研究團隊開發出一種新型可用光啟動的 SNAP-tag 蛋白（SNAPpa），在特定位置加入光敏胺基酸（ONBY），讓蛋白標記只在照光後才啟動。這技術能精準控制細胞內蛋白標記，達到高選擇性和時空解析度，且可搭配現有 SNAP-tag 基質使用。 PubMed DOI ♡
這項研究提出了一種新型基因調控系統，能對一氧化氮反應，控制釋放治療性蛋白質，並搭配硝酸甘油貼片使用。系統透過人類線粒體醛脫氫酶將硝酸甘油轉化為一氧化氮，啟動信號傳導路徑，促進目標基因表達。在實驗中，這個系統的人工細胞被植入2型糖尿病的肥胖小鼠，施用硝酸甘油貼片後，小鼠的胰高血糖素樣肽-1產生受到控制，血糖水平正常化，且不影響心率或血壓。這種方法對於開發安全有效的植入裝置以管理慢性疾病具有潛力。 PubMed DOI
這項研究開發出一套新方法，能快速製造和篩選大量不同的semaglutide變異體。透過結合先進胜肽合成和遺傳密碼擴展技術，能在特定位置加入非標準胺基酸，提升藥物穩定性並減少副作用，為更安全有效的GLP-1藥物開發帶來新契機。 PubMed DOI
研究人員開發出一套新化學方法，能精準修飾胜肽中色胺酸的內部氮，像GLP-1 (7-37)這類胜肽，只要用鎳催化加光照，三小時內就能有效接上新官能基，且用量很省、選擇性又高。這技術有助於開發更好的胜肽藥物，特別適合針對class II GPCRs的治療。 PubMed DOI
研究人員開發了新型螢光探針，可同時標記 GLP1R 和 GIPR，幫助觀察這些受體在老鼠和人體內的分布。這些探針主要標記胰臟β細胞和部分腦區，但無法深入大腦深層。研究發現，雙重促效劑在細胞和分子層級有獨特標靶，這解釋了它們治療糖尿病和肥胖效果較好的原因，而不是因為能進入大腦更深處。 PubMed DOI