這項研究開發了一種超高效液相色譜-高解析質譜（UPLC-HRMS）的方法，專門用來分析治療2型糖尿病和肥胖症的藥物semaglutide和liraglutide的結構。隨著肽合成技術的進步，對這些藥物的仿製版本需求增加。研究成功識別出質量誤差低於10 ppm的肽片段，並確定其序列，還找出了脂肪酸鏈的修飾位置。最終，這種方法有效評估了合成仿製肽與原始rDNA衍生肽的相似性。 PubMed DOI

一種新方法已開發出來，用於分析血清、血漿和尿液中的'empagliflozin'，結合了分子印刷幽靈聚合物固相萃取（MISPE）和液相色譜技術。這個方法使用甲基丙烯酸作為單體，並透過自由基聚合製作聚合物，然後用特定溶液洗脫。高效液相色譜（HPLC）使用PRONTOSIL C8色譜柱，流動相為磷酸鹽緩衝液和乙腈，檢測波長為230 nm。該方法的檢測靈敏度高，萃取回收率達93%，且重綁定效率在pH 8時最佳。 PubMed DOI

這項研究提出了一種環保的藥物分析方法，針對不具色譜或螢光特性的藥物alogliptin (ALT)。研究中使用了三氧硫酸根離子和鄰苯二甲醛作為新型試劑，促進螢光化合物的形成，並可透過螢光測量進行檢測。該方法在ALT濃度範圍50.00到800.00 ng/mL內顯示線性反應，檢測限為15.74 ng/mL，定量限為47.69 ng/mL。驗證遵循國際協調會指導原則，並成功應用於粗粉和劑型中，且不受輔料影響，符合可持續分析標準。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又準確的HPLC-MS/MS方法，可以測量人類血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物。這個方法只需簡單的蛋白質沉澱，萃取效率高，精密度和準確度都很不錯，已經成功用在第二型糖尿病患者的血漿檢測上。 PubMed DOI

這項研究開發了一套簡單又高靈敏度的HPLC-MS/MS方法，可同時測量血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物D3OG。方法用甲醇沉澱蛋白，回收率高達91–96%，測量範圍2–800 μg/L，準確又精密，符合FDA和EMA規範，適合藥物動力學、生物等效性和臨床監測等應用。 PubMed DOI

治療性胜肽像GLP-1 agonist，近年在糖尿病和減重領域很夯，但分析起來很複雜。這篇研究比較兩種ERRP色譜法（靜態和動態），評估它們分離GLP-1衍生物Liraglutide雜質的效果，特別針對常見的胜肽雜質如epimers和endo/eso forms做分析。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型電化學感測器，利用鎳金屬有機骨架/碳奈米管（Ni-MOF/CNTs）奈米複合材料，能超靈敏且準確偵測 sotagliflozin。這感測器製作簡單、選擇性高，適用於血漿、尿液和藥錠檢測，首次實現多樣本分析，對藥物監測和品質控管很有幫助，具實用與永續發展潛力。 PubMed DOI

本研究開發一套簡單又高靈敏度的HPLC方法，能有效分離並定量liraglutide原料藥中的五種特定雜質。方法使用C8管柱和磷酸鹽緩衝液搭配乙腈，分離效果佳，靈敏度高，定量結果也很可靠，符合ICH品質管制規範，適合用來做liraglutide的品質檢驗。 PubMed DOI

本研究開發了一套靈敏又準確的RP-HPLC方法，可用來測量人類血漿中的dapagliflozin，並以azilsartan medoxomil當內標。方法使用Kromasil C18色譜柱，流動相為乙腈和0.1%磷酸各半，偵測波長224 nm。dapagliflozin和內標分別在4.6和5.7分鐘洗脫，線性範圍1.5–60 µg/mL，準確度、精密度和回收率都很不錯，適合生物分析使用。 PubMed DOI

本研究開發了一套環保的微胞液相層析法，可同時分析純品和錠劑中的dapagliflozin及metformin HCl。此方法分離效果佳、準確度高，回收率近100%，已成功應用於市售藥品，並經多項綠色評估工具證實其環保性。 PubMed DOI