這項研究探討了胰高血糖素樣肽受體激動劑（GLP1-RA）在炎症性腸病（IBD）患者中的安全性與有效性。分析了120名患者的資料，發現腸胃道副作用最常見，佔11.5%。Semaglutide顯示出顯著的體重減輕效果，且C反應蛋白在一年後顯著下降，顯示潛在的抗炎效果。不過，IBD相關的住院或內視鏡評分並無顯著差異。總體來看，研究建議GLP1-RA療法對IBD患者安全且有效，特別是在降低C反應蛋白方面。 PubMed DOI

這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時，急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行，結果顯示兩組之間急性胰臟炎（HR: 0.56）和膽道疾病（HR: 1.12）的風險並無顯著差異。次要分析也顯示，GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此，作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性，以確保安全。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）在肥胖及炎症性腸病（IBD）成人中的安全性與療效。共272名患者參與，175名完成至少12個月治療。結果顯示，61%的患者體重減輕≥5%，42%減輕≥10%。雖然40%有不良事件，主要是腸胃問題，但IBD發作率在使用前後無顯著差異（17%對13%）。研究建議GLP-1 RA在IBD患者的肥胖管理中是安全且有效的。 PubMed DOI

美國肥胖但無糖尿病的成人，使用GLP-1 RA比bupropion-naltrexone，胃輕癱和膽道疾病風險較高。調整BMI後，胰臟炎或阻塞風險沒明顯增加，但未調整BMI時，胰臟炎風險會上升。semaglutide減重效果較好，但膽道疾病風險也較高。 PubMed DOI

這項大型回溯性研究發現，第二型糖尿病患者使用GLP-1受體促效劑（如semaglutide等），並不會增加急性胰臟炎的風險。即使真的發生急性胰臟炎，嚴重併發症和死亡率也比沒用這類藥物的人低。GLP-1 RAs在這方面算是安全，甚至可能有助於改善預後，但詳細原因還需要進一步研究。 PubMed DOI

這項大型回溯性研究發現，重症糖尿病或肥胖患者在進加護病房前使用GLP-1RA，**不會增加腸胃道併發症或死亡率**。有趣的是，這些患者住院天數還比較短，但原因還不清楚。整體來說，ICU住院前用GLP-1RA對腸胃道來說是安全的。 PubMed DOI

一項針對第二型糖尿病患者的大型回溯性研究發現，使用GLP1-RA治療的人，比起用DPP4抑制劑的人，發生嚴重腸胃道問題（如胰臟炎、肝衰竭、腹膜炎、消化性潰瘍、腸胃出血）的風險較低。這顯示GLP1-RA除了降血糖外，還有腸胃保護作用，未來選藥時可多加考慮。 PubMed DOI

GLP-1 受體促效劑在動物實驗中有減少腸道發炎的潛力，但目前缺乏臨床證據證實能讓活動性 IBD 患者達到無類固醇緩解。雖然有些間接證據顯示可能有助於改善 IBD 治療結果，但還需要更多臨床試驗來確認其抗發炎效果。 PubMed DOI

一項針對超過120萬名美國第二型糖尿病患者的大型研究發現，使用GLP-1受體促效劑不會比其他糖尿病藥物增加腸阻塞風險，無論有無肥胖或追蹤多久都一樣。甚至和胰島素相比，GLP-1受體促效劑的腸阻塞風險還更低。 PubMed DOI

最新統合分析顯示，GLP-1受體促效劑（用於糖尿病和減重）會增加膽結石和胃食道逆流的風險，尤其是肥胖、脂肪肝或用較高劑量者，但和其他嚴重腸胃或膽道副作用無明顯關聯。 PubMed DOI