糖尿病正成為全球健康的重大挑戰，預計到2030年將有6.43億人受影響。Semaglutide是一種GLP-1類似物，能提升胰島素分泌並降低低血糖風險。為了改善其口服效果，研究人員開發了氫氯酸幾丁聚醣包覆的尼奧索體，這些尼奧索體能有效穿透腸道細胞，增強藥物吸收，並在腸道中停留超過4小時，持續調節血糖。實驗顯示，這種方法在小鼠中能顯著降低血糖和體重，且無毒性，為semaglutide的應用提供了新方向。 PubMed DOI

口服給藥的肽類和蛋白質藥物面臨腸道吸收困難的挑戰。為了改善這些藥物的運輸效率，研究人員開發了能穿越腸道屏障的奈米顆粒。這項研究中，使用雙重乳化法製作了以卵磷脂等為基材的exenatide載藥奈米顆粒，並進行了交聯固化。最終形成的幾丁聚醣包覆奈米顆粒顯示出良好的細胞攝取和跨上皮運輸效率，並有效調節血糖和血脂，顯示出其作為口服給藥策略的潛力。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型口服奈米藥物遞送系統，利用羥乙基澱粉奈米膠囊，表面修飾丁酸鹽和十八胺，提升細胞吸收和穿越腸道的能力，減少藥物流失。再用亞麻油酸處理腸道細胞，讓細胞膜更流動、運輸蛋白增加，降低奈米膠囊進入細胞所需能量。這方法大幅提升糖尿病藥物exenatide在大鼠體內的口服吸收率和療效，展現提升口服奈米藥物的新潛力。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

研究團隊開發出固體脂質奈米粒子（SLN），能提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收率。利用 DOTAP 增加藥物包覆，DSPE-PEG₂kDa 則提升穩定性和穿透黏液能力。未加 PEG 的 SLN 可讓 exenatide 穿越細胞層效率提升兩倍，10% PEG 化則更能促進其通過黏液層，但 PEG 過多（30%）效果不再提升，這有助解決 exenatide 口服吸收困難。 PubMed DOI

這項研究開發出一種舌下水凝膠，能包覆GLP-1奈米脂質體，提升GLP-1在體內的吸收與穩定性。動物實驗顯示，這種新劑型比傳統水凝膠效果更好，有望改善第二型糖尿病治療方式，讓病人更願意用藥，但還需更多動物實驗驗證。 PubMed DOI

這項研究發現，只要調整脂質體奈米載體的表面親水性，就能影響它們在肺部的停留時間。親水性高的脂質體適合局部治療，能在肺部停留較久；疏水性高的則適合全身性藥物傳遞。這個方法已在糖尿病和氣喘動物實驗中證實有效，有助於依照治療需求優化肺部給藥。 PubMed DOI

研究團隊開發雙胜肽修飾的固體脂質奈米粒（SLN），專門標靶腸道PepT-1轉運蛋白，提升胰島素等蛋白質藥物的口服吸收。動物實驗顯示，這種設計能顯著增加藥物吸收率和生體可用率，主要因為促進了淋巴運輸，讓口服蛋白質藥物更有效率。 PubMed DOI

研究發現，蜘蛛卵肽中的17個胺基酸片段（FPS）能幫助胰島素、GLP-1等蛋白質藥物穿越細胞膜。藥物和FPS結合後，進入細胞的效率大增，經鼻腔給藥時降血糖效果也更好。FPS有望提升蛋白質糖尿病藥物的非注射給藥效率。 PubMed DOI

胜肽藥物雖然有效，但因不穩定、難進入細胞而受限。作者開發新傳遞系統，結合牛奶來源細胞外囊泡和分子印跡介孔二氧化矽，包覆抗氧化胜肽DhHP-6。此系統能保護胜肽、精準高效傳遞，且具量產潛力。細胞和線蟲實驗證實能降低氧化壓力、提升存活率且無毒性，展現低毒性且有前景的胜肽藥物傳遞平台。 PubMed DOI