這項研究探討了rituximab作為小兒特發性腎病綜合症（INS）的第一線治療，傳統上通常使用類固醇，但副作用明顯。研究納入17名在2022年1月至2023年12月間新診斷的兒童，接受rituximab治療。結果顯示，12名患者在中位19天內達到完全緩解，且在41到112週的隨訪中，11名患者持續維持緩解，僅一名患者復發。治療期間未報告嚴重不良事件，顯示rituximab可能是一種安全有效的治療選擇。 PubMed DOI

利妥昔單抗引起的血清病（RISS）是一種罕見的併發症，特別是在依賴類固醇的腎病綜合症（SDNS）患者中。案例中一名7歲男孩在接受第三劑利妥昔單抗後8天發作RISS，當時他的抗利妥昔單抗抗體（ARA）水平很高，而血清中的利妥昔單抗無法檢測到。為了對抗ARA引起的抵抗，他接受了300 mg/m²的奧比妥珠單抗治療，結果B細胞耗竭持續超過6個月，並維持15個月的疾病緩解，且未出現顯著副作用。因此，低劑量的奧比妥珠單抗可能是治療RISS和ARA引起的利妥昔單抗抵抗性SDNS的安全有效選擇。 PubMed DOI

一項針對1,721位支氣管擴張症患者的臨床試驗發現，每天服用brensocatib一年，能明顯減少急性惡化次數，約有一半患者一年內沒發作，且肺功能惡化也較輕微。副作用和安慰劑差不多，只有皮膚角化過度較多。整體來說，brensocatib對控制病情有幫助。 PubMed DOI

一項大型國際臨床試驗發現，流感患者在發病48小時內服用單劑量baloxavir marboxil，可明顯降低傳染給同住家人的風險，5天內傳播率從13.4%降到9.5%，相對風險減少29%。但對有症狀傳播的減少並不顯著。部分患者出現抗藥性病毒，但未傳給家人，且未發現新的安全疑慮。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對血中嗜酸性球較高且常發作的COPD患者，三合一吸入治療再加上mepolizumab，可以明顯減少每年急性惡化次數，且延長首次惡化發生時間。不過，生活品質和症狀改善沒明顯差異，副作用發生率也差不多。mepolizumab有機會幫助這類患者減少急性惡化。 PubMed DOI

這項研究發現，rituximab（RTX）單獨治療兒童特發性腎病症候群，6週內完全緩解率明顯低於類固醇（33.3%比100%），但對RTX有反應的孩子後續都沒復發，類固醇組則常復發。兩組安全性和類固醇總暴露量差不多。總結來說，RTX誘導緩解效果較差，但有反應者緩解較持久。 PubMed DOI

一項針對50歲以上成人的臨床試驗發現，新的mRNA複合疫苗（mRNA-1083）同時預防流感和COVID-19，免疫效果不輸現有疫苗，甚至更好。副作用多為輕微或中度，且很快消退，沒有安全疑慮。這款疫苗有望成為年長者方便又有效的雙重防護新選擇。 PubMed DOI

一項針對2,530位高風險患者的臨床試驗發現，CETP抑制劑obicetrapib每天10毫克，搭配最大劑量降血脂藥，84天後可讓LDL膽固醇再降29.9%，且副作用發生率和安慰劑差不多，顯示安全有效。 PubMed DOI

**重點整理：** 在辛巴威進行的一項隨機、安慰劑對照試驗中，從懷孕第二孕期開始給予孕婦 trimethoprim-sulfamethoxazole（一種抗生素），**並沒有**讓新生兒出生體重比安慰劑組明顯增加。兩組在不良事件發生率上也沒有差異。 PubMed DOI

這項研究發現，對有結節性硬化症（TSC）的嬰兒，若在3個月大前、腎臟腫瘤還沒出現時就開始用sirolimus，可以明顯降低腫瘤發生率，且安全性不錯，副作用多為輕中度。也就是說，TSC患者及早預防性用藥，有助於預防腎臟腫瘤。 PubMed DOI