素肽(aGLP-1和GLP-2)的影響。研究中16匹馬(7匹ID)接受了phenylbutazone或安慰劑治療,並進行了口服葡萄糖耐受測試。結果顯示,ID馬匹的GIP濃度顯著高於對照組,但在接受phenylbutazone後,GIP水平下降,aGLP-1和GLP-2則無顯著變化。這顯示腸胰軸在馬匹胰島素失調中的角色仍需進一步探討。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與眼科不良藥物反應(OADRs)的關聯,數據來自2018至2023年的FDA不良事件報告系統。研究發現5003例與GLP-1 RAs相關的OADRs,包括視網膜病變和視力障礙。分析顯示semaglutide、liraglutide和exenatide有顯著信號,顯示潛在關聯。大多數OADRs被歸類為早期失敗,強調早期監測的重要性。研究呼籲加強眼科監測、患者教育,並考慮更新藥物標籤以警示相關風險。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)與胃排空障礙(IGE)的關聯,數據來自美國食品藥品監督管理局的不良事件報告系統,涵蓋2004至2024年。結果顯示,前十名與IGE相關的藥物中有五種是GLP-1RAs,佔據近一半案例。年齡較大與dulaglutide和semaglutide的IGE風險較低有關,而體重較高和男性則與exenatide的風險較低相關。IGE事件的發生時間各異,強調在評估風險時需考慮年齡、體重和性別,特別是在手術安全方面。 相關文章 PubMed DOI

二肽基肽酶4(DPP4)主要在免疫和代謝中發揮作用,但其在神經系統的功能仍不明朗。最新研究發現,DPP4在坐骨神經的施旺細胞中表達,去除DPP4會導致小鼠運動功能下降。雖然抑制DPP4的酶活性不影響軸突再生,但神經損傷後坐骨神經中的DPP4蛋白水平下降,血清中的DPP4卻上升,顯示其可能參與全身反應。這些結果顯示DPP4對感覺功能及周邊神經損傷後的身體反應有重要影響。 相關文章 PubMed DOI