這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對有無第二型糖尿病（T2D）成人的減重效果。分析了137項試驗，涵蓋56,683名患者，結果顯示基線體重較高的患者減重效果更佳，且基線糖化血紅蛋白（HbA1c）較高者血糖控制改善。Retatrutide（每週12毫克）減重效果最佳，平均差異為-26.56%。Tirzepatide在所有組別中也顯著減重，並在血糖控制方面表現突出。總體而言，GLP-1RAs對體重管理有效，特別是Retatrutide和Tirzepatide。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重要議題，最近有新進展，像是類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑的批准，包括Liraglutide、Semaglutide和Tirzepatide等。這項系統性回顧分析了55項研究，涵蓋16,269名參與者，評估了12種GLP-1受體激動劑的減重效果與安全性。結果顯示，減重效果從4.25公斤到22.6公斤不等，且副作用如噁心、嘔吐等較常見。這項研究為新型減重藥物的開發提供了重要見解。 PubMed DOI

這項研究建立了一個預測模型，旨在找出對2型糖尿病患者最有效的降糖療法，並使用常見的臨床數據。模型評估了五種藥物類別，並基於100,107次藥物啟動的九個臨床特徵進行開發。結果顯示，接受最佳療法的患者在12個月內的HbA1c水平顯著低於非最佳療法患者，且在5年內的血糖失控風險及心血管事件風險較低。這個模型的可行性高，能改善糖尿病管理及治療效果。 PubMed DOI

這項研究用PBPK/PD模型，比較四種SGLT2抑制劑在腎功能不全的第二型糖尿病患者身上的降血糖和尿糖排泄效果。結果顯示，模型能準確預測藥效，並依腎臟狀況建議最佳劑量，幫助醫師為這類患者調整更安全有效的治療方案。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑和tirzepatide主要用來治療第二型糖尿病和肥胖，因結構修飾，半衰期較長，幾乎不經腎臟排泄。雖然臨床上沒發現明顯藥物交互作用，但因延遲胃排空，可能影響口服避孕藥和甲狀腺素等藥物，需特別留意。藥物動力學模型可協助預測，但還需更多研究來確保併用安全。 PubMed DOI

這篇研究用PK/PD模型分析cotadutide對慢性腎臟病合併第二型糖尿病患者的療效。結果顯示，劑量越高，尿蛋白、尿白蛋白和體重下降幅度越大。每天600微克治療26週後，尿蛋白和尿白蛋白約降45–47%，體重減少約5%。基礎血壓和尿白蛋白也會影響治療效果，這模型有助未來相關研究。 PubMed DOI

對已用metformin的第二型糖尿病患者來說，若需加第二種藥，選GLP-1RA比SGLT2抑制劑、DPP-4抑制劑或磺醯脲類更能降低未來再加藥的機率。GLP-1RA在降血糖和減重效果也較明顯，長期控制較佳，能減少治療複雜化的風險。 PubMed DOI

這篇回顧比較三種GLP-1受體促效劑治療第二型糖尿病的效果。Semaglutide降血糖和減重效果最好，但腸胃副作用較多；Dulaglutide和Exenatide效果稍差但副作用較少。整體來說，這類藥物對血糖和體重控制都很有幫助，值得在糖尿病治療上推廣。 PubMed DOI

這篇回顧發現，Retatrutide最能幫助減重，Tirzepatide降血糖效果最好，Semaglutide則最安全，嚴重副作用風險最低。不過，有些藥物像Tirzepatide和Cotadutide會增加輕微副作用。因為多數證據來自小型或間接研究，還需要更多直接比較的臨床試驗。整體來說，這類藥物有助於個人化治療第二型糖尿病，各有不同優勢。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑是治療第二型糖尿病和肥胖很有效的藥物，不只能降血糖，還有助於減重和保護心臟。這類藥物分短效和長效，注射頻率不同，藥效和副作用也會有差異。近年研究持續優化藥物設計，提升治療代謝疾病的效果和便利性。 PubMed DOI