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有慢性腎臟病的青少年在從兒科轉到成人醫療時,常遇到許多困難。專家建議應提早規劃轉銜、提供個人化衛教、組成多專業團隊,並加強兒科與成人醫療的合作。針對遺傳性疾病、生殖議題及跨科照護也需特別注意。文件也強調需更多研究和統一流程,幫助年輕患者順利轉銜。 PubMed DOI


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高血壓(HTN)是影響兒童與成人的重要健康問題,對發病率和死亡率有顯著影響。即使兒童的血壓輕微升高,也可能導致未來的高血壓和心血管疾病。青少年及年輕成人的高血壓護理常被忽視,相關研究也不多。本文探討兒童高血壓的流行病學、成因及管理,並強調與成人護理的差異,指出高血壓應視為終身的健康議題,並討論轉向成人護理時的挑戰及即時醫療需求。 PubMed DOI

這項研究探討了慢性腎病(CKD)對兒童生長失敗的影響,涵蓋了120名兒童、250名父母和445名健康專業人員的觀點。研究指出五個關鍵主題:心理健康下降、生活參與受限、應對症狀和治療挑戰、促進及時介入的重要性,以及平衡生長與健康的優先事項。這些結果顯示,對CKD兒童及其家庭提供心理社會支持是非常必要的,以幫助他們應對生長障礙帶來的多重挑戰。 PubMed DOI

這項研究探討了影響慢性腎病(CKD)兒童患者選擇及開始腎臟替代療法(KRT)的因素,涵蓋695名6到17歲的患者。結果顯示,eGFR較低、下降幅度大及高收縮壓會增加開始KRT的機率。腎小管病的兒童較腎臟及尿道畸形患者更可能開始透析,且較低的BMI和血紅素水平也有關。研究還發現不同醫療中心的實踐差異影響KRT的決策。總之,腎功能、病型、營養、血壓、貧血及醫療中心的影響都很重要。 PubMed DOI

對於有腎臟疾病的年輕成年人,從兒科轉到成人醫療常常很困難。國際腎臟學會建議建立結構化的轉換過程。調查顯示,在488個醫療計畫中,只有20%設有轉換診所,32%則完全沒有相關流程。成人計畫缺乏資源的情況明顯高於兒科計畫。許多計畫面臨資源和財務問題,成人計畫更常認為需求感知不足是障礙。儘管有指導方針,轉換診所仍然稀少,顯示成人與兒科中心之間缺乏協調。 PubMed DOI

這篇回顧強調全球腎臟基因服務的進展,改變了對懷疑有單基因腎臟疾病家庭的管理。文中提到學習國際模式的重要性,並分享澳洲、印度、英國和美國的成功案例。儘管基因組學在腎臟科的整合有潛在好處,但仍面臨醫師教育不足、成本高和倫理問題等挑戰。為此,正在開發教育策略來提升醫師的基因組學素養,並強調多學科診所的有效性。此外,還需確保不同族群公平獲取基因服務,並改善醫療不平等。最終目標是提升腎臟科醫療人員的技能,以提供更好的病患照護。 PubMed DOI

兒童系統性紅斑狼瘡(cSLE)是一種嚴重的自體免疫疾病,對多個器官造成影響,且在兒童中病程更具侵略性,常導致早期腎臟問題。青少年轉換到成人醫療系統時面臨許多挑戰,包括醫療狀況和心理社會因素。現有的過渡性護理通常不一致且不足。這篇文章強調青少年及年輕成人在過渡期間的困難,並提出一個針對他們需求的結構化護理計畫,旨在改善他們的長期健康結果。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)和隱性多囊腎病(ARPKD)是遺傳性疾病,主要特徵包括腎囊腫、高血壓及慢性腎病。雖然ADPKD通常在成人發病,ARPKD則多見於嬰兒或兒童,但兩者可在任何年齡出現。文章探討了這兩種疾病的發病機制、診斷方法及臨床評估,並強調了護理上的關鍵轉變。雖然目前無法治癒PKD,但研究已發現潛在治療靶點,並在臨床試驗中探索,特別是針對成人的研究,未來也需關注兒童的相關研究。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者的飲食需求會隨年齡變化,兒童需支持成長,成人重點在延緩病情,老年則預防虛弱。營養計畫要個人化,考量口味、方便性及共病。從小建立健康習慣、提升健康素養,並規劃醫療銜接,有助於病人和家庭更好管理營養,提升腎臟健康與生活品質。 PubMed DOI

基因檢測已從小兒科擴展到成人腎臟科,發現約兩成原因不明的慢性腎臟病其實有遺傳因素。結合遺傳學能提升治療、移植和預防效果,但也帶來倫理挑戰。要發揮腎臟基因學的好處,還需要多專科團隊合作。 PubMed DOI

這項針對229位CAKUT患者的研究發現,腎衰竭進展速度會因CAKUT亞型、是否有腎外症狀,以及雙側腎臟/泌尿道受影響而有很大差異。只有12%經基因檢測能找到致病基因,且多為有腎外症狀者。綜合症型、雙側受影響或特定亞型(如多囊性發育不良腎)患者,較早進展到腎衰竭。大多數基因原因仍不明,詳細臨床評估很重要。 PubMed DOI