這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對心房顫動（AF）和糖尿病（DM）患者中風風險的影響，並分析年齡的變化。研究涵蓋了9,669名患者，結果顯示SGLT2i能顯著降低75歲以下患者的中風風險，但在75至89歲的患者中風險中性，而90歲以上的患者則顯著增加中風風險。這強調了在開立SGLT2i時，必須仔細考慮患者的年齡。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對心臟衰竭住院患者新發心房顫動（AF）的影響。分析了3,953名無AF病史的患者，結果顯示18.2%在一年內發展為AF。使用SGLT2i的患者AF風險顯著降低（風險比0.69），且在不同類型的心臟衰竭中均有此現象。Kaplan-Meier生存分析顯示，使用SGLT2i的患者AF無事件生存率較佳，且發生AF的患者中，SGLT2i使用者的發生率較低，AF發作時間也延遲。總體而言，SGLT2i療法能顯著降低HF住院後發展AF的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了兩種抗糖尿病療法——SGLT2抑制劑和GLP1激動劑，對2型糖尿病患者新發心房顫動和中風風險的影響。透過系統性回顧六項研究，涵蓋847,028名患者，結果顯示SGLT2治療的患者新發心房顫動風險顯著較低（RR=0.76），而中風風險則無顯著差異（RR=1.09）。男性被認為是新發心房顫動風險的重要因素。研究建議進一步探討，以改善2型糖尿病患者的心血管風險管理。 PubMed DOI

這項研究探討心房顫動（AF）與心臟衰竭（HF）患者的關聯，特別是SGLT2抑制劑的影響。研究分析了260名HF患者，結果顯示接受SGLT2i治療的患者，心房顫動的發生率較低。這強調了SGLT2抑制劑在心血管健康上的潛在好處，建議其可能有助於延遲HF患者中AF的發作，對預防併發症具有重要意義。 PubMed DOI

這份統合分析顯示，semaglutide（尤其是口服劑型）能顯著降低新發心房顫動的風險，整體降幅約17%，口服劑型甚至高達52%。這效果不受BMI、血糖或SGLT2抑制劑影響，代表semaglutide對預防心房顫動有明顯幫助。 PubMed DOI

年長洗腎患者中，iPTH濃度過低（<150 pg/mL）會增加心房顫動風險，和iPTH介於150到<300 pg/mL相比，風險更高；但iPTH過高（≥300 pg/mL）則沒有增加心房顫動的風險。換句話說，只有iPTH太低才會獨立提高心房顫動的發生率。 PubMed DOI

一項針對逾11,000名同時有第二型糖尿病和心房顫動患者的大型回溯性研究發現，使用tirzepatide可明顯降低心房顫動相關治療、心衰竭、中風及死亡風險，且各類患者都受益。不過，還需要更多臨床試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

一項針對健康年長者的大型研究發現，即使尿液白蛋白（UACR）濃度偏低，也會增加心房顫動（AF）風險。UACR每增加一倍，罹患心房顫動的機率就多16%，即使考慮其他因素，這關聯還是存在。定期檢查尿液白蛋白，有助於早期發現心房顫動高風險的長者。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑能降低心房顫動風險，效果在收縮功能減退型心衰竭（HFrEF）患者最明顯。對於收縮功能較好或高血壓嚴重、射出分率高的患者，效果就沒那麼明顯。目前這些發現還需要更多研究來證實。 PubMed DOI

一項大型回溯性研究發現，服用SGLT2抑制劑的心房顫動患者，不論缺血性或出血性中風、死亡率、住院率、進一步治療需求及心臟驟停風險都比沒用的人低。SGLT2抑制劑可能對AF患者有額外保護，但還需要更多前瞻性研究確認。 PubMed DOI