強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖與多種代謝疾病息息相關，對醫療系統造成壓力，因此需要有效的治療方法。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在減重、降血壓及改善脂質方面展現良好潛力。隨著肥胖、糖尿病及心血管疾病的增加，GLP-1 受體激動劑成為熱門的減重藥物。本文探討了 GLP-1 在肥胖治療中的機制，並介紹了獲批的 GLP-1 基藥物，強調雙重及三重靶向藥物的創新開發，並提到腸道微生物群在肥胖管理中的角色，建議採用多靶點策略。 PubMed DOI

基於GLP-1的療法已顯著改變超重和肥胖的管理方式。Liraglutide每日3.0毫克可減輕6-8%體重，Semaglutide每週2.4毫克則可達12-15%，而tirzepatide在無糖尿病的肥胖者中可減輕約20%。這篇綜述探討了各種GLP-1療法的效果，包括單一、雙重及三重激動劑。現在，Semaglutide和Cagrilintide的組合正在進行第三期臨床試驗，並且口服Semaglutide及其他非肽類激動劑也在開發中。主要不良反應為胃腸道反應，通常可透過逐漸增加劑量來管理。這些療法有望徹底改變肥胖及相關疾病的治療，但維持體重減輕仍是一大挑戰。 PubMed DOI

這篇評論探討了semaglutide (SMG)，一種最初用於治療2型糖尿病的GLP-1受體激動劑，並且在減重及相關健康問題上展現了顯著效果。SMG能有效抑制食慾、增強飽腹感，並改善心血管、腎臟及代謝健康，優於其他同類藥物。關鍵研究如SUSTAIN、PIONEER和STEP證實了其優勢。雖然口服版本在高劑量下效果良好，但仍面臨體重回升、腸胃道副作用等挑戰。未來研究應聚焦於解決這些問題，並探索SMG在肥胖及胰島素抵抗相關疾病的應用潛力。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重大問題，影響近40%的成年人，其中13%屬於肥胖。這與心血管疾病、2型糖尿病等健康風險有關。傳統減重方法常導致反彈，而減重手術又過於侵入性。GLP-1藥物成為新選擇，能幫助患者在一年內減重15%到25%。不過，這些藥物也有副作用，如腸胃不適和潛在的胰腺炎，且停藥後體重易回升。因此，尋找有效且可持續的減重方法至關重要。 PubMed DOI

Retatrutide 這款新型三重促效劑，在三項臨床試驗中，對肥胖成人（有無糖尿病都有效）能明顯減輕體重、BMI、腰圍、血糖、HbA1c 和血壓，效果比安慰劑好，且副作用風險沒增加。不過，還需要更多大型長期研究來證實。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑像是liraglutide、semaglutide和tirzepatide，不只幫助肥胖者減重，還能改善血糖、血壓、血脂，提升好膽固醇。特別是semaglutide和tirzepatide，還能降低心臟病、中風等風險，對肥胖治療來說是很大的進步。 PubMed DOI

Orforglipron 是一種新型口服 GLP-1 受體促效劑，近期二期臨床試驗顯示，對第二型糖尿病或過重、肥胖者，能有效降低血壓、壞膽固醇、三酸甘油脂及發炎指標，心血管風險有明顯改善。各劑量效果相近，但仍需更多研究確認長期效益。 PubMed DOI

一項針對93位非糖尿病成人的研究發現，口服14mg semaglutide連續一年，平均減重5.7%（約5.9公斤），BMI降2，腰圍少5.5公分。副作用多為輕微腸胃不適。雖然效果比針劑差，但對不想打針的人來說，是安全又有效的減重選擇。 PubMed DOI

一項針對559位早期第二型糖尿病患者的臨床試驗發現，口服GLP-1受體促效劑orforglipron每天服用3、12或36毫克，40週後能明顯降低HbA1c（降1.24–1.48%）及體重（減少4.5–7.6%），副作用多為輕中度腸胃不適，無嚴重低血糖，整體耐受性不錯，對血糖和體重控制都很有幫助。 PubMed DOI