順鉑是一種常用的化療藥物，但其腎毒性可能導致急性腎損傷。研究發現，線粒體損傷在這種情況中扮演重要角色，改善線粒體功能或許能減輕損傷。甲基戊二酸酰輔酶A羧化酶2（MCCC2）在順鉑誘導的腎損傷中尚未被深入研究。研究顯示，MCCC2的表達減少會加重腎損傷，而過表達MCCC2則能改善線粒體功能，減少細胞凋亡和氧化壓力，並可能成為預防順鉑誘導腎損傷的潛在治療靶點。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的嚴重併發症，可能導致末期腎病。研究顯示，Dapagliflozin（DAPA）作為SGLT2抑制劑，能改善腎功能，減少纖維化，並抑制鐵死亡。使用鏈脲佐菌素誘導的糖尿病小鼠模型，DAPA顯著降低了血清肌酐和尿素氮水平，改善腎小球硬化及間質纖維化。分子分析顯示，DAPA的保護作用可能與Nrf2和TGF-β信號通路有關。未來應進一步研究DAPA在DN治療中的應用潛力。 PubMed DOI

Cisplatin 雖然是常用的化療藥，但容易造成急性腎損傷。研究發現，黃酮類化合物 DHM 能保護小鼠和腎臟細胞，改善腎功能、減少損傷。DHM 主要是透過抑制 EGFR/HSP27/STAT3 訊號路徑，降低氧化壓力和發炎反應，進而減少細胞死亡。未來 DHM 有望成為預防化療腎損傷的新選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物canagliflozin（Cana）能有效保護大鼠腎臟，減緩因甘油引起的急性腎損傷。Cana能改善腎功能、降低發炎和氧化壓力，並活化細胞保護路徑，顯示它有潛力成為急性腎損傷的新治療選擇。 PubMed DOI

Ferroptosis（鐵死亡）是依賴鐵的細胞死亡，跟腎臟纖維化及慢性腎臟病惡化有關。這篇綜述說明鐵代謝失調、GPX4失活和脂質過氧化會引發ferroptosis，導致發炎和纖維化。文中也提到像鐵螯合劑、GPX4活化劑、抗氧化劑和基因治療等新療法，有望預防或治療腎臟纖維化。 PubMed DOI

高劑量普拿疼會造成腎臟損傷，但糖尿病藥物empagliflozin有抗氧化和抗發炎效果，能保護小鼠腎臟、改善腎功能，並抑制有害分子路徑。高劑量empagliflozin效果更好，未來有機會用來預防普拿疼引起的腎臟損傷。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥 omarigliptin 具抗氧化和抗發炎效果，能減輕化療藥 cisplatin 對老鼠腎臟的傷害。它能提升抗氧化力、降低發炎，並調節自噬，且劑量越高保護效果越好。未來有機會用來預防 cisplatin 引起的腎毒性。 PubMed DOI

這項研究發現，抗氧化劑 S-PPE NP 能有效減輕急性腎損傷，主要是靠降低氧化壓力蛋白 SESN2 和腎損傷指標 KIM-1 的表現。S-PPE NP 透過清除活性氧，減少腎臟壓力，進而保護腎臟功能。 PubMed DOI

這項研究發現，腎臟集尿管細胞產生的hepcidin蛋白，能保護lactoferrin，預防細胞因鐵死亡（ferroptosis），進而減少缺血性急性腎損傷（AKI）。這作用和hepcidin調節鐵無關，提升細胞內hepcidin可減輕腎損傷、提高小鼠存活率，未來有望成為治療AKI的新方法。 PubMed DOI

這項研究發現，辣木、毛豆和乳薊萃取物能預防普拿疼引起的小鼠急性腎損傷。給藥後，小鼠腎功能改善，氧化壓力和發炎反應減少，保護性蛋白SIRT1增加，顯示這些植物萃取物有助於降低腎臟損傷風險。 PubMed DOI