這項研究探討了結合脂質體和外泌體來創造混合囊泡，以解決藥物傳遞的挑戰。研究以牛奶外泌體為模型，分析不同磷脂鏈長度對混合物彈性及克服胃腸道障礙的影響。結果顯示，雖然硬性混合囊泡在穿透黏液方面較差，但在跨越上皮細胞障礙上表現更佳，這與其在溶酶體中的聚集減少有關。此外，裝載semaglutide的硬性混合囊泡改善了口服生物利用度和治療效果，強調了優化外泌體-脂質體混合物彈性的必要性。 PubMed DOI

口服給藥的肽類和蛋白質藥物面臨腸道吸收困難的挑戰。為了改善這些藥物的運輸效率，研究人員開發了能穿越腸道屏障的奈米顆粒。這項研究中，使用雙重乳化法製作了以卵磷脂等為基材的exenatide載藥奈米顆粒，並進行了交聯固化。最終形成的幾丁聚醣包覆奈米顆粒顯示出良好的細胞攝取和跨上皮運輸效率，並有效調節血糖和血脂，顯示出其作為口服給藥策略的潛力。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

肽類藥物在治療疾病上潛力巨大，但因為難以透過生物屏障，通常只能注射使用。本研究探討利用酶來暫時降低這些屏障，提升藥物吸收。研究中使用了針對粘蛋白的蛋白酶和磷脂酶，改善粘液通透性。在犬類模型中，含有這兩種酶和肽類藥物desmopressin的腸溶膠囊，生物利用度比單獨使用藥物高出155%。此外，含有磷脂酶和semaglutide的頰部貼片，生物利用度提高五倍，變異性顯著降低。這些結果顯示，酶調節生物屏障有助於改善肽類及其他大分子藥物的非侵入性給藥。 PubMed DOI

研究團隊開發出固體脂質奈米粒子（SLN），能提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收率。利用 DOTAP 增加藥物包覆，DSPE-PEG₂kDa 則提升穩定性和穿透黏液能力。未加 PEG 的 SLN 可讓 exenatide 穿越細胞層效率提升兩倍，10% PEG 化則更能促進其通過黏液層，但 PEG 過多（30%）效果不再提升，這有助解決 exenatide 口服吸收困難。 PubMed DOI

研究團隊開發出CS-1@2藥物傳遞系統，結合殼聚醣和放線菌來源的活性物質，能有效傳遞新型dapagliflozin衍生物，治療慢性心臟衰竭。這系統具pH響應和抗菌力，在酸性環境下能釋放藥物，保護心臟細胞，展現個人化治療潛力。 PubMed DOI

研究團隊開發雙胜肽修飾的固體脂質奈米粒（SLN），專門標靶腸道PepT-1轉運蛋白，提升胰島素等蛋白質藥物的口服吸收。動物實驗顯示，這種設計能顯著增加藥物吸收率和生體可用率，主要因為促進了淋巴運輸，讓口服蛋白質藥物更有效率。 PubMed DOI

研究團隊開發出可生物分解的口腔貼片，能有效傳遞胜肽藥物，像semaglutide和bremelanotide的吸收率都比傳統口服或注射高很多。這種貼片用環保材料製成，不只提升療效，也有助減少注射需求和環境負擔。 PubMed DOI

研究發現，蜘蛛卵肽中的17個胺基酸片段（FPS）能幫助胰島素、GLP-1等蛋白質藥物穿越細胞膜。藥物和FPS結合後，進入細胞的效率大增，經鼻腔給藥時降血糖效果也更好。FPS有望提升蛋白質糖尿病藥物的非注射給藥效率。 PubMed DOI

研究團隊開發出胺基修飾的中孔徑矽膠奈米粒子，能高效包覆liraglutide並持續釋放，24小時內釋放率超過九成。細胞和血液測試證實其安全性，動物實驗也顯示降血糖效果優於傳統注射劑。這項技術有望成為糖尿病口服治療的新選擇。 PubMed DOI