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這項研究發現,針對GLP-1R的藥物,特別是同時作用於GIPR或GCGR的激動劑,有助於降低脂肪肝及其併發症(如肝癌、心血管疾病)風險。這些效果主要來自改善膽固醇、三酸甘油脂和胰島素敏感性,而不只是減重,顯示多重標靶GLP-1R療法有潛力治療脂肪肝。 PubMed DOI


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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP1R) 和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽受體 (GIPR) 激動劑在治療代謝功能障礙相關脂肪肝病 (MASLD) 和脂肪性肝炎 (MASH) 的潛在好處。研究發現,較高的 GLP-1 和 GIP 水平能降低 MASLD 風險,特別是 GIPR 對 MASLD 有顯著保護作用。即使考慮到第二型糖尿病和體重指數等因素,GIPR 的保護效果依然明顯。總之,GLP-1 和 GIP 受體激動劑可能有效降低 MASLD 和 MASH 的風險,並透過減重和改善血糖控制展現好處。 PubMed DOI

這項研究比較了在代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)和第二型糖尿病(T2D)患者中,GLP-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2is)對長期肝臟健康的影響。研究分析了2010年至2023年間接受這兩種治療的15,176名患者,結果顯示GLP-1 RAs的主要不良肝臟結果風險較低,特別是失代償性肝硬化事件較少,且全因死亡率也較低。總體來看,GLP-1 RAs對MASLD和T2D患者的長期肝臟健康更有利。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)是個重要的公共健康問題,與肝硬化、癌症及死亡率上升有關。雖然改變生活方式是最有效的治療,但長期維持困難,因此需要更好的藥物選擇。目前,類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在糖尿病和肥胖治療上顯示出希望,最近研究也指出它們可能對MASLD有益。本文回顧了GLP-1RAs的正面影響,並探討臨床考量,顯示GLP-1RAs可能成為未來治療的關鍵策略。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)激動劑對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)患者的影響。研究分析了634,265名成人患者的數據,結果顯示使用GLP-1激動劑的患者在7年內,心衰竭、心血管事件、門脈高壓及全因死亡率的風險顯著降低。具體風險比顯示,心衰竭風險降低至0.721,心血管事件0.594,門脈高壓0.463,全因死亡率0.303。研究建議進一步的前瞻性研究以確認這些結果。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病(T2DM)是全球健康的主要問題,與代謝功能障礙的脂肪肝疾病(MASLD)息息相關。類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在治療T2DM和肥胖方面已證實有效,並且對MASLD的管理也展現潛力。這篇綜述探討了GLP-1RAs在MASLD治療的進展,以及新興的雙重和三重激素激動劑的未來潛力。GLP-1RAs不僅能控制血糖、促進減重,還能改善肝功能,未來的研究將持續探索這些新療法的可能性。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1RAs)和雙重受體激動劑在治療代謝功能障礙相關的脂肪肝疾病(MASLD)及脂肪性肝炎(MASH)方面展現良好潛力。這些藥物不僅能有效控制血糖和減重,還能改善肝臟健康,減少肝臟脂肪及預防纖維化進展。臨床試驗顯示,它們對心代謝因素也有正面影響,並對一些合併症如睡眠呼吸暫停症和慢性腎病有益。因此,GLP-1RAs成為腸胃科醫師管理相關疾病的有價值選擇。 PubMed DOI

一項針對第二型糖尿病合併脂肪肝患者的大型研究發現,使用GLP-1RA治療比DPP-4i更能降低肝癌、肝硬化、心血管疾病、腎臟病等風險,顯示GLP-1RA對這類患者有更全面的保護效果。 PubMed DOI

目前MASLD主要靠飲食和生活調整治療,但效果有限且難長期維持。新一代GLP-1受體促效劑及雙重、三重促效劑藥物,已在臨床試驗中證實能改善肝臟發炎、減少纖維化,還有減重、控糖、降膽固醇等好處。副作用多為輕微腸胃不適,未來仍需更多大型、長期研究確認療效與安全性。 PubMed DOI

這項研究用遺傳分析發現,GLP1活性提高可能有助於降低脂肪肝(MASLD)風險,部分原因是能改善糖尿病、高血壓和好膽固醇。GLP1也可能對心臟和腎臟有好處。不過,特定基因突變沒看到明顯關聯,整體結果支持GLP1有助於預防脂肪肝。 PubMed DOI

對有MASLD的病人來說,GLP-1RA加SGLT2i的組合治療,比單用SGLT2i更能降低住院、死亡及腎肝併發症風險。不過,和單用GLP-1RA比,這個組合只有在降低全因死亡率上比較有優勢,其他方面差不多。總結來說,這個組合治療比單用SGLT2i更有效。 PubMed DOI