近年來，針對第二型糖尿病（T2D）的新療法層出不窮，像是GLP-1激動劑、SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑等。這些藥物不僅能有效降低血糖，GLP-1激動劑和SGLT2抑制劑還對心臟和腎臟健康有顯著的額外好處。本文將探討這些藥物的作用機制、額外好處及潛在的治療用途，強調它們在血糖管理之外對心血管和腎臟健康的正面影響。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）如 semaglutide 和 tirzepatide，對於管理代謝相關脂肪肝病（MASLD）展現出良好療效。研究顯示，這些藥物能有效減少肝臟脂肪、炎症及纖維化，並改善肝功能和心代謝風險。考慮到肥胖和2型糖尿病患者中MASLD的高發生率，GLP-1 RAs在臨床上可能成為重要的治療選擇，能顯著改善患者的預後，並針對肝臟及相關併發症。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

結直腸癌（CRC）是全球癌症死亡的第二大原因。本研究探討DPP-4抑制劑linagliptin在由1,2-二甲基肼誘導的Wistar大鼠CRC中的潛力。研究發現linagliptin能減少氧化壓力、調節發炎反應、抑制致癌信號途徑，並促進癌細胞凋亡。此外，linagliptin還改善了組織病理學，顯示出其在CRC治療中的潛在應用價值。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

心臟重塑常因心血管疾病引發，對臨床治療造成挑戰。本研究探討新型口服GLP-1受體激動劑Danuglipron（PF）對壓力過載引起的心臟肥大和纖維化的影響。實驗顯示，PF治療能顯著改善小鼠的心臟功能和病理變化，機制是透過激活AMPK和提升HSP70水平來減少細胞凋亡及增強自噬。特別的是，PF的心臟保護效果在AMPKα2基因剔除的小鼠中消失，顯示其在心臟保護中的新角色，並暗示在治療心臟重塑方面的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

STEP 7 試驗 (NCT04251156) 評估了 semaglutide 2.4 mg 與安慰劑在中國超重或肥胖成年人中的體重管理效果。這項雙盲第三階段研究共300名參與者，研究期間44週，搭配飲食控制與運動。 主要發現包括： - semaglutide 組平均體重減少 -11.8%，安慰劑組為 -3.5%，差異達 -8.3% (p < 0.0001)。 - 85.4% 的 semaglutide 參與者達到 ≥5% 體重減少，安慰劑僅26.8%。 - 92.3% 的 semaglutide 參與者報告不良事件，主要是腸胃問題。 結果顯示，semaglutide 對於體重減輕有效，但不良事件發生率較高。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項回顧性研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）在肥胖及炎症性腸病（IBD）成人中的安全性與療效。共272名患者參與，175名完成至少12個月治療。結果顯示，61%的患者體重減輕≥5%，42%減輕≥10%。雖然40%有不良事件，主要是腸胃問題，但IBD發作率在使用前後無顯著差異（17%對13%）。研究建議GLP-1 RA在IBD患者的肥胖管理中是安全且有效的。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）因其在肥胖和代謝疾病治療中的潛力而受到關注，最近研究也探討其對敗血症的影響。研究顯示，GLP-1及其受體激動劑對敗血症模型中的葡萄糖調節、炎症和免疫反應有影響。雖然目前尚未專門用於敗血症管理，但GLP-1可能成為評估敗血症嚴重程度和預後的生物標記，並改善病人治療結果。GLP-1還可能促進代謝重編程，增強免疫反應，但其引發的炎症也可能導致細胞損傷，需謹慎評估。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項系統性回顧和統合分析探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑對帕金森病（PD）患者的運動和非運動功能的影響。研究納入四項隨機對照試驗，共514名參與者。結果顯示，GLP-1激動劑在OFF用藥狀態下能顯著改善運動功能，但生活品質未見明顯提升。安全性方面，雖然副作用不高，但噁心、嘔吐等情況有所增加。作者建議需進一步進行更大規模的高品質研究來驗證這些結果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

多囊卵巢症候群（PCOS）是影響生育年齡女性的常見內分泌疾病，主要特徵包括荷爾蒙失衡和代謝問題。針對PCOS的管理，制定個別化治療策略非常重要，重點在於改善卵巢功能和降低雄性激素水平，尤其是透過減重來達成。類胰高血糖素肽-1受體類似物（GLP-1 RAs）因其有助於減重，逐漸成為PCOS的潛在治療選擇。本文探討了PCOS的臨床特徵及GLP-1 RAs在管理中的角色。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

二肽基肽酶 4 (DPP-4) 是一種重要的酶，主要負責調節胰島素的分泌，透過使促胰島素失活來影響血糖。由於它在第二型糖尿病中的角色，DPP-4 抑制劑的開發受到廣泛關注。這篇系統性回顧探討了截至 2024 年 DPP-4 抑制劑的最新進展，分析了該酶的生化特性及其藥理原則，並強調了新發現的藥效團和結構-活性關係。文中提到多種化學骨架的化合物顯示出良好的抑制活性，未來可能帶來治療上的創新。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡