肥胖和第二型糖尿病會增加像肝癌、胰臟癌、子宮內膜癌和停經後乳癌的風險，主要跟代謝和發炎有關。部分降血糖和減重藥物（如metformin、GLP-1促效劑、SGLT2抑制劑）有潛力降低癌症風險，metformin證據最多，但其他藥物證據還不夠明確，目前還需要更多大型臨床試驗來證實。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，若Medicare病患都能用上semaglutide（不論是糖尿病、肥胖還是MASH），10年內可預防近3.9萬起心血管事件、減少6,000多例死亡，還能幫Medicare省下約7億美元醫療費用。顯示semaglutide有助提升健康、降低支出。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項回溯性研究分析阿拉瓦地區13,705位第二型糖尿病成人，平均年齡69.2歲，男性佔56.4%。雖然男女平均BMI約29，但用CUN-BAE公式估算，肥胖率超過93%，遠高於BMI判定的41%。CUN-BAE和BMI高度相關，但CUN-BAE能找出更多肥胖者。未來還需更多研究確認CUN-BAE在其他族群的適用性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇統合分析發現，有阻塞型睡眠呼吸中止症（OSAS）的人，血清GLP-1濃度較低。對合併肥胖或糖尿病的OSAS患者，使用GLP-1受體促效劑能有效降低睡眠呼吸中止嚴重度、血壓、BMI和空腹血糖。不過，因為研究間差異大，結果還是要小心解讀。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

法國團隊發現，後腦的神經膠細胞會產生ODN胜肽，能調節食慾和新陳代謝。調控ODN或用其衍生物TDN，能讓老鼠減重、血糖變好，且沒明顯副作用。若阻斷ODN，GLP-1藥物效果會變差。ODN訊號有望成為安全又新穎的肥胖治療標的。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1 受體促效劑原本用來治療糖尿病和肥胖，近期研究發現它也可能透過改善腸道屏障和菌相，減少發炎性腸道疾病（IBD）的發炎反應。不過，目前還需要更多臨床研究來確認它對 IBD 的安全性和效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

發酵Aralia cordata萃取物（FACE）有助於降低腸道細胞在高血糖時的葡萄糖吸收，並提升免疫力。FACE能減少葡萄糖轉運蛋白表現、促進GLP-1分泌、抑制其分解，還能增加抗發炎和抗菌分子。這顯示FACE有潛力成為天然的代謝疾病與腸道免疫調節療法，但還需更多研究證實。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1受體促效劑原本用來治療糖尿病和肥胖，但其實對肝臟、腎臟、心臟和大腦也有保護作用，像是改善脂肪肝、降低心血管風險，甚至可能幫助憂鬱和神經退化。因為基因差異，這類藥物很適合個人化治療，但還需要更多研究來確認長期安全性和療效。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1受體促效劑（如semaglutide）原本用來治療糖尿病，現在發現也有助於減少酒精渴望和飲酒量。動物實驗和臨床證據都顯示，這類藥物能降低酒精帶來的愉悅感，有潛力成為治療酒精使用障礙的新選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

阻塞型睡眠呼吸中止症（OSA）常見且和肥胖、心血管疾病有關。傳統CPAP治療效果不錯，但配合度不高，對心臟健康幫助有限。新療法正針對OSA成因開發，像tirzepatide這類減重藥物，已被核准用於肥胖相關OSA，能有效減重並改善病情。未來個人化治療有望帶來更多選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡